Le bilan de ce cinquième traitement est finalement 3 jours de fatigue très intense mais un contrôle de la douleur. Dans la nuit de vendredi à samedi, j’ai pris à 2 reprises de la morphine. Ce fut la nuit la plus difficile mais j’ai finalement bien contrôlé la douleur. Une chance que j’avais des médicaments ! Ce n’est que samedi soir (pour un café au Tim) que j’ai mis le nez dehors et ce depuis 3 jours d’éternel dodo. Je pouvais dormir entre 15 et 17 heures par jour. Dès que je m’installais confortablement dans un fauteuil c’était fait je dormais. Je n’avais aucune effort de concentration à faire tout ce faisait seul. J’ai même dormi dans mon lit toute l’après midi de samedi… Dans mon lit ! Maintenant en ce dimanche matin, je me sens beaucoup mieux et je peux vous dire que je vais sortir aujourd’hui.
En ce qui concerne le mauvais goût en bouche il est présent mais il tend à s’estomper. Aujourd’hui c’est la pire journée… mais mardi tout va être rentré dans l’ordre.
La masse fait très mal. C’est l’effet d’un élancement. Je ne sais pas si c’est le trainement mais si c’est les cas il ne la laisse pas tranquille. Il la bombarde souvent. C’est bon elle va finir pas diminuer…
Je peux dire que le cinquième traitement est terminé… HOURRAAAA! Il me reste qu’un seul à faire… quel bonheur ! Il me reste 2 semaines et 2 jours avec le cathéter. Par la suite, je vais récupérer mon corps. J’ai l’impression que je l’ai emprunté de quelqu’un d’autre. Je ne suis tellement pas moi… Bref, on est proche du bilan.
Je vous souhaite un beau dimanche et un bon début de semaine.
Linda
dimanche 28 juin 2009
vendredi 26 juin 2009
26 juin
La nuit c’est très bien passé. Les médicaments ont fait leurs effets. J’ai pris de la morphine hier soir à 10h et j’ai passé toute la nuit. Présentement je me sens comme si un camion m’avais passé sur le corps mais cela ne me procure pas de douleur. J’ai la sensation d’être courbaturé. Je fais de petits pas…
Je vais me laisser aller aujourd’hui aussi ! Tout va s’arranger d’ici mardi.
Passez une belle fin de semaine.
Linda
Je vais me laisser aller aujourd’hui aussi ! Tout va s’arranger d’ici mardi.
Passez une belle fin de semaine.
Linda
jeudi 25 juin 2009
Effets secondaires... 25 juin
Les effets secondaires sont arrivés… Par contre, comme j’avais débuté les médicaments avant, j’ai ressentis la douleur seulement mercredi soir à 8 heures ce qui est plus tard que l’autre fois. J’ai passé une bonne nuit. Souvent réveillé mais je n’étais pas terrasser par de terribles douleurs. Actuellement, jeudi j’ai de la difficulté à me déplacer mais tout est sous contrôle. Je me sens plus reposer étant donné que j’ai moins de douleurs. Elle est beaucoup moins intense que la dernière fois qu’avec les Tylénol. Je prends ça cool aujourd’hui… Je reste dans mon sous-sol et regarde la TV pour passer le temps bien entendu entre 2 petits dodos.
Avec les bons médicaments et une bonne volonté tout s'arrange !
Bonne journée !
Linda
Avec les bons médicaments et une bonne volonté tout s'arrange !
Bonne journée !
Linda
dimanche 21 juin 2009
Rendez-vous chez le médecin 18 juin
Suite à ma rencontre chez le médecin, la masse n’a pas vraiment diminuée. Elle ramollie et est de plus en plus flexible. Selon lui cela est bon. Mais la masse est encore grosse… J’aurai aimé que la masse diminue mais bon !
Lors de ma visite, j’en ai profité pour chicaner le médecin de m’avoir laissé sans autre médicament (tylénol) lors du dernier traitement. Je peux vous dire que je suis resté debout lorsque je lui parlais… Je lui ai dit que j’étais très fâcher et que je ne le portais pas dans mon cœur... Il a fait un sourire tout en griffonnant une ordonnance. Là, il n’a pas pris de chance, j’ai encore les médicaments que l’infirmière m’a fait parvenir lors du dernier traitement et en plus il m’a donné une ordonnance pour le la morphine… le mot fait peur… mais si je dois en prendre, je suis certaine de ne plus rien sentir. C’est en fait ce que je voulais... je ne voulais pas vivre à nouveau cette douleur. NON, NON, NON !
De plus, je vais rencontrer le médecin qui va m’opérer jeudi le 2 juillet. Il va m’inscrire en liste et planifier les tests post opératoire. Je suis très contente de cette rencontre, car cela montre que je vais bientôt terminer une étape pour me préparer pour la prochaine. L’opération devrait se faire dans 5 à 6 semaines suivant le dernier traitement de chimio soit en août.
En ce qui concerne le cathéter, le médecin a décidé de me l’enlever le 13 juillet jour du dernier traitement de chimio… très heureuse de cette décision. Je ne voulais pas l’avoir durant la période de l’été. Une autre bonne nouvelle.
En ce dimanche de la Fête des Pères… je me prépare pour le 5ième traitement ce lundi. En passant le neulasta a fait son travail. Mon niveau de globules blancs est bon. Je vais avoir le détail lundi lors du traitement. Mais pas d’autre prise de sang… enfin ! Finalement, je me sens prête pour affronter ces deux monstres la semaine prochaine (Neulasta et Taxotère). Je me sens armé et j’ai bien confiance de dormir cette fois-ci.
Salutations à vous tous… je vous donne de mes nouvelles au courant de la semaine prochaine. Les bonnes nouvelles de cette rencontre me font réaliser que j’avance lentement mais sûrement.
Linda
Lors de ma visite, j’en ai profité pour chicaner le médecin de m’avoir laissé sans autre médicament (tylénol) lors du dernier traitement. Je peux vous dire que je suis resté debout lorsque je lui parlais… Je lui ai dit que j’étais très fâcher et que je ne le portais pas dans mon cœur... Il a fait un sourire tout en griffonnant une ordonnance. Là, il n’a pas pris de chance, j’ai encore les médicaments que l’infirmière m’a fait parvenir lors du dernier traitement et en plus il m’a donné une ordonnance pour le la morphine… le mot fait peur… mais si je dois en prendre, je suis certaine de ne plus rien sentir. C’est en fait ce que je voulais... je ne voulais pas vivre à nouveau cette douleur. NON, NON, NON !
De plus, je vais rencontrer le médecin qui va m’opérer jeudi le 2 juillet. Il va m’inscrire en liste et planifier les tests post opératoire. Je suis très contente de cette rencontre, car cela montre que je vais bientôt terminer une étape pour me préparer pour la prochaine. L’opération devrait se faire dans 5 à 6 semaines suivant le dernier traitement de chimio soit en août.
En ce qui concerne le cathéter, le médecin a décidé de me l’enlever le 13 juillet jour du dernier traitement de chimio… très heureuse de cette décision. Je ne voulais pas l’avoir durant la période de l’été. Une autre bonne nouvelle.
En ce dimanche de la Fête des Pères… je me prépare pour le 5ième traitement ce lundi. En passant le neulasta a fait son travail. Mon niveau de globules blancs est bon. Je vais avoir le détail lundi lors du traitement. Mais pas d’autre prise de sang… enfin ! Finalement, je me sens prête pour affronter ces deux monstres la semaine prochaine (Neulasta et Taxotère). Je me sens armé et j’ai bien confiance de dormir cette fois-ci.
Salutations à vous tous… je vous donne de mes nouvelles au courant de la semaine prochaine. Les bonnes nouvelles de cette rencontre me font réaliser que j’avance lentement mais sûrement.
Linda
mardi 16 juin 2009
15-16 juin
Présentement je suis à mon maximum… mais pas autant que lorsque j’avais l’autre traitement. J’en profite pour mettre le nez à l’extérieur le plus souvent possible. J’ai planté quelques fleurs (belle marguerites blanches) dans ma cours extérieur. Cela faisait longtemps que j’en voulais.
Côté physique, juste vous dire que j’ai encore mes sourcils mais ils sont plus minces. Par contre, j’ai perdu beaucoup de cils. Cela me fatigue beaucoup plus. J’ai les yeux plus sèches et donc j’ai comme souvent la larme à l’œil. J’ai le nez qui coule aussi sans raison. Donc, là je suis comme une grand-mère… j’ai toujours un papier mouchoir à porter de main. Mais ne vous en faite pas, je ne les caches pas dans mes manches ou dans mon soutien gorge… HA, HA, HA !
Salutations
Côté physique, juste vous dire que j’ai encore mes sourcils mais ils sont plus minces. Par contre, j’ai perdu beaucoup de cils. Cela me fatigue beaucoup plus. J’ai les yeux plus sèches et donc j’ai comme souvent la larme à l’œil. J’ai le nez qui coule aussi sans raison. Donc, là je suis comme une grand-mère… j’ai toujours un papier mouchoir à porter de main. Mais ne vous en faite pas, je ne les caches pas dans mes manches ou dans mon soutien gorge… HA, HA, HA !
Salutations
dimanche 14 juin 2009
semaine 8 au 12 juin
Finalement la semaine a été au ralentie mais sans douleur. Je me suis laissé aller… pas de stress on fait des siestes dans la journée. Le plein d’énergie est revenu samedi. La semaine prochaine devrait être mieux que les deux dernières semaines… Je l’espère ! Le week-end été très tranquille sauf vendredi soir c’était la finale de la coupe Stanley. Un peu de visite mais en fait c’est bon pour le moral.
Salutations
Salutations
lundi 8 juin 2009
Le calme après la tempête
Les effets des médicaments sont presque terminés. Vendredi, j’ai contacté l’hôpital afin qu’il me donne des médicaments pour la douleur. Les tylénol ce n’était que du bonbon…
Les douleurs insupportables que j’ai subit jeudi et vendredi sont maintenant choses du passé et reviendront dans quelques semaines. Ces douleurs ont durées deux jours intensifs et un peu ce week-end mais plutôt le soir par la suite. Le médecin n’a pas pris de chance, vendredi il m’a donné une prescription de 100 comprimés. Mais je vais lui en parler lors du rendez-vous dans deux jeudis. Je ne recommence pas cette portion de l’aventure sans médicaments. OH que NON…!
Actuellement je suis énormément très fatigué. Beaucoup plus qu’avec l’autre type de traitement. Je ne peux pas marcher plus de 5 minutes. Mon corps est vraiment sur un effet différent que l’ancien traitement. De plus, j’ai un goût dans la bouche qui change le goût des aliments… C’est terrible… tout goute mauvais même la très bonne cuisine. J’ai aussi beaucoup moins d’appétit qu’avant. Les changements peuvent arrivés en 24 heures et on est pris avec pour 1 mois et après tout change à nouveau… Il faut savoir s’adapter et rapidement. Je vous donne des nouvelles cette semaine à savoir si mon corps sera toujours en pause… moi je voie cela comme une pause, il ne fait pas grand chose physiquement mais intérieurement c’est la guerre… je le sens ma masse me fait parfois mal. Un mal de combat.
Salutations
Linda
Les douleurs insupportables que j’ai subit jeudi et vendredi sont maintenant choses du passé et reviendront dans quelques semaines. Ces douleurs ont durées deux jours intensifs et un peu ce week-end mais plutôt le soir par la suite. Le médecin n’a pas pris de chance, vendredi il m’a donné une prescription de 100 comprimés. Mais je vais lui en parler lors du rendez-vous dans deux jeudis. Je ne recommence pas cette portion de l’aventure sans médicaments. OH que NON…!
Actuellement je suis énormément très fatigué. Beaucoup plus qu’avec l’autre type de traitement. Je ne peux pas marcher plus de 5 minutes. Mon corps est vraiment sur un effet différent que l’ancien traitement. De plus, j’ai un goût dans la bouche qui change le goût des aliments… C’est terrible… tout goute mauvais même la très bonne cuisine. J’ai aussi beaucoup moins d’appétit qu’avant. Les changements peuvent arrivés en 24 heures et on est pris avec pour 1 mois et après tout change à nouveau… Il faut savoir s’adapter et rapidement. Je vous donne des nouvelles cette semaine à savoir si mon corps sera toujours en pause… moi je voie cela comme une pause, il ne fait pas grand chose physiquement mais intérieurement c’est la guerre… je le sens ma masse me fait parfois mal. Un mal de combat.
Salutations
Linda
jeudi 4 juin 2009
Le neulasta est lui aussi un montre...
Je viens de frapper un mur… avec le neulasta présentement je suis incapable de marcher plus de 5 minutes sans m’arrêter. Mes jambes me font mal continuellement c’est une douleur très intense. L’hôpital me dit que cette douleur peut durée de 3 à 12 jours. Je suis découragé. Pourtant ce médicament doit m’aider. J’en doute. Je vais voir si avec le temps la douleur diminuera. Pour le moment le jour c’est supportable mais la nuit c’est terrible. Je voie passer toutes les heures de la nuit. La douleur n'est pas seulement dans les jambes mais partout: machoire, tête, bras, coude... Les Tylénol ne font pas vraiment effet. Je suis maintenant coincé chez moi incapable de sortir et même marche dans la maison me demande un effort terrible.
Je vous reviens avec je l’espère de meilleures nouvelles.
Je vous reviens avec je l’espère de meilleures nouvelles.
mercredi 3 juin 2009
Effets secondaires du Neulasta est arrivés
Hé oui ! Depuis mercredi après-midi je vous confirme que le neulasta me donne des douleurs aux jambes plus particulièrement aux os. La douleur est supportable mais me limite dans mes déplacements. Je ne peux pas marcher trop longtemps. Par contre, je dois valider à savoir combien de temps j’aurai cet effet… Je sais que le nouveau traitement de chimio aura des effets vendredi et ils vont durées 4 jours. Pour le neulasta je ne connais pas la durée…
Je me sens comme une petite vieille dame mais je vais passer à travers. Comme dit ma mère et ma fille : Je suis faite forte…!
Présentement, ma fille a une grosse peine car elle a une dent qui est sur le point de tomber et cela lui fait très peur. Je lui dis que cela n’est rien mais pour elle c’est quelque chose d’énorme. Je vais donc la consoler et l’encourager d’arracher la dent afin qu’elle puisse sécher ses larmes.
Salutations !
Linda
Je me sens comme une petite vieille dame mais je vais passer à travers. Comme dit ma mère et ma fille : Je suis faite forte…!
Présentement, ma fille a une grosse peine car elle a une dent qui est sur le point de tomber et cela lui fait très peur. Je lui dis que cela n’est rien mais pour elle c’est quelque chose d’énorme. Je vais donc la consoler et l’encourager d’arracher la dent afin qu’elle puisse sécher ses larmes.
Salutations !
Linda
lundi 1 juin 2009
Ma première rencontre avec le nouveau montre que j’ai nommé : Taxotère !
Ma prise de sang de ce matin est phénoménale… Je suis partie de 0.5 de globules blancs jeudi dernier pour avoir 13.2 je dis bien 13.2 de globules ce matin… EXTRAORDINAIRE… C’est le double que j’avais avant de débuter les traitements de 30 mars dernier (j’avais 6.5). La méditation et la visualisation ont des effets… le mental est très fort je peux vous le dire!
Je suis de retour de mon premier traitement avec (comme je le nomme) le montre, mais le quatrième d’une série de 6…. HOURRRRRA !!! J’avance, j’avance et j’avance… Effectivement de 12 à 1h30 j’avais les doigts dans la glace afin de prévenir des effets secondaires.
Cela c‘est bien passé. J’avais une boule dans la gorge par le stress mais rien de plus. Je n’ai fait aucune réaction allergique au médicament ce qui est très bon. Dans les prochains jours (4 exactement) je vais avoir des courbatures (mal aux os et aux muscles). Par contre, cela va durée environs 4 jours. Pas si pire finalement. Le fait de prendre depuis 2 semaines des médicaments pour la phlébite (inflammation et douleur) le pharmacien m’a dit que ce médicament va m’aider à avoir moins de courbatures. C’est aussi une bonne nouvelle. Toutefois, je vais devoir dire adieu au reste de mes poils corporels… Hé oui je vais perdre mes sourcils, mes poils de bras et tout le reste… Mais tous va repousser après. Je me console j’ai fait la moitie des traitements avec mes sourcils. Là, je vais devoir les dessiner… j’espère que je vais être bonne, je vais me pratiquer plusieurs fois. Le défi est des faires pareils des deux côtés…
Pour le traitement j’avais un nouveau look. Comme le temps est un peu frais, je me suis mise un foulard et avec les pointes du foulard j’ai fait comme un chignon de tissus et j’ai mis mon chapeau. J’ai reçu des beaux commentaires… photo à venir ! Avec mes nouvelles lunettes fumées j’avais un look d’enfer.
Actuellement Sabrina a un petit rhume. Nous prenons toutes les précautions nécessaires afin que ce petit virus ne m’atteigne pas. Elle fait beaucoup d’efforts.
Je dois vous dire que ce traitement m’a fait vraiment peur. Samedi j’ai laissé sortir cette peur, J’ai beaucoup pleuré mais cela m’a fait beaucoup de bien car dimanche j’étais déjà plus confiante. J’avoue que je ne trouve pas le chemin toujours facile. Je trouve les pas sont petits parfois et remplis d’incertitudes, de peur et d’anxiété. Je ne lâche pas, tous les petits pas s’orientent vers un grand pas qui est la Victoire… Je garde le focus même si c’est parfois difficile. Vous écrire m’aide énormément.
Salutations et je vous aime
Linda
XXX
Je suis de retour de mon premier traitement avec (comme je le nomme) le montre, mais le quatrième d’une série de 6…. HOURRRRRA !!! J’avance, j’avance et j’avance… Effectivement de 12 à 1h30 j’avais les doigts dans la glace afin de prévenir des effets secondaires.
Cela c‘est bien passé. J’avais une boule dans la gorge par le stress mais rien de plus. Je n’ai fait aucune réaction allergique au médicament ce qui est très bon. Dans les prochains jours (4 exactement) je vais avoir des courbatures (mal aux os et aux muscles). Par contre, cela va durée environs 4 jours. Pas si pire finalement. Le fait de prendre depuis 2 semaines des médicaments pour la phlébite (inflammation et douleur) le pharmacien m’a dit que ce médicament va m’aider à avoir moins de courbatures. C’est aussi une bonne nouvelle. Toutefois, je vais devoir dire adieu au reste de mes poils corporels… Hé oui je vais perdre mes sourcils, mes poils de bras et tout le reste… Mais tous va repousser après. Je me console j’ai fait la moitie des traitements avec mes sourcils. Là, je vais devoir les dessiner… j’espère que je vais être bonne, je vais me pratiquer plusieurs fois. Le défi est des faires pareils des deux côtés…
Pour le traitement j’avais un nouveau look. Comme le temps est un peu frais, je me suis mise un foulard et avec les pointes du foulard j’ai fait comme un chignon de tissus et j’ai mis mon chapeau. J’ai reçu des beaux commentaires… photo à venir ! Avec mes nouvelles lunettes fumées j’avais un look d’enfer.
Actuellement Sabrina a un petit rhume. Nous prenons toutes les précautions nécessaires afin que ce petit virus ne m’atteigne pas. Elle fait beaucoup d’efforts.
Je dois vous dire que ce traitement m’a fait vraiment peur. Samedi j’ai laissé sortir cette peur, J’ai beaucoup pleuré mais cela m’a fait beaucoup de bien car dimanche j’étais déjà plus confiante. J’avoue que je ne trouve pas le chemin toujours facile. Je trouve les pas sont petits parfois et remplis d’incertitudes, de peur et d’anxiété. Je ne lâche pas, tous les petits pas s’orientent vers un grand pas qui est la Victoire… Je garde le focus même si c’est parfois difficile. Vous écrire m’aide énormément.
Salutations et je vous aime
Linda
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