Jeudi... je vais bien...

J’ai sorti cette semaine... lundi, mardi et mercredi magasinage et jeudi promenade en auto.  Je suis un peu faible depuis aujourd’hui mais pas de mal aux jambes et aux bras.  Par contre, je sens que ça approche.  Pour l’instant seulement mal aux dents... étrange.  Si c’est juste ça ce n’est pas si pire.  Pour l’instant je suis que sur l’ibuprofène.

Naturellement le goût est redevenu bizarre depuis mercredi mais c’est la dernière fois.  Demain séance d’acuponcture pour minimiser les effets... je garde espoir que tout sera plus court...

Joyeuse Pâques à vous tous et profitez de vos congés... bon temps en famille et entre amis.  Il est possible que je donne des nouvelles pareilles... 

Je me sens libre et soulagée ... 

C’est fait et tout c’est bien passé...👍👏☀️🎉

Je vous écris un peu plus tard car après le traitement et le diner, j’ai fait du magasinage... j’en profite avant que la bête sorte ses griffes et me cloue chez moi...

Je confirme C’EST DÉFINITIVEMENT TERMINÉ... 🤩🤗😁👏👏👏 et je ne veux plus y retourner. J’ai donc prise des photos afin de vous montrer les lieux. Ma formule sanguine est super...

Pour cette fois-ci je vais prendre le dilodide avec des gravols afin de minimiser les nausées.  On verra ce que ça va donner.  

Donc là je me repose et mon corps va reprendre lentement son état normal... ça aussi je dois être patiente... c’est au moins 4 mois.  Je vais vous montrer mon évolution.

Ci-joint des photos de l’emplacement, ma formule sanguine et moi et mon amoureux, mon complice, celui qui m’a appuyé, supporté et encouragé ... moi j’étais dans son quotidien... il est en première ligne et il est de béton.  Sans lui cette aventure ne serait pas le même combat.  Il est toujours présent et près de moi.  

Un gros merci à vous tous qui me suis, me lis, m’écrit, m’encourage... bref qui sont avec moi... L’aventure est avancée mais pas terminé.  Les prochaines étapes suivront mais la chimio ça je suis contente que ce soit terminé.

Je suis heureuse et soulager d’un gros poids... les effets je gère...

Changement d’heure de traitement

Dernière info... mon traitement est maintenant à 11h au lieu de midi... je vais terminer plus taux... plus tôt c’est mieux...

De plus, j’avais signé des documents afin de me porter volontaire à tests et demain on va me prendre une prise de sang... ce n’est pas grand chose mais cela peut aider pour la recherche... pour avancer, pour trouver... je me porte volontaire. 

Oui je garde le focus et oui je vais gérer les effets pour une dernière fois... THX GOD...

24 heures avant le dernier...

La prise de sang ce matin est faite (la dernière) et les médicaments sont débutés (le décadron pour les allergies) et demain midi c’est le dernier traitement... YESSSSssss...!  Je suis prête... comme je veux en terminer... je veux que cette étape soit chose du passé.  Je suis prête pour assumer les effets de la bête pour une dernière fois... pas la suite je vais revenir à mon look et me rapprocher de la fin finale et de revenir à ma vie.  J’ai encore quelques étapes (chirurgies et enlever le porte à cath) mais je trouve ceux-ci moins difficiles.  De toute façon, je vais poursuivre mes récits pour la suite.    

Une très grande étape de cette aventure prend fin demain... quel soulagement.

Cette après-midi acuponcture...on ne lâche pas. 

Rendez-vous avec l’hémato oncologue

Comme pour tous les traitements j’ai vu le médecin ce matin.  Je m’étais préparé avec mes questions... donc, je n’ai pas d’autres examens à faire du moins pas avec lui.  De toute façon les tests étaient tous négatifs.  Lui je le revoie le 23 mai.  Là il va me prescrire un médicament que je vais devoir prendre pour les 10 prochaines années.  

De plus, je dois voir le chirurgien oncologue pour les ganglions.  Je lui ai demandé de faire la requête pour le voir.  J’ai mon rendez-vous le 26 avril.

Il a fait aussi la demande pour me faire enlever le porte à cath... hé oui c’est plus nécessaire...YESSSSS !  Je devrais me le faire enlever fin avril pas avant à cause des possibilités que mes globules blancs soient trop faibles.  C’est une mini chirurgie ... Je n’ai pas pris de chance j’ai pris un rendez-vous au CLSC 4 semaines après le traitement du 27 mars pour me faire injecter de l’héparine.  On ne peut pas rester avec un porte à cath sans rien injecter à l’intérieur plus de 4 semaines car il peut bloquer.  Comme je ne sais pas la date que l’on va me l’enlever, j’ai mon rendez-vous le 24 avril.

Le dernier traitement est mardi prochain à midi... je suis prête et en fait j’ai hâte car ça va être TERMINÉ... Pour les douleurs qui soit dit en passant ont duré 10 jours... il m’a donné des patchs de morphine.  Ces patchs durent 3 jours et donnent de façon continue une dose... je vais essayer on va voir.

Là j’ai tout en mains pour la suite du processus.  J’ai tout demandé... je n’ai pas pris de chance... j’avais ma liste de questions dans mon téléphone.  J’étais prête.  Au final rencontre très productive. 

Je profite de mon énergie... Cabane à sucre ce week-end... et je vais voir ma mère tous les jours... on garde le focus... j’avance.

Je suis ENFIN sortie de ce tourbillon....

Finalement depuis samedi je me sens beaucoup mieux.  Après 10 longues et intenses journées je peux profiter et avoir un peu de bon temps.

Je suis dans la période que le nez me coule tout le temps et les yeux sont très secs... mais ça ce n’est rien... je peux bouger et sortir.

Ma mère prend du mieux lentement mais sûrement.  Je suis très contente.  Elle est toujours à l’hôpital mais on prend soin d’elle et nous on la visite.  

On se reparle mais là je suis très heureuse... 😁👍

Jeudi... vendredi moins pire mais pas à 100%

J’ai repris un petit peu d’énergie.  Mes jambes restent toujours douloureuses surtout le soir et la nuit.  Disons la forme va revenir quand tout sera passé et traité par mon système.  Donc, 11 jours avant le dernier et ma liberté de cet état... je gère.

Pour jeudi, je me suis fait réveiller par un appel de l’hôpital pour ma mère qui est là depuis plus d’une semaine.

J’ai passé la journée à l’hôpital avec un masque au visage à tenir la douce main de maman.  À la fin de la journée, tout était rentré dans l’ordre du moins dans ces circonstances.    La journée a été très longue pour moi mais d’un grand bien.

Je garde le focus sur moi et ma mère.  Je sais que sa comporte un risque de fréquenter l’hôpital mais je reste prudente.  

Je continue le parcours... bon week-end à vous tous !

Mardi... mercredi toujours pareil

Je n’ai pas retrouvé mon énergie.  J’ai toujours des petites douleurs dans les jambes mais l’énergie n’est pas là.  J’ai dû même reprendre du dilodide avant le dodo lundi soir.  Le soir, c’est le pire moment de la journée pour les douleurs peut importe la maladie...

Je commence à comprendre que ce traitement m’a jeté à terre... c’est le plus intense de tous.  Donc, je ne sais pas du tout le moment où tout va s’arrêter. Bref, ce que je sais c’est que le dernier est dans 13 jours et que par la suite je vais tomber encore mais me relever de façon définitive... donc je gère et j’accepte le tout.  Je ne suis pas contente mais c’est ok.

Dans mon impotence, j’ai pris avantage... j’ai expérimenté de faire l’épicerie par internet... J’ADORE... comme je fais ce que je peux (pas grand chose) alors l’épicerie c’est mon dossier et très pratique de le faire via un IPad.  Donc, comme j’aime manger donc j’ai fait mon épicerie, livré et il ne me reste qu’à placer et savourer... génial...!

Au final, je crois que le temps va tout arranger donc je reste patiente.

Dimanche... lundi...

J’ai passé des bonnes nuits sans médicaments.  C’est important de bien dormir... c’est essentiel pour récupérer rapidement.  Dimanche j’avais encore des douleurs et de la faiblesse mais c’est déjà moins pire.  Les faiblesses sont toujours localisées dans les jambes, les bras, les pieds et hanche... 

Je reste tranquille avec des petites séances de dodo dans la journée et en espérant que tout sera terminé.  

En ce lundi, je ressens encore de la faiblesse et je n’ai pas d’endurance.  Ce traitement est exponentiel... plus tu le reçois plus les effets sont longs et intenses... c’est ben plate... comment je vais être après le dernier ?  Mais ce sera le dernier.

Pour l’instant je ne fais pas grand chose je suis à peine capable de me tenir debout pour me préparer un lunch... plusieurs choses je les fais assise... j’ai l’impression d’être handicapé.  Je suis très frustré de la situation.  Après 5 jours de peu d’énergie je suis dans l’attente de pouvoir bouger un peu plus.  Je garde espoir...🙄

Nuit de vendredi à samedi...

J’ai passé une très bonne nuit.  Réveillé quelquefois mais je me rendormais facilement.  À 11h hier soir j’ai pris une dilodide pour la douleur et je n’ai eu aucune douleur de la nuit.  Je me suis levé à 8h.   C’est très bon. 

Ce samedi encore des douleurs mais je n’ai pris que des Tylenol.  Je trouve cette descente pénible ... plus que les autres.  Ça me rend down... pourquoi ?  J’allais tellement bien et là je tombe.  De plus, je prends moins de médicaments et donc je supporte plus de douleur.  J’espère que tout rentrera dans l’ordre bientôt.  J’ai bien hâte que cette étape soit définitivement derrière moi. 

Mon acuponcture hier a bien été.  Elle a stimulé mes liquides organiques... qu’est-ce que sa veux dire...?  J’ai posé la question.  Comme la chimio donne des douleurs car notre corps se déshydrate et s’assèche, le traitement stimule les liquides tels que les articulations, les liquides des organes et tous autres.  De cette façon les douleurs sont moins fortes.  Je peux vous confirmer que je ressens une différence entre ces traitements et ceux de 8 ans.  

J’ai juste hâte de savoir si tout va rentrer dans l’ordre d’ici lundi.  On change l’heure demain donc il va faire claire plus tard... c’est bon pour le moral... je vais sortir de ma mauvaise passe avec l’arrivée du printemps... il en reste qu’un... je garde tout de même le focus...

Les effets... ça commences

Jeudi très fatigue et un peu de douleur aux jambes, à la mâchoire et à la hanche.  Ça commencé un jour avant... Le taxotère est comme ça il prend de l’expansion plus on en reçois.  Pour le moment rien de majeur.  Que des Tylenol.  J’ai fait des siestes AM et PM dans mon lit... lorsque je suis dans mon lit c’est que c’est plus sérieux.  Le mauvais goût a fait son apparition mercredi et aujourd’hui c’est plus fort mais acceptable.  Je me repose et je laisse mon corps dicter mes faits et gestes... donc pas grand chose mais je gère...

Vendredi

La nuit fut en partie éveillée et de dodo.  Là je ne prends pas grand chose comme médicaments.  Les tylénol ce n’est que des bonbons... ça donne rien.  C’est plus difficile car j’ai toujours une douleur... pas assez intense pour devenir folle mais juste assez pour toujours avoir mal...  ce que l’on m’a donné du décadron pas certaine que ça fonctionne.  Là j’ai mis près de moi les dilodides... à suivre.  Le fait de devoir supporter la douleur me décourage un peu... dire qui m’en reste un autre... un peu tanné la madame.  Traitement d’acuponcture cette après-midi ... ben hâte !

Je vous reviens plus tard.

Plus de 24 heures après le traitement

Tout va bien ... tout suit son cours.  Hier et aujourd’hui j’ai beaucoup d’énergie.  Depuis deux semaines nous avons fait faire des travaux dans le sous-sol et donc hier on était à l’étape du nettoyage... le balais, le lavage de parquet et la remise en place de la déco.  J’étais sur la production.  Aujourd’hui c’est le lavage des vêtements car j’avais du retard... mes machines n’étaient pas fonctionnelles.  En plus, un tour à l’épicerie... quand t’a pu de lait c’est signe qu’il faut faire un tour pour le ravitaillement.

Donc, j’étais en forme mais là la fatigue se fait sentir... donc j’arrête tout simplement et je laisse passer la tempête.  Je vais avoir du temps après pour poursuivre.  

Par contre, depuis lundi ma mère est hospitalisée pour une bronchite sévère... c’est triste car je ne peux lui rendre visite... trop risqué pour moi.  Yves est plutôt occupé... travail, visite d’hôpital, repas et autres petits trucs... c’est intense mais on gère.  Moi j’essaie d’être autonome le plus possible.  Je suis capable de subvenir à moi-même.  En fait pas trop compliqué dodo, coucher et pilule... manger et boire. C’est tout...

Dans les prochains jours je vais  être très tranquille.  Séance d’acuponcture vendredi afin de stimuler mes liquides organiques pour diminuer les effets secondaires.  Jusqu’à maintenant je n’ai pas de mal aux jambes comme la dernière fois... très heureuse.

Je vous donnerais des nouvelles sous peu.

Fait... officiel il n’en reste qu’un ...

Ce matin tout c’est bien passé.  Après 1h30 de traitement je retourne à la maison.  J’ai bien mangé ce midi mais là un peu de repos.

Ma belle grande fille Sabrina nous a accompagnés car elle en relâche scolaire.  De la belle visite.  Elle a apprécié voir ma nouvelle routine et les lieux du nouveau CHUM.  

Je vous joins ma photo habituelle, mon tableau des globules qui est très bon.  Par contre je dois manger plus de fer... 

De plus, je vous montre mes doings après 1h30 en alternance dans la glace.  Au final c’est ce qui est le plus difficile.

Vous constaterez que mon visage a changé.  J’ai beau me maquiller mais mon regard est plus dénudé... ce n’est que temporaire.  Tout va revenir mais il s’agit d’être patiente.  

Cette semaine je devrai subir les effets secondaires ce vendredi et samedi.  Deux jours ce n’est pas si pire... je vais gérer.

On se reparle bientôt !

48 heures avant le 5ième traitement...

J’ai eu une superbe semaine... de l’énergie, aucune douleur bref c’était super quoi demander de mieux.

Demain j’ai une bonne journée, prise de sang le matin et acuponcture en fin de journée.  Tout pour être fin prêt pour mardi.  J’ai en mains tous mes médicaments et bien sûr la piqure du mercredi pour les globules.

Comme j’ai eu 2 belles semaines c’est avec conviction que je vais me présenter au traitement mardi.  Une semaine de petits soucis et du bon temps par la suite... je l’espère.  Je vous joins petite photo de moi cet après-midi en promenade en voiture...

On se reparle !