Je me suis présenté ce lundi à 5h30 pour me faire dessiner des lignes. Cela a été fait mais finalement je ne débute pas mardi mais bien jeudi… Les rendez-vous seront en soirées vers les 19h00. Lors du rendez-vous de lundi, ils ont fait encore plusieurs radiographies. Il faut croire qu’il on besoin de faire d’autres calculs avant de débuter les traitements.
Pour le moment je n’ai que des lignes. Les lignes forment un grand carré qui entoure le sein. On m’a mentionné que je vais recevoir dans une séance des radiations sur deux côtés (droite et gauche). Les lignes sont difficiles à effacer, donc je peux prendre une douche sans problème.
Voilà pour le moment je vous reviens vendredi !
Salutations !
Linda
mardi 3 novembre 2009
jeudi 29 octobre 2009
La radiothérapie débute la semaine prochaine !
Bientôt la radiothérapie… Hé oui la dernière étape mais non la moindre ! La semaine dernière, j’ai fait le scan et les techniciennes ont pris des mesures pour faire un moule de ma tête et de mes bras afin que je garde la même position lors des traitements. De plus, ils ont pris plusieurs photos. Ils doivent faire une analyse pour bien placer les rayons.
Finalement, j’ai un rendez-vous pour faire les lignes… Lundi le 2 novembre on me fait des dessins et mardi 3 novembre c’est un départ et ce pour 21 jours ! De plus, je vais recevoir l’horaire des traitements.
Les effets secondaires… le taxotaire fait encore des siennes… Lors des traitements, je devais mettre les doigts dans la glace afin de protéger mes ongles. Par contre, à chaque traitement j’avais une ligne blanche sur mes ongles. Là, la première ligne est au bout des ongles… (3 mois plus tard) et là, ils sont tous cassé et très mous… moi, en temps normal, je n’ai jamais de difficulté avec mes ongle mais là je peux dire que mes doigts sont sensibles… j’ai les ongles dans la peau… il me reste encore deux lignes… je vais être patience. En plus, mes pieds sont toujours bizarres. Lors du premier traitement de taxotaire, j’ai eu une sensation à mes pieds comme si je marchais sur de la ouate. C’est comme si j’avais une couche sous le pied. Cette sensation est toujours restée. De plus, j’ai des orteils qui deviennent engourdis et présentement cela arrive souvent. Je pense que cela est dû au fait que le temps froid m’oblige à porter des souliers fermer et c’est cela qui amplifie cette sensation. Je peux vous dire qu’à la maison je n’ai pas de soulier… Par contre, les médecins me confirment que ces effets ne resteront pas. Dossier à suivre !
Je vous donne des nouvelles la semaine prochaine pour le dossier de la radiothérapie…
Salutations !
Linda
Finalement, j’ai un rendez-vous pour faire les lignes… Lundi le 2 novembre on me fait des dessins et mardi 3 novembre c’est un départ et ce pour 21 jours ! De plus, je vais recevoir l’horaire des traitements.
Les effets secondaires… le taxotaire fait encore des siennes… Lors des traitements, je devais mettre les doigts dans la glace afin de protéger mes ongles. Par contre, à chaque traitement j’avais une ligne blanche sur mes ongles. Là, la première ligne est au bout des ongles… (3 mois plus tard) et là, ils sont tous cassé et très mous… moi, en temps normal, je n’ai jamais de difficulté avec mes ongle mais là je peux dire que mes doigts sont sensibles… j’ai les ongles dans la peau… il me reste encore deux lignes… je vais être patience. En plus, mes pieds sont toujours bizarres. Lors du premier traitement de taxotaire, j’ai eu une sensation à mes pieds comme si je marchais sur de la ouate. C’est comme si j’avais une couche sous le pied. Cette sensation est toujours restée. De plus, j’ai des orteils qui deviennent engourdis et présentement cela arrive souvent. Je pense que cela est dû au fait que le temps froid m’oblige à porter des souliers fermer et c’est cela qui amplifie cette sensation. Je peux vous dire qu’à la maison je n’ai pas de soulier… Par contre, les médecins me confirment que ces effets ne resteront pas. Dossier à suivre !
Je vous donne des nouvelles la semaine prochaine pour le dossier de la radiothérapie…
Salutations !
Linda
jeudi 15 octobre 2009
La rencontre avec le médecin pour la radiothérapie
La dernière étape de cette aventure va bientôt débutée. Je vais faire 21 séances de radiothérapie. Par contre, avant je vais devoir faire un scan afin qu’il puisse bien cibler les rayons. Comme c’est du côté gauche, il y a le cœur et une partie des poumons qui vont être sur la trajectoire des rayons. Mais comme elle m’a mentionné, ce n’est qu’une petite partie de ces organes qui seront sous la radiothérapie.
Suite au scan et de l’analyse, je vais me rendre à l’hôpital pour faire les traces. Ceux-ci vont évoluer avec les traitements … Ensuite je débute les traitements. Ce processus devrait prendre de 3 à 4 semaines. Il est important durant la période des traitements de faire attention de ne pas les effacer... Les rayons vont passer sur la zone du sein au complet. Par contre, les 5 derniers traitements seront ciblés seulement à l’emplacement ou était la masse.
La durée des traitements est très courte. Quelque minute à chaque fois mais 5 fois semaine durant 4 semaines. Je ne sais pas encore l’heure des traitements.
Les effets secondaire de ces traitements sont de la fatigue, peau sensible, peur rouge à brunâtre comme une brûlure… Les effets de la radiothérapie restent dans le corps plusieurs semaines après la fin des traitements. De plus, la peau doit se régénérer.
Ce que fait la radiothérapie est qu’elle détruit toutes cellules cancéreuses qui auront resté dans le sein même après l’opération. Il va détruire aussi de cellules saines mais celle-ci vont se régénérer mais pas celle cancéreuse. Il est prouvé que la radiothérapie prévient une récidive de la maladie (30%). Il est donc important de je passe par ce type de traitements.
Donc, je suis prête pour la dernière partie de cette aventure…
Merci de votre support et de vos encouragements…! Salutations
Linda
Suite au scan et de l’analyse, je vais me rendre à l’hôpital pour faire les traces. Ceux-ci vont évoluer avec les traitements … Ensuite je débute les traitements. Ce processus devrait prendre de 3 à 4 semaines. Il est important durant la période des traitements de faire attention de ne pas les effacer... Les rayons vont passer sur la zone du sein au complet. Par contre, les 5 derniers traitements seront ciblés seulement à l’emplacement ou était la masse.
La durée des traitements est très courte. Quelque minute à chaque fois mais 5 fois semaine durant 4 semaines. Je ne sais pas encore l’heure des traitements.
Les effets secondaire de ces traitements sont de la fatigue, peau sensible, peur rouge à brunâtre comme une brûlure… Les effets de la radiothérapie restent dans le corps plusieurs semaines après la fin des traitements. De plus, la peau doit se régénérer.
Ce que fait la radiothérapie est qu’elle détruit toutes cellules cancéreuses qui auront resté dans le sein même après l’opération. Il va détruire aussi de cellules saines mais celle-ci vont se régénérer mais pas celle cancéreuse. Il est prouvé que la radiothérapie prévient une récidive de la maladie (30%). Il est donc important de je passe par ce type de traitements.
Donc, je suis prête pour la dernière partie de cette aventure…
Merci de votre support et de vos encouragements…! Salutations
Linda
lundi 5 octobre 2009
Bonne nouvelle suite à la pathologie
Suite à la l’opération les résultats sont très bons. Le ganglion est resté négatif. Donc, pas d’autre opération. Par contre, lors de la rencontre avec le chirurgien mardi dernier, il m’a fait part de refaire de la chimio… cela m’a mise toute à l’envers… j’étais découragé… mais finalement l’oncologue à confirmer, mercredi passé, pas d’autre chimio… cette partie de l’aventure est bien chose du passé.
La masse, après les traitements de chimio était de 2.3 cm par 2.1 cm par 1.5 cm. Le chirurgien a enlevé 10.1 cm par 6.6 cm par 5.5 cm de grand. La plaie est d’environ 3 cm le long situé à environ 1 cm en haut du mamelon. Au départ, l’ouverture devait être plus éloigné et se retrouver presque visible dans le décolleté mais finalement la plaie n’est pas visible. La chimio a fait diminuer la masse et par le fait même elle a baissé. De plus, j’ai une plaie sous le bras pour l’ablation du ganglion.
Les cheveux, les cils et les sourcils repoussent rapidement. C’était plutôt lent au départ mais là je dois dire que les résultats sont de plus en plus visibles. J’ai presque toute la tête recouverte de petit cheveux mais pas assez pour me promener sans rien sur la tête… pas encore…
Je suis en attente de la rencontre avec le médecin pour la radiothérapie. Actuellement, je me repose beaucoup. Je dois dire que présentement c’est la première fois depuis le début de l’aventure que j’ai une petite pause. Pas de traitements, pas d’effets secondaires … seulement prendre le temps pour me faire des forces. Je dois avouer que je dors environs 10 heures par nuit en plus d’une petite sieste dans la journée.
Salutations !
La masse, après les traitements de chimio était de 2.3 cm par 2.1 cm par 1.5 cm. Le chirurgien a enlevé 10.1 cm par 6.6 cm par 5.5 cm de grand. La plaie est d’environ 3 cm le long situé à environ 1 cm en haut du mamelon. Au départ, l’ouverture devait être plus éloigné et se retrouver presque visible dans le décolleté mais finalement la plaie n’est pas visible. La chimio a fait diminuer la masse et par le fait même elle a baissé. De plus, j’ai une plaie sous le bras pour l’ablation du ganglion.
Les cheveux, les cils et les sourcils repoussent rapidement. C’était plutôt lent au départ mais là je dois dire que les résultats sont de plus en plus visibles. J’ai presque toute la tête recouverte de petit cheveux mais pas assez pour me promener sans rien sur la tête… pas encore…
Je suis en attente de la rencontre avec le médecin pour la radiothérapie. Actuellement, je me repose beaucoup. Je dois dire que présentement c’est la première fois depuis le début de l’aventure que j’ai une petite pause. Pas de traitements, pas d’effets secondaires … seulement prendre le temps pour me faire des forces. Je dois avouer que je dors environs 10 heures par nuit en plus d’une petite sieste dans la journée.
Salutations !
lundi 14 septembre 2009
Pas encore les résultats…
Suite à ma rencontre avec le chirurgien jeudi dernier, il m’a donné la bonne nouvelle que le ganglion qu’il m’a enlevé lors de l’opération (ganglion centinel) était négatif… aucune trace de cellule cancéreuse… OUF… soulagement. Par contre, il n’a pas encore reçu l’analyse en pathologie. Je retour le voir mardi le 29 septembre. Là, je devrais avoir beaucoup plus de détails et en plus je vais savoir en quoi consiste le reste de l’aventure.
Concernant l’opération, l’ouverture sur le sein est d’environs 3 pouces de long. Les plais sont très belles et aucune infection. Je n’ai pas vraiment de douleur et je me sens très bien. Je reprends des forces car je marche un peu plus. Par contre, trop longtemps debout mes jambes deviennent fatiguées vite. Par conter, je profite de ce temps en me disant que tout va en s’améliorant … il faut prendre le temps.
Je vous donnerai des nouvelles de cette prochaine rencontre…
Salutations
Linda
Concernant l’opération, l’ouverture sur le sein est d’environs 3 pouces de long. Les plais sont très belles et aucune infection. Je n’ai pas vraiment de douleur et je me sens très bien. Je reprends des forces car je marche un peu plus. Par contre, trop longtemps debout mes jambes deviennent fatiguées vite. Par conter, je profite de ce temps en me disant que tout va en s’améliorant … il faut prendre le temps.
Je vous donnerai des nouvelles de cette prochaine rencontre…
Salutations
Linda
dimanche 6 septembre 2009
On enlève le pansement et ...
Aujourd’hui dimanche j’ai enlevé le pensement. La plaie sur le sein est plus basse que je l’aurai pensée. Dans les dernières semaines, la masse c’était rapprochée vers l’intérieur. Au départ elle était à 4 cm du mamelon mais à la fin elle était à 2.5 cm / 3 cm du mamelon. Avec un soutien-gorge, la plaie ne paraît pas. Sous le bras, la plaie n’est directement sous le bras mais un peu plus bas. Comme il y a encore beaucoup de collant, je ne peux pas dire encore la longueur des ouvertures. Tout me semble très beau, rien ne porte à croire qu’il y a signe d’infection et de plus je n’ai pas de douleur. Je dois tout de même porter un soutien-gorge durant la journée.
Jeudi je vais pouvoir avoir plus de détails et mieux voir le résultat final.
Salutations…
Linda
Jeudi je vais pouvoir avoir plus de détails et mieux voir le résultat final.
Salutations…
Linda
samedi 5 septembre 2009
L'opération ... une réussite
Aujourd’hui samedi matin, je vais très bien. J’ai passé une bonne nuit. Je me sens très reposé.
L’opération c’est bien déroulé. J’ai entrée à l’hôpital à 7h comme prévue mais j’ai du attendre que le médecin en médecine nucléaire arrive avant de recevoir l’Izotop. Ce liquide est injecté autour de la masse et sur la masse (5 injections au total). Mais je peux vous dire que cela fait extrêmement mal… Je pleurais durant les injections. Mais il faut ce qu’il faut. À cause du retard du médecin, j’ai été opéré en retard. J’ai passé la troisième au lieu de la deuxième.
J’ai quitté la salle de préparation à 11h30. J’ai entrée dans le bloc opératoire vers 12h. Je suis revenue sur l’étage vers 3h40. L’opération a durée 1h30 à 2h et le reste dans la salle de réveil.
Par la suite je n’ai que dormie tant en salle de réveil que sur l’étage. Vers 6h j’ai fait un pipi et 20 minutes plus tard j’étais dans mon auto. J’ai eu des nausées mais comme j’ai beaucoup de médicament à la maison, j’ai pris un suppositoire pour les nausées (que j’ai reçu lors de la chimio) et tout est rentrée dans l’ordre et j’ai dormie encore toute la nuit jusqu’à 9h.
J’étais calme et confiante. Je me suis laissé aller comme on m’avait dit et tout c’est bien déroulé. J’enlève le pansement demain midi soit 48 heures après la chirurgie et je rencontre le chirurgien le 10 septembre. Je vais donc avoir plus de détails à ce moment là.
Salutations
Linda
L’opération c’est bien déroulé. J’ai entrée à l’hôpital à 7h comme prévue mais j’ai du attendre que le médecin en médecine nucléaire arrive avant de recevoir l’Izotop. Ce liquide est injecté autour de la masse et sur la masse (5 injections au total). Mais je peux vous dire que cela fait extrêmement mal… Je pleurais durant les injections. Mais il faut ce qu’il faut. À cause du retard du médecin, j’ai été opéré en retard. J’ai passé la troisième au lieu de la deuxième.
J’ai quitté la salle de préparation à 11h30. J’ai entrée dans le bloc opératoire vers 12h. Je suis revenue sur l’étage vers 3h40. L’opération a durée 1h30 à 2h et le reste dans la salle de réveil.
Par la suite je n’ai que dormie tant en salle de réveil que sur l’étage. Vers 6h j’ai fait un pipi et 20 minutes plus tard j’étais dans mon auto. J’ai eu des nausées mais comme j’ai beaucoup de médicament à la maison, j’ai pris un suppositoire pour les nausées (que j’ai reçu lors de la chimio) et tout est rentrée dans l’ordre et j’ai dormie encore toute la nuit jusqu’à 9h.
J’étais calme et confiante. Je me suis laissé aller comme on m’avait dit et tout c’est bien déroulé. J’enlève le pansement demain midi soit 48 heures après la chirurgie et je rencontre le chirurgien le 10 septembre. Je vais donc avoir plus de détails à ce moment là.
Salutations
Linda
Inscription à :
Messages (Atom)
