Le test de sang de jeudi n’est pas très fort. Les globules blancs sont à 0.5… les globules rouges à 115 (normalement ils sont plus forts). Je dois me présenter lundi à 9h00 pour une autre prise de sang et le traitement est déplacé à 12h. J’espère que le niveau de globule blanc aura remonté. Cette semaine j’ai été particulièrement fatigué, beaucoup plus que d’habitude. J’ai fait des siestes qui normalement je ne fais pas dans la troisième semaine. Je pense que le fait de m’être coucher très tard le soir du mariage a été la cause de ce résultat. Mais je n’ai aucun regret car ce soir là j’étais très en forme et pour moi cette soirée était très importante… donc j’en ai profité au max.
J‘essaie de ne pas trop pensé à lundi. Je me repose et profite de la belle température.
Salutations
samedi 30 mai 2009
jeudi 28 mai 2009
Nouveau traitement
Suite à la visite chez le médecin, il m’a fait part en quoi consiste le nouveau traitement. Les effets secondaires sont différents du premier traitement. Il faut dire que cela ne veux pas dire que je vais tous les avoir… Voici ce qui m’attend dans les prochaines semaines :
Le traitement peux me donner des maux aux os et aux muscles comme une bonne grippe (remède : Tylénol). La fatigue sera plus présente et plus intense. Durant le traitement, je vais avoir les doigts et les orteils dans le l’eau froide car le liquide va altérer mes ongles. Ils peuvent devenir noir et tomber. Le froid va les protéger car le liquide ne circule pas dans une section de notre corps trop froide. Toujours possibilité de faire des ulcères dans la bouche et il y a un risque de faire une réaction allergique au liquide, donc je peux avoir des rougeurs et des boutons sur la peau.
De plus, le neulasta (injection pour mes globules blancs) lui aussi a des effets secondaires plus particulièrement au niveau des douleurs musculaires et osseux.
J’avoue que je n’ai pas très hâte à lundi. J’ai peur… j’ai l’impression que ce qu’il va m’injecter est un montre, un poison… La durée de ce traitement est de 1h30. Pour le moment je n’ai pas les résultats de ma prise de sang d’aujourd’hui, donc je ne sais pas comment sont mes globules blancs. J’ai bien l’impression que je vais devoir me faire piquer encore lundi… Mes globules me causent beaucoup de problèmes, ils sont toujours trop bas et remonte à la dernière minute. Le neulasta va corriger ce problème.
La masse a un peu diminué (de ½ cm seulement mais c’est significatif … elle ne grossis pas). Je pense que le prochain type de traitement est plus fort et va avoir un effet plus significatif sur la grosseur de la masse.
Je suis toujours sous médicament pour la phlébite. J’ai passé un autre dobbler (échographie des veines). L’infection est moins étendue mais toujours présente. C’est le temps que va me guérir.
Salutations
XXXXX
Le traitement peux me donner des maux aux os et aux muscles comme une bonne grippe (remède : Tylénol). La fatigue sera plus présente et plus intense. Durant le traitement, je vais avoir les doigts et les orteils dans le l’eau froide car le liquide va altérer mes ongles. Ils peuvent devenir noir et tomber. Le froid va les protéger car le liquide ne circule pas dans une section de notre corps trop froide. Toujours possibilité de faire des ulcères dans la bouche et il y a un risque de faire une réaction allergique au liquide, donc je peux avoir des rougeurs et des boutons sur la peau.
De plus, le neulasta (injection pour mes globules blancs) lui aussi a des effets secondaires plus particulièrement au niveau des douleurs musculaires et osseux.
J’avoue que je n’ai pas très hâte à lundi. J’ai peur… j’ai l’impression que ce qu’il va m’injecter est un montre, un poison… La durée de ce traitement est de 1h30. Pour le moment je n’ai pas les résultats de ma prise de sang d’aujourd’hui, donc je ne sais pas comment sont mes globules blancs. J’ai bien l’impression que je vais devoir me faire piquer encore lundi… Mes globules me causent beaucoup de problèmes, ils sont toujours trop bas et remonte à la dernière minute. Le neulasta va corriger ce problème.
La masse a un peu diminué (de ½ cm seulement mais c’est significatif … elle ne grossis pas). Je pense que le prochain type de traitement est plus fort et va avoir un effet plus significatif sur la grosseur de la masse.
Je suis toujours sous médicament pour la phlébite. J’ai passé un autre dobbler (échographie des veines). L’infection est moins étendue mais toujours présente. C’est le temps que va me guérir.
Salutations
XXXXX
mercredi 27 mai 2009
Mariage...
Le mariage… ce fut une journée magnifique. Le beau temps était au rendez-vous et les mariés étaient les plus beaux de tous… Je me suis bien amusé. J’ai bien mangé et j’ai beaucoup dansé (pour ma condition). Mon énergie était au max… Je me suis coucher à 2h30 du matin Hé oui … j’ai été capable de veiller jusqu’à cette heure tardive. Mais le dimanche, j’ai fait deux siestes dans la journée. Il faut que le corps se repose. Cette semaine je fais de très bonnes nuits (12 heures).
Voici quelques photos de moi et des mariés.
Demain jeudi je vais voir le médecin pour qu’il explique en quoi consiste le nouveau traitement. Il me semble différent car je dois prendre des médicaments 24 heures avant le traitement et en plus je vais recevoir une injection de neulasta afin de faire moins diminuer mes globules blancs. Ce médicament est très dispendieux… mais essentiel à prendre avec le nouveau traitement. Est-il plus fort, plus agressif que les 3 premiers …! Je ne sais pas mais je vais poser des questions demain.
Sur ce passez une belle journée et je vous reviens avant la fin de la semaine pour vous dire ce qui m’attend lundi prochain.
En passant le cathéter va très bien aucun problème seulement la phlébite qui dure un peu trop longtemps à mon goût.
Sur ce passez une belle journée et je vous reviens avant la fin de la semaine pour vous dire ce qui m’attend lundi prochain.
En passant le cathéter va très bien aucun problème seulement la phlébite qui dure un peu trop longtemps à mon goût.
Salutations XXXXX
jeudi 21 mai 2009
Semaine 18 au 21 mai
La semaine c’est bien passé. Yves a été à New York le week-end denier. Il a beaucoup aimé la ville. Pour moi ce n’est que partie remise.
Vendredi dernier, je me suis rendu à l’urgence de l’hôpital Notre-Dame car mon bras était enflé et était devenue plutôt rouge. Par de panique... ce n’est que la phlébite qui n’est pas guéris et qui fait des siennes… Donc, encore des pilules… et ce pour 2 semaines et même plus. On ne lâche pas. Finalement ce n’est que ça, je fais avec! Mais je dois vous dire que je suis un peu tanné des petits bobos car la chimio apporte son lot de problèmes et en fait c’est suffisant. Mais bon … tout ce qui m’arrive est vivable et me permet de faire plusieurs choses pareilles.
Là maintenant j’ai des boutons sur mes joues… pourquoi je n’en ai aucune idée. On va me dire que c’est un autre effet secondaire. De toute façon, j’ai un goût de métal en permanence et la bouche pâteuse depuis le début de la chimio.
J’ai passé l’examen pour l’abdomen mercredi et selon la radiologiste tout est OK pas de métastases. Ceci est une bonne nouvelle. Donc, il semble que j’ai seulement le sein. Comme je suis heureuse de ça. Il me reste un examen le 4 juin pour la section de l’utérus. Ça va être super là aussi !
Je me prépare pour le mariage de samedi. Comme j’ai hâte. Je vais essayer de rester le plus tard possible même si je vais devoir dormir toute la semaine suivante… Cette soirée est significative en sois (c’est le mariage de ma nièce) mais aussi, dès le début de l’aventure, au mariage j’étais à moitié chemin des traitements de chimio. Et je suis rendu là ! C’est comme un mini party pour moi… une célébration ! Une première étape de terminé. Lundi le 1er juin on débute une nouvelle étape. Changement de traitement pour les 3 derniers...
Salutations à vous tous. Passé un excellant week-end ! Profitez de la vie et de tous les plaisirs qu’elle vous apporte. C’est le printemps et même une petite idée de l’été qui est à nos postes.
Linda
Vendredi dernier, je me suis rendu à l’urgence de l’hôpital Notre-Dame car mon bras était enflé et était devenue plutôt rouge. Par de panique... ce n’est que la phlébite qui n’est pas guéris et qui fait des siennes… Donc, encore des pilules… et ce pour 2 semaines et même plus. On ne lâche pas. Finalement ce n’est que ça, je fais avec! Mais je dois vous dire que je suis un peu tanné des petits bobos car la chimio apporte son lot de problèmes et en fait c’est suffisant. Mais bon … tout ce qui m’arrive est vivable et me permet de faire plusieurs choses pareilles.
Là maintenant j’ai des boutons sur mes joues… pourquoi je n’en ai aucune idée. On va me dire que c’est un autre effet secondaire. De toute façon, j’ai un goût de métal en permanence et la bouche pâteuse depuis le début de la chimio.
J’ai passé l’examen pour l’abdomen mercredi et selon la radiologiste tout est OK pas de métastases. Ceci est une bonne nouvelle. Donc, il semble que j’ai seulement le sein. Comme je suis heureuse de ça. Il me reste un examen le 4 juin pour la section de l’utérus. Ça va être super là aussi !
Je me prépare pour le mariage de samedi. Comme j’ai hâte. Je vais essayer de rester le plus tard possible même si je vais devoir dormir toute la semaine suivante… Cette soirée est significative en sois (c’est le mariage de ma nièce) mais aussi, dès le début de l’aventure, au mariage j’étais à moitié chemin des traitements de chimio. Et je suis rendu là ! C’est comme un mini party pour moi… une célébration ! Une première étape de terminé. Lundi le 1er juin on débute une nouvelle étape. Changement de traitement pour les 3 derniers...
Salutations à vous tous. Passé un excellant week-end ! Profitez de la vie et de tous les plaisirs qu’elle vous apporte. C’est le printemps et même une petite idée de l’été qui est à nos postes.
Linda
jeudi 14 mai 2009
Date des 2 derniers examens
Juste vous dire que je dois passer 2 autres examens afin de compléter tous les tests. Le 20 mai je fais une échographie de mon abdomen. Ils vont regarder si tout est OK du côté de mes organes et le 4 juin c'est le côté de l'utérus. Finalement seulement les orteils n'auront été examinés... C’est que l’on appel faire un bilan de santé … Dossier à suivre !
Linda
Linda
Ma semaine du 11-12-13 mai
Hé oui ! Je suis finalement rendu à moitié chemin des traitements planifiés au départ…. HOURAAAAAAA ! Comme je suis fier… Je ne lâche pas !
Les jours suivants le traitement ont été différents cette fois ci. J’ai eu l’impression de mois avoir d’effets secondaires (pas de trouble de vision, pas d’étourdissement…). On dirait que mon corps connaît les médicaments et les gère plus facilement. Par contre, la fatigue physique a été plus présente. L’arrivé du cathéter et le fait que mes globules blancs descends drastiquement à chaque fois, cela peut jouer sur mon énergie. Encore jeudi dernier avant le traitement j’avais que 0.7 de globule… pas assez ! Lundi j’avais remonté à 3 mais tout se fait les derniers jours avant le traitement. Le cathéter est nouveau dans mon corps et j’ai l’impression qu’il doit s’adapter et c’est par la fatigue que je le ressens. C’est la raison pour laquelle je vous écris aujourd’hui et pas avant. Hier je n’avais pas d’énergie. C’est la première fois que je ressens autant de fatigue tant le jour que la nuit. Je me suis laissé aller. Aujourd’hui je me sens plus forte. Je vais aller à l’extérieur.
Je garde le moral et le focus. Je dois être honnête… j’ai bien hâte de terminer cette chimio… Je sais que vous pensé à moi, je le ressens tellement. Je sais que je ne suis pas seule dans cette aventure.
Merci de me lire, de me m’offrir votre support et vos encouragements.
Les jours suivants le traitement ont été différents cette fois ci. J’ai eu l’impression de mois avoir d’effets secondaires (pas de trouble de vision, pas d’étourdissement…). On dirait que mon corps connaît les médicaments et les gère plus facilement. Par contre, la fatigue physique a été plus présente. L’arrivé du cathéter et le fait que mes globules blancs descends drastiquement à chaque fois, cela peut jouer sur mon énergie. Encore jeudi dernier avant le traitement j’avais que 0.7 de globule… pas assez ! Lundi j’avais remonté à 3 mais tout se fait les derniers jours avant le traitement. Le cathéter est nouveau dans mon corps et j’ai l’impression qu’il doit s’adapter et c’est par la fatigue que je le ressens. C’est la raison pour laquelle je vous écris aujourd’hui et pas avant. Hier je n’avais pas d’énergie. C’est la première fois que je ressens autant de fatigue tant le jour que la nuit. Je me suis laissé aller. Aujourd’hui je me sens plus forte. Je vais aller à l’extérieur.
Je garde le moral et le focus. Je dois être honnête… j’ai bien hâte de terminer cette chimio… Je sais que vous pensé à moi, je le ressens tellement. Je sais que je ne suis pas seule dans cette aventure.
Merci de me lire, de me m’offrir votre support et vos encouragements.
Pose du cathéter
La pose du cathéter est terminée et c’est très bien passé. Cela prends envions 15 minutes à faire. Par contre, avec la préparation, la stérilisation (car je peux vous dire que j’étais stériliser de la tête au pied…), mettre les bandages et l’attente de 15 minute par la suite cela ma pris environs 50 minutes au total.
Le cathéter une un petit tuyau (gros comme une mise de crayon de bois) très souple et élastique qui passe dans une de mes veines profondes de mon bras. Il est fixé au dessus du pli du bras droit à l’intérieur (i.e. vers mon corps afin de moins l’accrocher). Ce petit tuyau remonte le bras dans la veine et passe par l’épaule pour terminer près de mon sein droit dans une veine qui va directement au cœur. De cette façon, les liquides sont directement pousser dans le cœur et diriger dans mon corps. La seule chose est l’écoulement des liquides se fait plus lentement. Le tuyau étant plus petit que la veine, donc mon traitement de lundi a pris 4 heures au lieu de 2 heures. Il faut dire que l’infirmière était très occupée et j’avais des temps d’attente entre les changements de liquides.
Pour le moment tout se passe bien. Le cathéter me fatigue un peu c’est nouveau… De plus, il picote et brûle un peu. L’infirmière me mentionne que c’est normal car c'est une plaie et un corps étranger dans moi. Il faut donner du temps et tout va se stabiliser.
Linda
Le cathéter une un petit tuyau (gros comme une mise de crayon de bois) très souple et élastique qui passe dans une de mes veines profondes de mon bras. Il est fixé au dessus du pli du bras droit à l’intérieur (i.e. vers mon corps afin de moins l’accrocher). Ce petit tuyau remonte le bras dans la veine et passe par l’épaule pour terminer près de mon sein droit dans une veine qui va directement au cœur. De cette façon, les liquides sont directement pousser dans le cœur et diriger dans mon corps. La seule chose est l’écoulement des liquides se fait plus lentement. Le tuyau étant plus petit que la veine, donc mon traitement de lundi a pris 4 heures au lieu de 2 heures. Il faut dire que l’infirmière était très occupée et j’avais des temps d’attente entre les changements de liquides.
Pour le moment tout se passe bien. Le cathéter me fatigue un peu c’est nouveau… De plus, il picote et brûle un peu. L’infirmière me mentionne que c’est normal car c'est une plaie et un corps étranger dans moi. Il faut donner du temps et tout va se stabiliser.
Linda
dimanche 10 mai 2009
Dimanche 10 mai
Je me prépare moralement et mentalement pour demain… J’avoue que le cathéter me fait un peu peur. Mais selon plusieurs personnes dans le milieu médical, c’est la meilleure chose à faire. Je ne sais pas… je vais vous le dire sous peu.
La journée de lundi va être bien chargée. Je croix que vais être très nerveuse. Yves sera avec moi et le personnel de l’hôpital est très gentil c’est sécurisant Je vais me coucher très tôt afin d’être en forme pour demain. Je ne sais pas si je vais bien dormir car actuellement je rêve beaucoup. De plus, dans mes rêves je suis chauve. Donc, il faut croire que la situation (mon nouveau moi) est bien ancré dans ma mémoire.
J’espère que vous avez passé une belle fête des mères… Pour ma part très belle.
Bonne semaine à vous tous !
La journée de lundi va être bien chargée. Je croix que vais être très nerveuse. Yves sera avec moi et le personnel de l’hôpital est très gentil c’est sécurisant Je vais me coucher très tôt afin d’être en forme pour demain. Je ne sais pas si je vais bien dormir car actuellement je rêve beaucoup. De plus, dans mes rêves je suis chauve. Donc, il faut croire que la situation (mon nouveau moi) est bien ancré dans ma mémoire.
J’espère que vous avez passé une belle fête des mères… Pour ma part très belle.
Bonne semaine à vous tous !
jeudi 7 mai 2009
7 mai, rendez-vous médecin
Suite à la visite chez le médecin aujourd’hui, il a pris la décision de m’installer un cathéter sur le bras droit entre l’épaule et le coude. Cela va m’éviter de me faire piquer à chaque fois et d’utiliser des petites veines. De toute façon j’ai encore la phlébite… impossible d’utiliser les veines atteintes. L’installation sera faite lundi matin à 7h30. Cela prendra toute l’avant midi (on me dit jusqu’à 11h car ils ont beaucoup d’informations à me transmettre). Le traitement sera donc déplacé en début d’après midi soit à 13h. Une journée complète à l’hôpital pour le lundi 11 mai…
Je dois vous avouer que je n’ai pas le cœur à faire le troisième traitement. Par contre, je suis consciente que mon énergie va redescendre et que je vais devoir passer quelques jours dans mon sous-sol… Surtout que je vais avoir une veine ouverte et ce jusqu’au 13 de juillet (fin des traitements). Cette situation va me stresser un peu… Pour l’entretien du cathéter, je vais devoir aller au CLSC à toute la semaine afin de faire changer le pansement.
En passant, la masse est moins dure… selon le médecin cela est bon signe. Concernant les tests poumon et os, finalement tout est ok… Mon diagnostique était bon. Il me reste à faire une échographie de l’abdomen afin de vérifier si les organes sont tous OK (sans métastases). Dossier à suivre…
C’est le dernier traitement ce lundi de la série de 3 identique. Je vais avoir fait la moitié… WOWWWWWWWW ! Le 1er juin, je débute une nouvelle série de 3 autres traitements mais un seul liquide. Ce nouveau traitement aura d’autre effets secondaires… que je vais connaître plus tard (le médecin ne m’a rien dit encore). Au jour le jour, je découvre des effets secondaire nouveaux…Depuis 3 jours, j’ai les yeux sèches… je dois me mettre des gouttes plusieurs fois par jour.
Dans tout cet aventure je garde le moral, l’appétit (j’ai 10 lb de plus…) et je dors bien. Je croix que cela est la base de tout… Mais parfois je trouve le temps long.
Salutations et je devrais être de retour en écriture dans le courant de la semaine prochaine pour de futur explication de l’installation du cathéter (est-ce que ça fait mal… ?).
Je vous aime XXX
Linda
Je dois vous avouer que je n’ai pas le cœur à faire le troisième traitement. Par contre, je suis consciente que mon énergie va redescendre et que je vais devoir passer quelques jours dans mon sous-sol… Surtout que je vais avoir une veine ouverte et ce jusqu’au 13 de juillet (fin des traitements). Cette situation va me stresser un peu… Pour l’entretien du cathéter, je vais devoir aller au CLSC à toute la semaine afin de faire changer le pansement.
En passant, la masse est moins dure… selon le médecin cela est bon signe. Concernant les tests poumon et os, finalement tout est ok… Mon diagnostique était bon. Il me reste à faire une échographie de l’abdomen afin de vérifier si les organes sont tous OK (sans métastases). Dossier à suivre…
C’est le dernier traitement ce lundi de la série de 3 identique. Je vais avoir fait la moitié… WOWWWWWWWW ! Le 1er juin, je débute une nouvelle série de 3 autres traitements mais un seul liquide. Ce nouveau traitement aura d’autre effets secondaires… que je vais connaître plus tard (le médecin ne m’a rien dit encore). Au jour le jour, je découvre des effets secondaire nouveaux…Depuis 3 jours, j’ai les yeux sèches… je dois me mettre des gouttes plusieurs fois par jour.
Dans tout cet aventure je garde le moral, l’appétit (j’ai 10 lb de plus…) et je dors bien. Je croix que cela est la base de tout… Mais parfois je trouve le temps long.
Salutations et je devrais être de retour en écriture dans le courant de la semaine prochaine pour de futur explication de l’installation du cathéter (est-ce que ça fait mal… ?).
Je vous aime XXX
Linda
lundi 4 mai 2009
Photo de mon MOI maintenant !
Voici une photo de ma transformation ultime…! Mon coco …
Je vie bien avec ce nouveau look. Je ne me promène pas toujours avec ma perruque. Pour les gens proche de moi, ils me voient souvent au naturel. De plus, je reçois des compliments. C’est très apprécié. Personnellement, je ne me sens pas mal à l’aise lorsque je suis sans rien (coco). La seule chose c’est que parfois c’est froid sans rien… les cheveux sa réchauffe.
C’était le shower de mariage de notre future mariée ce week-end. Je n’ai pu être présente car le souper était chez Kobé et qui dit Kobé dit grosse flamme ! Ils font un spectacle en flambant la nourriture sur la plaque… Moi avec mes cheveux synthétique… j’ai du dire au revoir et retourné chez moi. Le mariage est dans 3 semaines… comme j’ai hâte !
Nouvelle consigne si on se rencontre en personne : je ne donne plus de bisous ni de poigné de main afin de me protéger d’éventuel virus. Comme la grippe porcine circule actuellement, je ne veux pas prendre de chance. Alors vous aurez doit à de petits becs soufflés.
Je vais voir le médecin ce jeudi afin de faire un deuxième bilan (traitement 2) et aussi parler de la phlébite et la possibilité de m’installer un cathéter et ce jusqu’à la fin des traitements. La raison est que je suis trop sujet à faire des phlébites ce qui peu être dangereux si cela se produit sur une veine profonde. Je trouve cette nouvelle pas très agréable mais bon… est-ce un autre choix! Mieux vaut prendre tous les moyens pour en finir au plus vite (du moins dans les délais).
Je vie bien avec ce nouveau look. Je ne me promène pas toujours avec ma perruque. Pour les gens proche de moi, ils me voient souvent au naturel. De plus, je reçois des compliments. C’est très apprécié. Personnellement, je ne me sens pas mal à l’aise lorsque je suis sans rien (coco). La seule chose c’est que parfois c’est froid sans rien… les cheveux sa réchauffe.
C’était le shower de mariage de notre future mariée ce week-end. Je n’ai pu être présente car le souper était chez Kobé et qui dit Kobé dit grosse flamme ! Ils font un spectacle en flambant la nourriture sur la plaque… Moi avec mes cheveux synthétique… j’ai du dire au revoir et retourné chez moi. Le mariage est dans 3 semaines… comme j’ai hâte !
Nouvelle consigne si on se rencontre en personne : je ne donne plus de bisous ni de poigné de main afin de me protéger d’éventuel virus. Comme la grippe porcine circule actuellement, je ne veux pas prendre de chance. Alors vous aurez doit à de petits becs soufflés.
Je vais voir le médecin ce jeudi afin de faire un deuxième bilan (traitement 2) et aussi parler de la phlébite et la possibilité de m’installer un cathéter et ce jusqu’à la fin des traitements. La raison est que je suis trop sujet à faire des phlébites ce qui peu être dangereux si cela se produit sur une veine profonde. Je trouve cette nouvelle pas très agréable mais bon… est-ce un autre choix! Mieux vaut prendre tous les moyens pour en finir au plus vite (du moins dans les délais).
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