jeudi 30 avril 2009

Petit bobo ... encore !

Depuis vendredi dernier je me suis mise à avoir mal à l’avant bras entre le poignet et le coude. Je me suis dit que c’était musculaire et que cela passerait. L’infirmière pivot de l’hôpital m’a téléphoné mercredi pour me demander si tout allait bien et c’est là que je lui mentionne ma douleur. Elle me dit que je dois me présenter à l’hôpital pour passer un examen … ce n’est pas normal ! ENCORE…

Je me rends à l’hôpital pour 9h ce matin (jeudi) pour passer une échographie pour les veines. Donc, résultat : phlébite (caillot de sang) dans le bras droit. Cela est causé par le liquide de chimio qui est trop fort pour les veines (un des trois que l’on me donne présentement). Lors du traitement, il en est probable que le liquide soit resté sur les parois de la veine ce qui a provoque ce caillot et donc la douleur.

Alors, anti-inflammatoire pour 10 jours … encore des pilules. Je vais beaucoup me reposer la semaine prochaine afin de ne pas faire trop baiser mon niveau de globules blancs comme pour le dernier traitement.

Voilà comment c’est passé ma semaine. Je vais y ajouter une photo de mon coco bientôt…

Salutations

Week-end 25-26 avril et Belle et bien dans sa peau

Comme j’étais contente de recevoir mes amis de Québec… ! Je croix que eux aussi étaient content de me voir. La petite Justine est très bien, maintenant qu’elle m’a vu ! Il faut dire que pas de cheveux c’est très différent. Nous avons pris le temps de parler, de manger et de rire un bon coup. J’ai déjà hâte de les revoir !

Pour ce qui est de Belle et bien dans sa peau, je vous ai écrit que c’était lundi ben non c’était mardi. Mais je me suis rendu sur place lundi … j’étais convaincu que le 28 avril était un lundi… ma mémoire me fait défaut… Donc dorénavant je vais double vérifier et la date et la journée de la semaine… !

J’ai reçu une boîte de 25 produits de Clinique, Lise Water, Couver Girl, Max, Neutrogena, Lancôme… Bref, ce sont des produits que les compagnies donnent pour que cet organisme puisse donner des produits a des femmes ayant un cancer. C’est un très beau geste. Il nous donne un petit cours de maquillage, nous montre comment tracer nos sourcils (dans mon cas ils sont toujours là) et il parler des prothèses capillaire. C’est très bien organier et les bénévoles sont très gentilles. La session a durée 2h30.

jeudi 23 avril 2009

Bonne nouvelle

Nouvelles de mes examens… Le test pour les poumons et celui de mon ossature sont OK pour les 2 … pas de métastase. De plus, le test a bien vu ma sinusite. C’est inscrit dans le rapport. De plus, je semble avoir une légère atteinte dégénérative du comportement interne du genou gauche… Avec le temps, je vais devoir acheter des petits pots de crèmes que chauffe afin d’aider mon articulation. Hi, Hi, Hi !

C’est mon interprétation du document que je viens de recevoir (en fonction de ma connaissance de la langue française versus le langage de la médecine). Je vais tout même valider auprès du médecin si mes conclusions sont les bonnes mais c’est bien écrit pour les deux tests :

Par d’évidence de métastase…. J’en conclue que tout est super!

Je suis très contente… La vie est belle… bonne fin de journée !

jeudi 23 avril

Depuis mardi je n'ai plus vraiment de cheveux… plus un duvet très pâle. La madame était tanner de laisser des cheveux sur les oreillers, dans la douche, bref partout… Je me suis frotté les cheveux dans la douche afin de faire tomber ce qui tenais que par un fil. Résultat plus de cheveux.

Depuis lundi j’ai le moral soso… J’ai eu mon deuxième traitement (il me semble que le chemin est encore très long), mon énergie est retombé au minimun, ma vision est moins bonne et 10 minutes de marche est un marathon… De plus, je croix que le duvet ne m’a pas fait… Depuis mardi, j’ai toujours un foulard sur ma tête. Je ne trouve pas cela ben beau comme ça, mais bon. Lorsque je n’aurai plus rien, j’espère que je vais être mieux dans ma peau, car là j’ai un look d’une personne malade. Ce n’est pas bon pour le moral.

En parlant de peau, lundi je vais à Belle et bien dans sa peau pour des trucs maquillage, cheveux, foulard, sourcils, etc. Je vais vous tenir informer de tout cela. Cette rencontre m’aidera peut-être à me consoler…

Passez une belle fin de semaine. Pour ma part, mes amis de Québec viennent à Montréal. Nous avons du temps à rattraper. Je vais pouvoir vous les présenter en photos… (S’ils sont d’accord)…

Je pense souvent à vous tous (mon ancienne routine) et me manquez énormément.

Salutations
Linda
XXXXX

mardi 21 avril 2009

Toronto et 2ième traitement

Le week-end à Toronto a été des plus agréable et pour moi, symbole de repos. J’ai assisté à de bons matchs. Un gros merci à Brigitte et à Daniel (le chauffeur) pour leur présente durant ce week-end. Salutations à toutes les autres personnes que j’ai côtoyées.

Comme mes globules blancs n’est pas forts, je me suis dit que du repos serait une bonne chose. Hé oui ! Mon taux est passé de 0.6 à 2.6… Comme j’étais contente de ne pas repousser le traitement. Ce fut Nancy (petite nièce et futur mariée) qui m’a accompagné pour ce traitement. Nous avons grandement parlé de mariage, de robes et de voyage… la chanceuse elle va à Bali pour 2 semaines. J’ai bien hâte de vois les photos. Comme elle est elle même infirmière, je croix qu’elle à découvert un autre volet de notre médecine. Sa présente a été pour moi très importante et très apprécié. Merci Nancy !

Petit mot pour les cheveux, voici le site internet du salon les Jumelles esthétique et capillaire ou j’ai fait ma transformation.

www.lesjumelles.com

Photos des cheveux

Voici ma transformation... Par contre, il faut aller en bas car ce que vous voyez c'est la finale...






























































































Ceci est à mon arrivée au salon de coiffeure.
Après c'est le grand départ...
































jeudi 16 avril 2009

Visite au bureau et rendez-vous chez le médecin

J’étais très nerveuse à mon arrivé au bureau. J’avais des papillons dans l’estomac mais comme ce fut bon de vous revoir, de vous serrer dans mes bras ! J’avais tellement à faire, je voulais voir tout le monde. Je me suis promener à ma guise et les gens m'ont donné que des beaux commentaires. Cela signifie beaucoup pour moi. J’ai emmagasiné plein d’énergie afin de poursuivre cette aventure…Dans trois semaines je vais être de retour pour une autre visite. J'ai bien hâte !

Depuis mardi le 14 avril mes cheveux tombent… Hé oui c’était inévitable. Dans le fond je suis contente que sa tombe afin qu’on en finisse. Mais c’est long à tomber ? Jeudi matin j’avais des cheveux en abondance sur mon oreiller. Mais dans la douche tout reste en place encore. Mais je constate que j’ai des petits spots sans cheveux. C’est drôle…!

Jeudi le 16 avril j’ai rencontré le médecin de ma chimio. Une prise de sang a été faite et les résultats ne sont pas parfaits… Mon taux de neutrophiles (globule blanc) est plus bas que cela devrait être. La moyenne pour une personne normale est entre 2.1 à 6.7 X (10 exposant 9) par litre de sang. Lors de mon premier traitement, j’avais 6.5 ce qui est très bon. Le minimum que je dois avoir pour recevoir un autre traitement est de 1.5. Lors de ma prise de sang de jeudi, mon niveau de globule était seulement à 0.6. Donc, pour le moment la chimio est toujours planifiée pour lundi le 20 avril mais ils vont devoir me faire une autre prise de sang afin de valider le niveau de mes globules blancs. Je croix que d’avoir eu une sinusite et en plus j’ai eu mes règles (une chose de femme) cela m’a pas aidé… Donc, je me repose beaucoup afin de faire remonter le tout. En ce qui a trait aux globules rouges et aux plaquettes tout est OK… Dossier à suivre.

Pour le week-end prochain, avec l’accord du médecin, je vais au tournoi de hockey de CGI à Toronto. Je dois vérifier si je ne fait pas de fière. Si oui, petite visite à l’hôpital… Mais tout va bien aller et je vais beaucoup me reposer. Un autre dossier à venir et des photos…

Sur ce, bonne fin de semaine et à+

week-end de Paques 10 au 13 avril

Pour ce week-end beaucoup de choses planifiées…

Le vendredi c’est le rasage. Pour ce volet je vous reviens car j’ai des photos…

Samedi, souper en famille avec la perruque, nouvelle objet dans ma vie ! Après quelques heures c’est insupportable. La pression autour de la tête devient agaçante. Mais je suis très contente de l’avoir. Cela me permet de ne fondre à la foule sans attirer les regards. Je ne veux pas avoir ses regard sur moi qui inspirer de la pitié. Je peux donc sortie comme bon me semble. Par contre, dans mon environnement, en famille ou entre amis je reste à mon naturel. C’est mieux comme ça.

De plus, j’ai été à la cabane à sucre. Comme c’était bon. Mais le sucre ou le trop plein de nourriture m’a donne sommeil… Après le dîner ce fut un dodo dans l’auto comme un bébé…

Ce fut un week-end calme et détendu. Naturellement j’en ai profité pour manger du chocolat… c’était bon.

À + pour la suite !

jeudi 9 avril 2009

9 avril

L’examen en médecine nucléaire est terminé. La durée du test est de 45 min. Ce matin, l’infirmière m’a injecté un liquide Radioactif ! Voilà pourquoi il nomme ce département médecine nucléaire… ! Trois heures plus tard je devais me présente pour les radiographies.

Les radiographies sont divisé en 5 sections : le bassin, les genoux, la région de la colonne vertébrale (entre le bassin et le cou) et deux radios des épaules et de la tête (une droite et l’autre de côté).

Par la suite s’enchaine une série de radiographies à toutes les 40 secondes. Deux machines situées à l’opposer l’une de l’autre procède à des photos en rafale et font une rotation autour de moi. La durée est de 21 minutes. Comme je me suis levé très tôt ce matin, je croix que j’ai sommeillé…

Les résultats sont à venir. Le médecin procède à cet examen afin de voir si je n’ai pas de cellules malignes dans mes os.

Demain c’est la coupe de cheveux. Je ne sais pas comment je vais réagir… pour le moment je me sens bien dans ce processus mais devant le fait accomplie parfois on change d’avis… Je vous reviendrai avec des détails et des photos.

Sur ce, Joyeuses Pâques à vous tous ! Profitez de ce congé pour vous amuser et rire un bon coup.

A+

mercredi 8 avril 2009

8 avril

En ce matin d’hiver du mois d’avril, simplement vous dire que je vais mieux tant physiquement que moralement. Ma sinusite est sous contrôle, mon moral est remonté et mes boutons sont toujours sur mon boby... Mais ça ne pique pas (pour le moment). Donc, je fais avec.

Mardi, mon amie Mimi est venue dîner avec moi. Nous avons parlé de voyage et particulièrement de Cuba ! Ha Ha Ha… pour moi Cuba pas cette année.

Ce fut très agréable d’avoir de la belle visite. La semaine prochaine c’est à mon tour de rendre une visite au bureau. Je vais être au sommet de ma forme ! J’ai très hâte de vous voir.

Demain, je vais faire un examen pour mes os en médecine nucléaire à l’Hôtel-Dieu. Aucune idée de ce qui m’attend on verra mais le mot nucléaire, je n’ai pas. Je dois me rendre pour 7h et ils vont m’injecter un liquide. Par la suite, je retourne 4 heures plus tard pour l’examen … je n’ai aucune idée c’est quoi!!!

Je vais donc faire un suivi avec vous demain et lundi vous devriez avoir des photos dont celle de mon rasage.

Merci de penser a moi
Merci de vos commentaires
Merci pour votre support
Merci pour tout !

lundi 6 avril 2009

Fin de semaine 4-5 avril

Une fin de semaine Rock N Roll... en 48 heures j'ai développé une sinusite ! Je toussais, je mouchais bref tout sauf la forme

J'ai été à la clinique dimanche pour me faire dire ce diagnostic... 14 jours de médicament ! Comme si j'avais besoin de tout cela.

Arrivé à la maison je prends une bonne douche .... J’ai des boutons quel désastre... encore !

Mon dimanche soir a été soso...j'ai beaucoup pleuré j’étais décourager...

On ne lâche pas pareil mais j'avoie que je trouve cela difficile présentement. En plus il pleut continuellement. Je me dis que ça va passer... comme d'habitude.

jour 1 chimio maison

Arrivé à la maison, j’avais froid. J’ai enfilé mon pyjama et pris une grosse doudou. J’ai mangé un peur se soupe aux brocoli. C’est bon… pas de nausée tout est sous contrôle. Je m’installe donc devant la télé dans mon super sous-sol et me laisse aller… Mon sang circulait dans mes veines très rapidement j’avais mal a mes avant bras… ma peau était très sensible. Mon esprit était très vif mais mon corps lui ne suivait plus. Il était en état de relaxation. Je n’ai pas dormie mais mon corps lui aurait bien aimé. C’était comme si j’étais diviser un deux : mon esprit… et mon corps… Les deux n’étaient pas sur la même longueur d’onde. L’après midi c’est déroulé …

Vers l’heure du souper j’ai l’estomac à l’ envers… pas mal au cœur. Je me sens pas bien, je n’ai pas faim. Yves m’avait préparé une bonne soupe mais je ne mange rien. Vers 6h30 j’ai décidé de prendre ma petite pilule miracle… Tout se replace. C’est donc plus un effet d’estomac n’à l’envers que de mal de cœur que j’ai ressentis. La je sais… je vais en prendre avant mes repas.

J’ai fait une bonne nuit et au lever je me suis dit … c’est fait

Bravo !

vendredi 3 avril 2009

Jour 1 Chimio...

J’ai passé une bonne nuit de sommeil. J’étais calme mais nerveuse. A mon arrivée, on me dirige vers la salle d’attente. Je prends un café et dans moins de 5 minutes on nomme mon nom… Je m’installe dans le fauteuil et la je respire profondément. La jeune infirmière m’explique plein de chose en autre que les liquides sont froids (ils sont conservé dans le réfrigérateur) et que cela me ferait avoir froid a tout mon corps. Elle me pique tout près de mon poignet afin de préserver mes veines visible plus haut. La chimio détruit les veines et dans le futur il est très difficile de faire une simple prise de sang.

Elle débute par de l’eau… mon cœur bat très rapidement. Par la suite j’ai un liquide pour les nausées suivies par de l’eau. On est rendu au produit de chimio… elle me demande mon nom et installe le liquide. J’en ai pour 30 min. C’est fait… A vrai dire j’étais contente de débuter car l’attente est trop difficile. Durant ce temps on fait de la lecture… effets secondaire … quoi faire … ne pas faire. C’est terminer on installe de l’eau (encore !). Maintenant on passe à l’autre liquide celui-ci est dans une seringue et dure de 3 minutes. Je dois manger de la glace afin de geler mes papilles du goût mais j’ai aussi mal au cœur… que c’est désagréable. Finalement ça passe. Bon, un autre de terminer. Encore de l’eau… Le dernier est rouge… et il le mélange avec de l’eau car il est très dure pour les veines. Je suis repartie pour un autre 20 minutes. En dernier… encore de l’eau. C’est terminer… le premier est fait ! Houraaaaaa !

On me débranche et je peux quitter…. Deviner ou je vais en premier… ! AUX TOILETTES ………. HAAAAaaaaaaa toute cette eau et les liquides… là, je ne suis plus capable. Je retourne donc à la maison… fier de moi

Jour 2 et 3

Nous sommes mardi et j’ai des médicaments à prendre 2 fois par jour pour les nausées. Ça fait effet en partie. Je me retrouve avec un effet d’estomac à l’ envers comme lundi. Je ne prends pas de chance, je prends mes médicaments obligatoire déjeuner et souper mais je prends les autres (occasionnel) 1 heure avant le dîner et dans la soirée. Comme ça je me sens mieux et je mange un peu plus chaque jour.

J’ai pris une petite marche de 10 minutes juste pour prendre de l’air. Cela me prend beaucoup d’énergie. Je reviens a la maison et dans mon salon mon corps se relâche mais pas mon esprit. Je ne dors pas le jour. Mon esprit n’est pas fatigué elle… mais mon corps c’est autre chose. Mon sang circule a pleine puissance dans mes veines et la je me relaxe et j’en profit pour méditer… et ce sans problème

Mardi j’étais particulièrement fatigué. Je croix que je suis allé au lit a 7h30 pour me lever a 9h30 mercredi matin… oufffff ! Ça fait du bien.

Mercredi je suis allé en compagnie de ma belle mère prendre un bon café de chez TIM… Un petit plaisir.

Jour 4 et 5

Je vais de mieux en mieux. J'ai de l'appétit. Je mange de bonne portion. Je marche tout les jours. Mais je ne vais pas très loin. Marche 5 min à 10 min et après repos. Mon corps me donne des signes très nets lors de fatigue. Je suis étourdie, ma vision se brouille et j’ai faim. C’est particulier mais jeudi le 2 avril j’avais des goûts ma fois pareil comme lorsque j’étais enceinte… Comme c’était bon de manger.

Ce vendredi je prends l’avant midi pour écrire dans le blog afin que lundi vous puissiez me lire.

Finalement, bilan de cette première semaine : je dors bien chaque nuit (entre 10 et 14 heures de dodo), je mange bien, je bois beaucoup d’eau et je prends du temps pour moi.

Bonne fin de semaine a tous !

Rencontre médecin Notre-Dame et cheveux

On m'appel pour me dire d'aller dans une salle. On est accueilli par un jeune interne. Présentation et discussion sur le sujet. Osculation bien entendu mais le tout dans une ambiance de calme. On discute, on rie, on explique et je pleure un peu… La rencontre dure environs 1h30. Je constate que très bientôt on ne fera pas que parler mais on va agir c’est énervant.

Je rencontre le vrai médecin. Super gentil et avec lui on parle de concret, d’effets secondaire, des risques de santé… Il mentionne que l’on débute lundi prochain le 30 mars 9h AM… Je suis soulager de savoir que cela débute rapidement mais j’ai aussi un peu peur… Ma philosophie plus vite on démarre plus vite on arrive au but final…

Donc, passons a l’achat de la perruque (effet secondaire le plus remarqué)…

Le vendredi 27 mars j’ai été choisir ma perruque, planifier mon rasage de tête et prendre un bon coup pour rire un peu de tout cela. Je vais avoir les cheveux longs dans mes teintes avec une frange comme je porte. Je me fais raser les cheveux le vendredi 10 avril soit environs 14 jours après le premier traitement de chimio. De toute façon ils vont tomber. Ça va repousser !

Début de l'aventure

Le mercredi 25 mars a été mon dernier jour de travail. Mon esprit était ailleurs. Je rencontrais le médecin le jeudi 26 mars. Pour moi c'était à ce moment que l'aventure a vraiment pris toute sa signification. Après une bonne nuit de sommeil, on se dirige à l'hôpital Notre-Dame. Rendez-vous: 1 heure PM. Je devais aller me faire faire une autre carte d'hôpital... actuellement j'ai plus de carte d'hôpital que de carte de crédit... !




Après le tout complété, on se dirige aux ascenseurs. Direction 4ième étage. En haut, on arrive face a un comptoir d'accueil mais il y a plein de monde dans le corridor... Mais il n'y a pas de salle d'attente ? Je dois prendre un numéro... mais de quelle couleur... ? Noir, vert, bleu ? Je n'ai pas le temps de lire quoi que ce soit qu'un gentil monsieur me dit de prendre un numéro bleu. Mon numéro est le 13 ! J’étais toute étourdit dans cette cohue. Yves qui est plus loin me regarde et me dit c'est ok tout est écrit tu as la bonne couleur... regarde tout est inscrit. Je n'avais rien vu ! Mais ou est la salle d'attente... c'était ma préoccupation. Mais en fait on appel le numéro 11 bleu donc j’ai décidé de laisser tomber la salle d'attente et de rester dans le couloir.


Finalement, c'est mon numéro. Je passe au comptoir et la dame me demande mes papiers (j'ai des tonnes de papier), ma grandeur et prend mon poids. Par la suite on se dirige dans la salle d'attente. Finalement, il y a une salle d'attente mais de l'autre côté des escaliers. Maintenant je sais.