Les traitements sont terminés

Hé oui les traitements sont terminés… WOW ! On ne me touche plus… et plus de bobos.

Lundi le 7 décembre fut le dernier jour de traitement. Je retourne voir le médecin seulement en février. Je ne sais pas s’il va me faire passer d’autres examen mais pour le moment je suis libre… Je ressens encore un peu de fatigue donc, je vais selon mon énergie. J’aimerais bien débuté un entrainement physique mais une séance de magasinage de 2 heures me prend toute l’énergie de ma journée. Mais je ne me décourage pas, tout va revenir comme avant … et là, je n’ai plus d’obstacle sur mon chemin. Je remonte et cette fois c’est pour de bon.

Je voie une psychologue depuis le mois de novembre et je poursuis ma perte de poids sous la supervision d’une nutritionniste. Ce sont les deux spécialistes que je fréquente pour le moment. La psychologue me permet de faire un bilan de cette aventure afin de retourner à une vie normale. Cet étape n’est pas si facile que l’on croix. Je vie des hauts et des bas côté émotion. Cela me fait de bien. Merci !

À quelques jours de Noël, je vous souhait de passer un excellant temps des fêtes. Profitez de chaque moment avec ceux que vous aimés et surtout… pensé aussi à vous!

Pour la prochaine année que la joie soit dans vos cœurs et que vous puissiez réaliser tous vos désirs… même ceux les plus fous.

Bonheur, SANTÉ et prospérité tout au long de cette prochaine année.

Je vous aime et merci de m’avoir accompagné dans cette aventure jusqu’à maintenant. Je vous reviens l’an prochain pour la suite…

Salutations
Linda

La poursuite des traitements...

Depuis le début des traitements (8) je me retrouve avec des rougeurs mais pas de douleur. Tout est sous contrôle. Les technologues sont très gentils. Avec le temps, on prend confiance en eux. Ils sont très attentionnés pour leurs patients.

Par contre, je ne termine pas le 4 décembre, car aujourd’hui mercredi 18 novembre je n’ai pas de traitement. Le processus se prolonge un peu… Je m’en attendais car on m’avait prévenue qu’il pouvait y avoir des entretient des machines . Entre temps je me repose et prend soin de moi.

Salutations à vous tous !

Détails de la radiothérapie

La radiothérapie est simple et rapide. Pour le moment tout se passe bien. Pas de brûlure ni rien d’autre sauf un peu de fatigue. Les brûlures risquent de venir avec la fréquence des traitements. C’est plus difficile de se déplacer tout les jours que de faire les traitements. Le tout devrait se terminer le 4 décembre prochain s’il n’y a pas d’annulation de traitement pour des maintenances de machine.

Lors des traitements, on ne voie pas les rayons. Par contre, je ressens de plus en plus des picotements sur ma peau. Plus je reçois de traitements plus les picotements sont perceptibles. Je reçois des traitements en deux phases i.e. sur les 2 côtés du sein. Les rayons sont en 4 temps : 2 fois 10 secondes, 5 secondes et finalement 1 minute. Cette séquence ce fait des deux côtés du sein.

Les traitements se font le soir vers les 7 heures. Je dois dire que j’ai de la compagnie et ce, tout les soirs pour m’accompagner. Je ne suis jamais seul… Comme depuis le début de cette aventure… Je n’ai jamais été seul et j’apprécie beaucoup vos présences dans ma vie.

Mes cheveux poussent continuellement et c’est merveilleux. Je vais les faire teindre fin novembre. Les poils aussi poussent même à des endroits ou je n’en avais pas… Sur les côtes du visage et dans le cou… il semble que c’est normal et que cela va tomber. Je les surveille…

Salutations

Radiothérapie

Je me suis présenté ce lundi à 5h30 pour me faire dessiner des lignes. Cela a été fait mais finalement je ne débute pas mardi mais bien jeudi… Les rendez-vous seront en soirées vers les 19h00. Lors du rendez-vous de lundi, ils ont fait encore plusieurs radiographies. Il faut croire qu’il on besoin de faire d’autres calculs avant de débuter les traitements.

Pour le moment je n’ai que des lignes. Les lignes forment un grand carré qui entoure le sein. On m’a mentionné que je vais recevoir dans une séance des radiations sur deux côtés (droite et gauche). Les lignes sont difficiles à effacer, donc je peux prendre une douche sans problème.

Voilà pour le moment je vous reviens vendredi !

Salutations !
Linda

La radiothérapie débute la semaine prochaine !

Bientôt la radiothérapie… Hé oui la dernière étape mais non la moindre ! La semaine dernière, j’ai fait le scan et les techniciennes ont pris des mesures pour faire un moule de ma tête et de mes bras afin que je garde la même position lors des traitements. De plus, ils ont pris plusieurs photos. Ils doivent faire une analyse pour bien placer les rayons.

Finalement, j’ai un rendez-vous pour faire les lignes… Lundi le 2 novembre on me fait des dessins et mardi 3 novembre c’est un départ et ce pour 21 jours ! De plus, je vais recevoir l’horaire des traitements.

Les effets secondaires… le taxotaire fait encore des siennes… Lors des traitements, je devais mettre les doigts dans la glace afin de protéger mes ongles. Par contre, à chaque traitement j’avais une ligne blanche sur mes ongles. Là, la première ligne est au bout des ongles… (3 mois plus tard) et là, ils sont tous cassé et très mous… moi, en temps normal, je n’ai jamais de difficulté avec mes ongle mais là je peux dire que mes doigts sont sensibles… j’ai les ongles dans la peau… il me reste encore deux lignes… je vais être patience. En plus, mes pieds sont toujours bizarres. Lors du premier traitement de taxotaire, j’ai eu une sensation à mes pieds comme si je marchais sur de la ouate. C’est comme si j’avais une couche sous le pied. Cette sensation est toujours restée. De plus, j’ai des orteils qui deviennent engourdis et présentement cela arrive souvent. Je pense que cela est dû au fait que le temps froid m’oblige à porter des souliers fermer et c’est cela qui amplifie cette sensation. Je peux vous dire qu’à la maison je n’ai pas de soulier… Par contre, les médecins me confirment que ces effets ne resteront pas. Dossier à suivre !

Je vous donne des nouvelles la semaine prochaine pour le dossier de la radiothérapie…
Salutations !
Linda

La rencontre avec le médecin pour la radiothérapie

La dernière étape de cette aventure va bientôt débutée. Je vais faire 21 séances de radiothérapie. Par contre, avant je vais devoir faire un scan afin qu’il puisse bien cibler les rayons. Comme c’est du côté gauche, il y a le cœur et une partie des poumons qui vont être sur la trajectoire des rayons. Mais comme elle m’a mentionné, ce n’est qu’une petite partie de ces organes qui seront sous la radiothérapie.

Suite au scan et de l’analyse, je vais me rendre à l’hôpital pour faire les traces. Ceux-ci vont évoluer avec les traitements … Ensuite je débute les traitements. Ce processus devrait prendre de 3 à 4 semaines. Il est important durant la période des traitements de faire attention de ne pas les effacer... Les rayons vont passer sur la zone du sein au complet. Par contre, les 5 derniers traitements seront ciblés seulement à l’emplacement ou était la masse.

La durée des traitements est très courte. Quelque minute à chaque fois mais 5 fois semaine durant 4 semaines. Je ne sais pas encore l’heure des traitements.

Les effets secondaire de ces traitements sont de la fatigue, peau sensible, peur rouge à brunâtre comme une brûlure… Les effets de la radiothérapie restent dans le corps plusieurs semaines après la fin des traitements. De plus, la peau doit se régénérer.

Ce que fait la radiothérapie est qu’elle détruit toutes cellules cancéreuses qui auront resté dans le sein même après l’opération. Il va détruire aussi de cellules saines mais celle-ci vont se régénérer mais pas celle cancéreuse. Il est prouvé que la radiothérapie prévient une récidive de la maladie (30%). Il est donc important de je passe par ce type de traitements.

Donc, je suis prête pour la dernière partie de cette aventure…

Merci de votre support et de vos encouragements…! Salutations
Linda

Bonne nouvelle suite à la pathologie

Suite à la l’opération les résultats sont très bons. Le ganglion est resté négatif. Donc, pas d’autre opération. Par contre, lors de la rencontre avec le chirurgien mardi dernier, il m’a fait part de refaire de la chimio… cela m’a mise toute à l’envers… j’étais découragé… mais finalement l’oncologue à confirmer, mercredi passé, pas d’autre chimio… cette partie de l’aventure est bien chose du passé.

La masse, après les traitements de chimio était de 2.3 cm par 2.1 cm par 1.5 cm. Le chirurgien a enlevé 10.1 cm par 6.6 cm par 5.5 cm de grand. La plaie est d’environ 3 cm le long situé à environ 1 cm en haut du mamelon. Au départ, l’ouverture devait être plus éloigné et se retrouver presque visible dans le décolleté mais finalement la plaie n’est pas visible. La chimio a fait diminuer la masse et par le fait même elle a baissé. De plus, j’ai une plaie sous le bras pour l’ablation du ganglion.

Les cheveux, les cils et les sourcils repoussent rapidement. C’était plutôt lent au départ mais là je dois dire que les résultats sont de plus en plus visibles. J’ai presque toute la tête recouverte de petit cheveux mais pas assez pour me promener sans rien sur la tête… pas encore…
Je suis en attente de la rencontre avec le médecin pour la radiothérapie. Actuellement, je me repose beaucoup. Je dois dire que présentement c’est la première fois depuis le début de l’aventure que j’ai une petite pause. Pas de traitements, pas d’effets secondaires … seulement prendre le temps pour me faire des forces. Je dois avouer que je dors environs 10 heures par nuit en plus d’une petite sieste dans la journée.

Salutations !

Pas encore les résultats…

Suite à ma rencontre avec le chirurgien jeudi dernier, il m’a donné la bonne nouvelle que le ganglion qu’il m’a enlevé lors de l’opération (ganglion centinel) était négatif… aucune trace de cellule cancéreuse… OUF… soulagement. Par contre, il n’a pas encore reçu l’analyse en pathologie. Je retour le voir mardi le 29 septembre. Là, je devrais avoir beaucoup plus de détails et en plus je vais savoir en quoi consiste le reste de l’aventure.

Concernant l’opération, l’ouverture sur le sein est d’environs 3 pouces de long. Les plais sont très belles et aucune infection. Je n’ai pas vraiment de douleur et je me sens très bien. Je reprends des forces car je marche un peu plus. Par contre, trop longtemps debout mes jambes deviennent fatiguées vite. Par conter, je profite de ce temps en me disant que tout va en s’améliorant … il faut prendre le temps.

Je vous donnerai des nouvelles de cette prochaine rencontre…

Salutations

Linda

On enlève le pansement et ...

Aujourd’hui dimanche j’ai enlevé le pensement. La plaie sur le sein est plus basse que je l’aurai pensée. Dans les dernières semaines, la masse c’était rapprochée vers l’intérieur. Au départ elle était à 4 cm du mamelon mais à la fin elle était à 2.5 cm / 3 cm du mamelon. Avec un soutien-gorge, la plaie ne paraît pas. Sous le bras, la plaie n’est directement sous le bras mais un peu plus bas. Comme il y a encore beaucoup de collant, je ne peux pas dire encore la longueur des ouvertures. Tout me semble très beau, rien ne porte à croire qu’il y a signe d’infection et de plus je n’ai pas de douleur. Je dois tout de même porter un soutien-gorge durant la journée.

Jeudi je vais pouvoir avoir plus de détails et mieux voir le résultat final.

Salutations…
Linda

L'opération ... une réussite

Aujourd’hui samedi matin, je vais très bien. J’ai passé une bonne nuit. Je me sens très reposé.

L’opération c’est bien déroulé. J’ai entrée à l’hôpital à 7h comme prévue mais j’ai du attendre que le médecin en médecine nucléaire arrive avant de recevoir l’Izotop. Ce liquide est injecté autour de la masse et sur la masse (5 injections au total). Mais je peux vous dire que cela fait extrêmement mal… Je pleurais durant les injections. Mais il faut ce qu’il faut. À cause du retard du médecin, j’ai été opéré en retard. J’ai passé la troisième au lieu de la deuxième.

J’ai quitté la salle de préparation à 11h30. J’ai entrée dans le bloc opératoire vers 12h. Je suis revenue sur l’étage vers 3h40. L’opération a durée 1h30 à 2h et le reste dans la salle de réveil.

Par la suite je n’ai que dormie tant en salle de réveil que sur l’étage. Vers 6h j’ai fait un pipi et 20 minutes plus tard j’étais dans mon auto. J’ai eu des nausées mais comme j’ai beaucoup de médicament à la maison, j’ai pris un suppositoire pour les nausées (que j’ai reçu lors de la chimio) et tout est rentrée dans l’ordre et j’ai dormie encore toute la nuit jusqu’à 9h.

J’étais calme et confiante. Je me suis laissé aller comme on m’avait dit et tout c’est bien déroulé. J’enlève le pansement demain midi soit 48 heures après la chirurgie et je rencontre le chirurgien le 10 septembre. Je vais donc avoir plus de détails à ce moment là.

Salutations
Linda

L'opération

Comme l’hôpital ne me téléphonais pas j’ai pris les devant… j’ai téléphoné pour avoir les informations. Donc, je dois me présenter demain à 7h00. Fort probablement je vais être opéré en matinée.

Je vais me laisser aller et faire confiance. Une autre étape sera bientôt terminée.

Linda

Date de l’opération…

C’est décidé… l’opération aura lieu le 4 septembre comme prévu à l’hôpital Hôtel-Dieu. Je suis très heureuse que la date soit proche mais en même temps j’ai un peu peur. Ce sera ma première chirurgie… Mais en méditant avant l’événement cela me calmera et m’aidera à prendre confiance.

Linda

Semaine du 16 au 22 août…semaine de tests…

Si je fais un résumé de ma semaine… j’ai fais des tests… et des tests… 3 jours à faire des tests. Mercredi c’était les tests préopératoires. Prise de sang, électrocardiogramme, radiographie des poumons et rencontrer d’un médecin généraliste. Il m’a donne le OK pour l’opération. Je suis en bonne condition de subit la chirurgie… HOURRAAA je me dirige vers l’autre étape. De plus, l’infirmière m’a donné deux autres rendez-vous pour des examens soit le jeudi et le vendredi… Finalement j’ai passé 3 jours à l’hôpital Notre-Dame.

Jeudi une échographie de l’abdomen et vendredi un examen pour les os. Les mêmes tests que j’ai faits en avril-mai. Ils veulent savoir si tout est pareil qu’avant la chimio. Pour l’abdomen tout est ok aucune métastase c’est développer de ce côté. Pour l’examen des os pas de nouvelles mais je sais que tout est bien aussi. Donc, comme j’ai le ok du médecin je suis en attente de la date de l’opération. Je suis prête et c’est proche… en septembre…

Pour mes cheveux et mes poils je suis un peu décourager. Mes cheveux poussent plus sur les côtés de la tête et beaucoup moins sur le dessus. J’ai bien hâte de couvrir mon fond de tête même si ce n’est qu’avec une toute petite chevelure… Pour les cils et les sourcils ben pas grand chose de ce côté du moins très peu visible. Je pense que je suis impatience de les retrouver et je veux que cela se passe plus vite. C’est sûrement normal.

Je dois vous dire que j’étais un peu déçu de voir Geneviève Borne avec les cheveux blond… elle m’a volé mon idée… j’étais le première à vouloir ce look… Ben je vais le faire pareil… à Noel je serai blonde…

Mardi prochain je vais voir une nutritionniste afin de faire un bilan des kilos que j’ai accumulé depuis le début de l’aventure. J’espère qu’elle va pouvoir m’aider à ce que je redevienne moi… car actuellement je me regarde et je suis un peu déprimer…

Bonne journée à tous
Linda

Date pour les tests préopératoires

Ce sera le mercredi 19 août que je vais faire les tests et ce à l’hôpital Notre-Dame. De plus, je vais refaire les tests pour mes organes (échographie) et le test pour les os. Il est possible que je passe ces deux tests après l’opération.

Donc j’avance toujours… et l’opération se rapproche lentement mais sûrement…

Linda

En route vers la nouvelle étape... la chirurgie !

À la suite de la rencontre de mardi avec le chirurgien, rien de nouveau… L’opération aura lieu en septembre à l’Hôtel-Dieu (choix du médecin), elle aura une durée de 2 heures environs, je dois faire les tests avant l’opération (sang et cœur). Pour le moment je n’ai aucun rendez-vous de cédulé par contre, pour l’opération je vais être avisé 1 semaine avant. J’ai demandé des petites pilules pour faire dodo la nuit avant l’opération. On demande et tout ce fait… Ils sont très accommodants et très gentils.

On me mentionne que je peux me faire opérer 2 fois. Je m’explique… Lors de l’opération, le pathologiste analyse les ganglions et s’ils sont négatifs il enlève bien sur la masse et referme. Ils ne vont pas enlever des ganglions pour rien. Par contre, ceux-ci ainsi que la masse vont être analysés en laboratoire et de là s’il y a présence de cellules non saines qu’ils n’avaient pas vu lors de l’opération, le médecin ouvre à nouveau afin d’enlever des chairs / ganglions supplémentaires.

Pour la phlébite, il me reste encore des marques sur le bras droit et malheureusement il est possible que cela reste permanant. Une de mes veines c’est rétrécie et donc je ne peux déplier mon bras complètement. De plus, cela a provoqué une enflure ce qui, avec le temps, peu devenir brunâtre… c’est à suivre.

Côté poils et cheveux ceux-ci sont à l’opposés… les cheveux repoussent mais les poils (bras, cils, sourcils) eux ne pousse pas et même sur les bras j’en perds encore. On me mentionne que la dernière chimio peut rester dans mon sang plus longtemps (2 à 3 mois) je dois faire preuve de patience.

Mes douleurs musculaires et les enflures aux jambes et aux bras sont en diminution. Je prends actuellement des médicaments pour faire diminuer l’eau dans mon corps (enflure). Par contre, les douleurs et la fatigue physique sont encore présentes. Pour le moment, je ne marche pas beaucoup j’en suis incapable. Mais tout reste à venir… je n’ai pas dit mon dernier mot. Je vais lentement profiter de l’extérieur en marchand de 5 à 10 minutes quelque fois semaine. Je vais augmenter en fonction de mes capacités. Pour le moment il fait trop chaud.

Je suis donc en attente d’avancer dans cette aventure. Pour le moment je profite de l’été, je vais voir des pièces de théâtre d’été (activité idéal pour moi : je ne marche pas, je vais à la campagne et je ris un bon coup !). Dès que j’aurai des nouvelles dates je vous le fait savoir.

Salutations
Linda

Nouvelles !

Hé oui… j’ai passé de beaux moments à l’extérieur de ma maison afin de profiter de l’été qui est présentement chez nous. Je me suis retrouvé dans un champ de lavande, au bord d’un lac sur un bateau, dans Charlevoix, au casino (et j’ai gagné 100$) et finalement dans la merveilleuse ville de Québec. Je me suis laissé gâter un peu. Les effets sont tous terminé. Par contre, je ne sais pas si c’est la chaleur ou les traitements mais j’ai les pieds, les mains et les jambes enflés. C’est un peu inconfortable et j’ai de la difficulté à marcher sur une longue distance. Mais tout va s’arranger bientôt.

Je n’ai pas d’engourdissement ni aux pieds ni aux mains… bonne nouvelle et le goût bizarre est finalement terminé (comme c’est bon maintenant de manger).

Je voie le chirurgien le 11 août et par la suite je vais probablement faire les tests préopératoires. Je vais vous informer des prochains détails.

Profitez de l’été… et gâtez vous un peu… c’est juste bon pour le moral !

P.S. pour ceux qui m’ont téléphoné, j’ai bien reçu vos messages et je vais entrer en contacte avec vous sous peu.


Linda

Terminer la chimio... et le traitement et les effets...

J'ai l'impression de pleurer mais ce n'est pas le cas... photo bizarre mais qui en dit long...

C'est la dernière chimio...

Un look foulard...

Avec ou sans chapeau... lunette... quel polyvalence...

Oui, Oui hé Oui la chimio est terminée un fois pour toute… !

Il ne me reste que quelques petites douleurs ici et là et un goût bizarre qui cette fois-ci semble s’éterniser. Une première étape de complétée et de terminée. Là, dans deux semaines, tous les poils vont repousser et je vais enfin retrouver mon look d’avant. Il y a du travail à faire (juste à voir les photos...) mais je vais le faire graduellement afin que mon corps puisse suivre la cadence. Je suis EXTRÈMEMENT HEUREUSE que cette partie de l’aventure soit dernière moi.

Je vous joins des photos de mon dernier look (chapeau et foulard) et une photo de la dernière chimio (avec la glasses).

Bonne vacances à tous... repos détente à profusion... et ce beau temps mauvais temps pour ceux qui reste au Québec...

Salutations

Linda

Semaine du 5 au 11 juillet

La semaine du 5 au 11juillet c’est bien passé. J’ai repris ma routine. Le mauvais goût que j’avais dans la bouche c’est estomper durant la semaine. Le goût est resté plus longtemps que la dernière fois. Mais bon ! On mange certains aliments et on en élimine d’autre. On s’adapte à tout dans la vie, il faut juste un peu de volonté et surtout, dans mon cas, c’est temporaire… alors !

Je me prépare à ma dernière journée de traitement de chimio. Comme je suis heureuse de cette journée. Je croix que je vais m’en souvenir toute ma vie. Je ne me prépare pas seulement au traitement mais aussi aux douleurs et au mauvais goût qui vont se manifester mercredi et je me dis que c’est la dernière fois ça aussi. Mais, comme pour le dernier traitement, j’ai les médicaments pour faire face à la musique (comme on dit…!).

Les douleurs devraient débuter mercredi dans la journée pour se terminer samedi. Durant cette période ce sera le repos total. L’énergie sera à son minimum. Je vais laisser les médicaments faire leur travail et durant ce temps je vais dormir. Ça aussi c’est temporaire…

Présentement je me sens les jambes et les pieds très enfler. Le bilan de la prise de poids est de 17 lb et ce depuis le 30 mars. Je vais avoir du travail à faire après… Pour le dernier traitement il est possible que je me retrouve avec les pieds et les mains engourdis… mais comme l’infirmière m’a dit, ce n’est pas automatique… j’aimerais bien ne rien avoir de la sorte. On va voir dans les prochains jours.

Merci de me lire ! Merci de passer me voir ! Merci de vos commentaires ! Merci de vos appels ! Merci pour tout… vous écrire est un grand plaisir et une libération à la fois…

Je vous aime !

Linda

Nouvelle de la rencontre avec le chirurgien

L’opération est planifiée dans la première semaine de septembre soit à Notre-Dame ou à l’Hôtel-Dieu. L’opération sera une chirurgie d’un jour donc, je retourne à la maison le même soir sauf si l’opération se fait trop tard dans la journée alors je vais dormir une nuit à l’hôpital. Je n’aurai pas de drain (ça je suis contente). Il fera une incision vis à vis la masse (donc dans le décoté). Par la suite, je vais retourner à l’hôpital un mois plus tard afin d’avoir les résultats des analyses des masses. Voir si je dois avoir des traitements spécifiques après l’opération. Je vais devoir passer des tests post opératoire (cœur, prise de sang, …) et cela devrait se faire après le 11 août.

D’ici là, je retourne à l’hôpital pour le rendez-vous avec l’oncologue jeudi prochain, j’ai le traitement de chimio le 13 juillet et le neulasta le 14 juillet et par la suite je ne devrais pas retourner à l’hôpital pas avant le 11 août… quel bonheur… une petite pause d’hôpital pour 4 semaines… quel bonheur. Comme Yves est en vacances durant cette période, nous allons en profiter un peu.

Bonne fin de journée !
Linda

Dimanche 28 juin

Le bilan de ce cinquième traitement est finalement 3 jours de fatigue très intense mais un contrôle de la douleur. Dans la nuit de vendredi à samedi, j’ai pris à 2 reprises de la morphine. Ce fut la nuit la plus difficile mais j’ai finalement bien contrôlé la douleur. Une chance que j’avais des médicaments ! Ce n’est que samedi soir (pour un café au Tim) que j’ai mis le nez dehors et ce depuis 3 jours d’éternel dodo. Je pouvais dormir entre 15 et 17 heures par jour. Dès que je m’installais confortablement dans un fauteuil c’était fait je dormais. Je n’avais aucune effort de concentration à faire tout ce faisait seul. J’ai même dormi dans mon lit toute l’après midi de samedi… Dans mon lit ! Maintenant en ce dimanche matin, je me sens beaucoup mieux et je peux vous dire que je vais sortir aujourd’hui.

En ce qui concerne le mauvais goût en bouche il est présent mais il tend à s’estomper. Aujourd’hui c’est la pire journée… mais mardi tout va être rentré dans l’ordre.

La masse fait très mal. C’est l’effet d’un élancement. Je ne sais pas si c’est le trainement mais si c’est les cas il ne la laisse pas tranquille. Il la bombarde souvent. C’est bon elle va finir pas diminuer…

Je peux dire que le cinquième traitement est terminé… HOURRAAAA! Il me reste qu’un seul à faire… quel bonheur ! Il me reste 2 semaines et 2 jours avec le cathéter. Par la suite, je vais récupérer mon corps. J’ai l’impression que je l’ai emprunté de quelqu’un d’autre. Je ne suis tellement pas moi… Bref, on est proche du bilan.

Je vous souhaite un beau dimanche et un bon début de semaine.

Linda

26 juin

La nuit c’est très bien passé. Les médicaments ont fait leurs effets. J’ai pris de la morphine hier soir à 10h et j’ai passé toute la nuit. Présentement je me sens comme si un camion m’avais passé sur le corps mais cela ne me procure pas de douleur. J’ai la sensation d’être courbaturé. Je fais de petits pas…

Je vais me laisser aller aujourd’hui aussi ! Tout va s’arranger d’ici mardi.

Passez une belle fin de semaine.

Linda

Effets secondaires... 25 juin

Les effets secondaires sont arrivés… Par contre, comme j’avais débuté les médicaments avant, j’ai ressentis la douleur seulement mercredi soir à 8 heures ce qui est plus tard que l’autre fois. J’ai passé une bonne nuit. Souvent réveillé mais je n’étais pas terrasser par de terribles douleurs. Actuellement, jeudi j’ai de la difficulté à me déplacer mais tout est sous contrôle. Je me sens plus reposer étant donné que j’ai moins de douleurs. Elle est beaucoup moins intense que la dernière fois qu’avec les Tylénol. Je prends ça cool aujourd’hui… Je reste dans mon sous-sol et regarde la TV pour passer le temps bien entendu entre 2 petits dodos.

Avec les bons médicaments et une bonne volonté tout s'arrange !

Bonne journée !
Linda

Rendez-vous chez le médecin 18 juin

Suite à ma rencontre chez le médecin, la masse n’a pas vraiment diminuée. Elle ramollie et est de plus en plus flexible. Selon lui cela est bon. Mais la masse est encore grosse… J’aurai aimé que la masse diminue mais bon !

Lors de ma visite, j’en ai profité pour chicaner le médecin de m’avoir laissé sans autre médicament (tylénol) lors du dernier traitement. Je peux vous dire que je suis resté debout lorsque je lui parlais… Je lui ai dit que j’étais très fâcher et que je ne le portais pas dans mon cœur... Il a fait un sourire tout en griffonnant une ordonnance. Là, il n’a pas pris de chance, j’ai encore les médicaments que l’infirmière m’a fait parvenir lors du dernier traitement et en plus il m’a donné une ordonnance pour le la morphine… le mot fait peur… mais si je dois en prendre, je suis certaine de ne plus rien sentir. C’est en fait ce que je voulais... je ne voulais pas vivre à nouveau cette douleur. NON, NON, NON !

De plus, je vais rencontrer le médecin qui va m’opérer jeudi le 2 juillet. Il va m’inscrire en liste et planifier les tests post opératoire. Je suis très contente de cette rencontre, car cela montre que je vais bientôt terminer une étape pour me préparer pour la prochaine. L’opération devrait se faire dans 5 à 6 semaines suivant le dernier traitement de chimio soit en août.

En ce qui concerne le cathéter, le médecin a décidé de me l’enlever le 13 juillet jour du dernier traitement de chimio… très heureuse de cette décision. Je ne voulais pas l’avoir durant la période de l’été. Une autre bonne nouvelle.


En ce dimanche de la Fête des Pères… je me prépare pour le 5ième traitement ce lundi. En passant le neulasta a fait son travail. Mon niveau de globules blancs est bon. Je vais avoir le détail lundi lors du traitement. Mais pas d’autre prise de sang… enfin ! Finalement, je me sens prête pour affronter ces deux monstres la semaine prochaine (Neulasta et Taxotère). Je me sens armé et j’ai bien confiance de dormir cette fois-ci.

Salutations à vous tous… je vous donne de mes nouvelles au courant de la semaine prochaine. Les bonnes nouvelles de cette rencontre me font réaliser que j’avance lentement mais sûrement.

Linda

15-16 juin

Présentement je suis à mon maximum… mais pas autant que lorsque j’avais l’autre traitement. J’en profite pour mettre le nez à l’extérieur le plus souvent possible. J’ai planté quelques fleurs (belle marguerites blanches) dans ma cours extérieur. Cela faisait longtemps que j’en voulais.

Côté physique, juste vous dire que j’ai encore mes sourcils mais ils sont plus minces. Par contre, j’ai perdu beaucoup de cils. Cela me fatigue beaucoup plus. J’ai les yeux plus sèches et donc j’ai comme souvent la larme à l’œil. J’ai le nez qui coule aussi sans raison. Donc, là je suis comme une grand-mère… j’ai toujours un papier mouchoir à porter de main. Mais ne vous en faite pas, je ne les caches pas dans mes manches ou dans mon soutien gorge… HA, HA, HA !

Salutations

semaine 8 au 12 juin

Finalement la semaine a été au ralentie mais sans douleur. Je me suis laissé aller… pas de stress on fait des siestes dans la journée. Le plein d’énergie est revenu samedi. La semaine prochaine devrait être mieux que les deux dernières semaines… Je l’espère ! Le week-end été très tranquille sauf vendredi soir c’était la finale de la coupe Stanley. Un peu de visite mais en fait c’est bon pour le moral.

Salutations

Le calme après la tempête

Les effets des médicaments sont presque terminés. Vendredi, j’ai contacté l’hôpital afin qu’il me donne des médicaments pour la douleur. Les tylénol ce n’était que du bonbon…
Les douleurs insupportables que j’ai subit jeudi et vendredi sont maintenant choses du passé et reviendront dans quelques semaines. Ces douleurs ont durées deux jours intensifs et un peu ce week-end mais plutôt le soir par la suite. Le médecin n’a pas pris de chance, vendredi il m’a donné une prescription de 100 comprimés. Mais je vais lui en parler lors du rendez-vous dans deux jeudis. Je ne recommence pas cette portion de l’aventure sans médicaments. OH que NON…!

Actuellement je suis énormément très fatigué. Beaucoup plus qu’avec l’autre type de traitement. Je ne peux pas marcher plus de 5 minutes. Mon corps est vraiment sur un effet différent que l’ancien traitement. De plus, j’ai un goût dans la bouche qui change le goût des aliments… C’est terrible… tout goute mauvais même la très bonne cuisine. J’ai aussi beaucoup moins d’appétit qu’avant. Les changements peuvent arrivés en 24 heures et on est pris avec pour 1 mois et après tout change à nouveau… Il faut savoir s’adapter et rapidement. Je vous donne des nouvelles cette semaine à savoir si mon corps sera toujours en pause… moi je voie cela comme une pause, il ne fait pas grand chose physiquement mais intérieurement c’est la guerre… je le sens ma masse me fait parfois mal. Un mal de combat.

Salutations
Linda

Le neulasta est lui aussi un montre...

Je viens de frapper un mur… avec le neulasta présentement je suis incapable de marcher plus de 5 minutes sans m’arrêter. Mes jambes me font mal continuellement c’est une douleur très intense. L’hôpital me dit que cette douleur peut durée de 3 à 12 jours. Je suis découragé. Pourtant ce médicament doit m’aider. J’en doute. Je vais voir si avec le temps la douleur diminuera. Pour le moment le jour c’est supportable mais la nuit c’est terrible. Je voie passer toutes les heures de la nuit. La douleur n'est pas seulement dans les jambes mais partout: machoire, tête, bras, coude... Les Tylénol ne font pas vraiment effet. Je suis maintenant coincé chez moi incapable de sortir et même marche dans la maison me demande un effort terrible.

Je vous reviens avec je l’espère de meilleures nouvelles.

Effets secondaires du Neulasta est arrivés

Hé oui ! Depuis mercredi après-midi je vous confirme que le neulasta me donne des douleurs aux jambes plus particulièrement aux os. La douleur est supportable mais me limite dans mes déplacements. Je ne peux pas marcher trop longtemps. Par contre, je dois valider à savoir combien de temps j’aurai cet effet… Je sais que le nouveau traitement de chimio aura des effets vendredi et ils vont durées 4 jours. Pour le neulasta je ne connais pas la durée…

Je me sens comme une petite vieille dame mais je vais passer à travers. Comme dit ma mère et ma fille : Je suis faite forte…!

Présentement, ma fille a une grosse peine car elle a une dent qui est sur le point de tomber et cela lui fait très peur. Je lui dis que cela n’est rien mais pour elle c’est quelque chose d’énorme. Je vais donc la consoler et l’encourager d’arracher la dent afin qu’elle puisse sécher ses larmes.

Salutations !
Linda

Ma première rencontre avec le nouveau montre que j’ai nommé : Taxotère !

Ma prise de sang de ce matin est phénoménale… Je suis partie de 0.5 de globules blancs jeudi dernier pour avoir 13.2 je dis bien 13.2 de globules ce matin… EXTRAORDINAIRE… C’est le double que j’avais avant de débuter les traitements de 30 mars dernier (j’avais 6.5). La méditation et la visualisation ont des effets… le mental est très fort je peux vous le dire!

Je suis de retour de mon premier traitement avec (comme je le nomme) le montre, mais le quatrième d’une série de 6…. HOURRRRRA !!! J’avance, j’avance et j’avance… Effectivement de 12 à 1h30 j’avais les doigts dans la glace afin de prévenir des effets secondaires.

Cela c‘est bien passé. J’avais une boule dans la gorge par le stress mais rien de plus. Je n’ai fait aucune réaction allergique au médicament ce qui est très bon. Dans les prochains jours (4 exactement) je vais avoir des courbatures (mal aux os et aux muscles). Par contre, cela va durée environs 4 jours. Pas si pire finalement. Le fait de prendre depuis 2 semaines des médicaments pour la phlébite (inflammation et douleur) le pharmacien m’a dit que ce médicament va m’aider à avoir moins de courbatures. C’est aussi une bonne nouvelle. Toutefois, je vais devoir dire adieu au reste de mes poils corporels… Hé oui je vais perdre mes sourcils, mes poils de bras et tout le reste… Mais tous va repousser après. Je me console j’ai fait la moitie des traitements avec mes sourcils. Là, je vais devoir les dessiner… j’espère que je vais être bonne, je vais me pratiquer plusieurs fois. Le défi est des faires pareils des deux côtés…

Pour le traitement j’avais un nouveau look. Comme le temps est un peu frais, je me suis mise un foulard et avec les pointes du foulard j’ai fait comme un chignon de tissus et j’ai mis mon chapeau. J’ai reçu des beaux commentaires… photo à venir ! Avec mes nouvelles lunettes fumées j’avais un look d’enfer.

Actuellement Sabrina a un petit rhume. Nous prenons toutes les précautions nécessaires afin que ce petit virus ne m’atteigne pas. Elle fait beaucoup d’efforts.

Je dois vous dire que ce traitement m’a fait vraiment peur. Samedi j’ai laissé sortir cette peur, J’ai beaucoup pleuré mais cela m’a fait beaucoup de bien car dimanche j’étais déjà plus confiante. J’avoue que je ne trouve pas le chemin toujours facile. Je trouve les pas sont petits parfois et remplis d’incertitudes, de peur et d’anxiété. Je ne lâche pas, tous les petits pas s’orientent vers un grand pas qui est la Victoire… Je garde le focus même si c’est parfois difficile. Vous écrire m’aide énormément.

Salutations et je vous aime
Linda
XXX

30 mai

Le test de sang de jeudi n’est pas très fort. Les globules blancs sont à 0.5… les globules rouges à 115 (normalement ils sont plus forts). Je dois me présenter lundi à 9h00 pour une autre prise de sang et le traitement est déplacé à 12h. J’espère que le niveau de globule blanc aura remonté. Cette semaine j’ai été particulièrement fatigué, beaucoup plus que d’habitude. J’ai fait des siestes qui normalement je ne fais pas dans la troisième semaine. Je pense que le fait de m’être coucher très tard le soir du mariage a été la cause de ce résultat. Mais je n’ai aucun regret car ce soir là j’étais très en forme et pour moi cette soirée était très importante… donc j’en ai profité au max.

J‘essaie de ne pas trop pensé à lundi. Je me repose et profite de la belle température.

Salutations

Nouveau traitement

Suite à la visite chez le médecin, il m’a fait part en quoi consiste le nouveau traitement. Les effets secondaires sont différents du premier traitement. Il faut dire que cela ne veux pas dire que je vais tous les avoir… Voici ce qui m’attend dans les prochaines semaines :

Le traitement peux me donner des maux aux os et aux muscles comme une bonne grippe (remède : Tylénol). La fatigue sera plus présente et plus intense. Durant le traitement, je vais avoir les doigts et les orteils dans le l’eau froide car le liquide va altérer mes ongles. Ils peuvent devenir noir et tomber. Le froid va les protéger car le liquide ne circule pas dans une section de notre corps trop froide. Toujours possibilité de faire des ulcères dans la bouche et il y a un risque de faire une réaction allergique au liquide, donc je peux avoir des rougeurs et des boutons sur la peau.

De plus, le neulasta (injection pour mes globules blancs) lui aussi a des effets secondaires plus particulièrement au niveau des douleurs musculaires et osseux.

J’avoue que je n’ai pas très hâte à lundi. J’ai peur… j’ai l’impression que ce qu’il va m’injecter est un montre, un poison… La durée de ce traitement est de 1h30. Pour le moment je n’ai pas les résultats de ma prise de sang d’aujourd’hui, donc je ne sais pas comment sont mes globules blancs. J’ai bien l’impression que je vais devoir me faire piquer encore lundi… Mes globules me causent beaucoup de problèmes, ils sont toujours trop bas et remonte à la dernière minute. Le neulasta va corriger ce problème.

La masse a un peu diminué (de ½ cm seulement mais c’est significatif … elle ne grossis pas). Je pense que le prochain type de traitement est plus fort et va avoir un effet plus significatif sur la grosseur de la masse.

Je suis toujours sous médicament pour la phlébite. J’ai passé un autre dobbler (échographie des veines). L’infection est moins étendue mais toujours présente. C’est le temps que va me guérir.

Salutations
XXXXX

Mariage...

Le mariage… ce fut une journée magnifique. Le beau temps était au rendez-vous et les mariés étaient les plus beaux de tous… Je me suis bien amusé. J’ai bien mangé et j’ai beaucoup dansé (pour ma condition). Mon énergie était au max… Je me suis coucher à 2h30 du matin Hé oui … j’ai été capable de veiller jusqu’à cette heure tardive. Mais le dimanche, j’ai fait deux siestes dans la journée. Il faut que le corps se repose. Cette semaine je fais de très bonnes nuits (12 heures).

Voici quelques photos de moi et des mariés.

Demain jeudi je vais voir le médecin pour qu’il explique en quoi consiste le nouveau traitement. Il me semble différent car je dois prendre des médicaments 24 heures avant le traitement et en plus je vais recevoir une injection de neulasta afin de faire moins diminuer mes globules blancs. Ce médicament est très dispendieux… mais essentiel à prendre avec le nouveau traitement. Est-il plus fort, plus agressif que les 3 premiers …! Je ne sais pas mais je vais poser des questions demain.

Sur ce passez une belle journée et je vous reviens avant la fin de la semaine pour vous dire ce qui m’attend lundi prochain.

En passant le cathéter va très bien aucun problème seulement la phlébite qui dure un peu trop longtemps à mon goût.

Salutations XXXXX

Semaine 18 au 21 mai

La semaine c’est bien passé. Yves a été à New York le week-end denier. Il a beaucoup aimé la ville. Pour moi ce n’est que partie remise.

Vendredi dernier, je me suis rendu à l’urgence de l’hôpital Notre-Dame car mon bras était enflé et était devenue plutôt rouge. Par de panique... ce n’est que la phlébite qui n’est pas guéris et qui fait des siennes… Donc, encore des pilules… et ce pour 2 semaines et même plus. On ne lâche pas. Finalement ce n’est que ça, je fais avec! Mais je dois vous dire que je suis un peu tanné des petits bobos car la chimio apporte son lot de problèmes et en fait c’est suffisant. Mais bon … tout ce qui m’arrive est vivable et me permet de faire plusieurs choses pareilles.

Là maintenant j’ai des boutons sur mes joues… pourquoi je n’en ai aucune idée. On va me dire que c’est un autre effet secondaire. De toute façon, j’ai un goût de métal en permanence et la bouche pâteuse depuis le début de la chimio.

J’ai passé l’examen pour l’abdomen mercredi et selon la radiologiste tout est OK pas de métastases. Ceci est une bonne nouvelle. Donc, il semble que j’ai seulement le sein. Comme je suis heureuse de ça. Il me reste un examen le 4 juin pour la section de l’utérus. Ça va être super là aussi !

Je me prépare pour le mariage de samedi. Comme j’ai hâte. Je vais essayer de rester le plus tard possible même si je vais devoir dormir toute la semaine suivante… Cette soirée est significative en sois (c’est le mariage de ma nièce) mais aussi, dès le début de l’aventure, au mariage j’étais à moitié chemin des traitements de chimio. Et je suis rendu là ! C’est comme un mini party pour moi… une célébration ! Une première étape de terminé. Lundi le 1er juin on débute une nouvelle étape. Changement de traitement pour les 3 derniers...

Salutations à vous tous. Passé un excellant week-end ! Profitez de la vie et de tous les plaisirs qu’elle vous apporte. C’est le printemps et même une petite idée de l’été qui est à nos postes.

Linda

Date des 2 derniers examens

Juste vous dire que je dois passer 2 autres examens afin de compléter tous les tests. Le 20 mai je fais une échographie de mon abdomen. Ils vont regarder si tout est OK du côté de mes organes et le 4 juin c'est le côté de l'utérus. Finalement seulement les orteils n'auront été examinés... C’est que l’on appel faire un bilan de santé … Dossier à suivre !

Linda

Ma semaine du 11-12-13 mai

Hé oui ! Je suis finalement rendu à moitié chemin des traitements planifiés au départ…. HOURAAAAAAA ! Comme je suis fier… Je ne lâche pas !

Les jours suivants le traitement ont été différents cette fois ci. J’ai eu l’impression de mois avoir d’effets secondaires (pas de trouble de vision, pas d’étourdissement…). On dirait que mon corps connaît les médicaments et les gère plus facilement. Par contre, la fatigue physique a été plus présente. L’arrivé du cathéter et le fait que mes globules blancs descends drastiquement à chaque fois, cela peut jouer sur mon énergie. Encore jeudi dernier avant le traitement j’avais que 0.7 de globule… pas assez ! Lundi j’avais remonté à 3 mais tout se fait les derniers jours avant le traitement. Le cathéter est nouveau dans mon corps et j’ai l’impression qu’il doit s’adapter et c’est par la fatigue que je le ressens. C’est la raison pour laquelle je vous écris aujourd’hui et pas avant. Hier je n’avais pas d’énergie. C’est la première fois que je ressens autant de fatigue tant le jour que la nuit. Je me suis laissé aller. Aujourd’hui je me sens plus forte. Je vais aller à l’extérieur.

Je garde le moral et le focus. Je dois être honnête… j’ai bien hâte de terminer cette chimio… Je sais que vous pensé à moi, je le ressens tellement. Je sais que je ne suis pas seule dans cette aventure.

Merci de me lire, de me m’offrir votre support et vos encouragements.

Pose du cathéter

La pose du cathéter est terminée et c’est très bien passé. Cela prends envions 15 minutes à faire. Par contre, avec la préparation, la stérilisation (car je peux vous dire que j’étais stériliser de la tête au pied…), mettre les bandages et l’attente de 15 minute par la suite cela ma pris environs 50 minutes au total.

Le cathéter une un petit tuyau (gros comme une mise de crayon de bois) très souple et élastique qui passe dans une de mes veines profondes de mon bras. Il est fixé au dessus du pli du bras droit à l’intérieur (i.e. vers mon corps afin de moins l’accrocher). Ce petit tuyau remonte le bras dans la veine et passe par l’épaule pour terminer près de mon sein droit dans une veine qui va directement au cœur. De cette façon, les liquides sont directement pousser dans le cœur et diriger dans mon corps. La seule chose est l’écoulement des liquides se fait plus lentement. Le tuyau étant plus petit que la veine, donc mon traitement de lundi a pris 4 heures au lieu de 2 heures. Il faut dire que l’infirmière était très occupée et j’avais des temps d’attente entre les changements de liquides.

Pour le moment tout se passe bien. Le cathéter me fatigue un peu c’est nouveau… De plus, il picote et brûle un peu. L’infirmière me mentionne que c’est normal car c'est une plaie et un corps étranger dans moi. Il faut donner du temps et tout va se stabiliser.

Linda

Dimanche 10 mai

Je me prépare moralement et mentalement pour demain… J’avoue que le cathéter me fait un peu peur. Mais selon plusieurs personnes dans le milieu médical, c’est la meilleure chose à faire. Je ne sais pas… je vais vous le dire sous peu.

La journée de lundi va être bien chargée. Je croix que vais être très nerveuse. Yves sera avec moi et le personnel de l’hôpital est très gentil c’est sécurisant Je vais me coucher très tôt afin d’être en forme pour demain. Je ne sais pas si je vais bien dormir car actuellement je rêve beaucoup. De plus, dans mes rêves je suis chauve. Donc, il faut croire que la situation (mon nouveau moi) est bien ancré dans ma mémoire.

J’espère que vous avez passé une belle fête des mères… Pour ma part très belle.

Bonne semaine à vous tous !

7 mai, rendez-vous médecin

Suite à la visite chez le médecin aujourd’hui, il a pris la décision de m’installer un cathéter sur le bras droit entre l’épaule et le coude. Cela va m’éviter de me faire piquer à chaque fois et d’utiliser des petites veines. De toute façon j’ai encore la phlébite… impossible d’utiliser les veines atteintes. L’installation sera faite lundi matin à 7h30. Cela prendra toute l’avant midi (on me dit jusqu’à 11h car ils ont beaucoup d’informations à me transmettre). Le traitement sera donc déplacé en début d’après midi soit à 13h. Une journée complète à l’hôpital pour le lundi 11 mai…

Je dois vous avouer que je n’ai pas le cœur à faire le troisième traitement. Par contre, je suis consciente que mon énergie va redescendre et que je vais devoir passer quelques jours dans mon sous-sol… Surtout que je vais avoir une veine ouverte et ce jusqu’au 13 de juillet (fin des traitements). Cette situation va me stresser un peu… Pour l’entretien du cathéter, je vais devoir aller au CLSC à toute la semaine afin de faire changer le pansement.

En passant, la masse est moins dure… selon le médecin cela est bon signe. Concernant les tests poumon et os, finalement tout est ok… Mon diagnostique était bon. Il me reste à faire une échographie de l’abdomen afin de vérifier si les organes sont tous OK (sans métastases). Dossier à suivre…

C’est le dernier traitement ce lundi de la série de 3 identique. Je vais avoir fait la moitié… WOWWWWWWWW ! Le 1er juin, je débute une nouvelle série de 3 autres traitements mais un seul liquide. Ce nouveau traitement aura d’autre effets secondaires… que je vais connaître plus tard (le médecin ne m’a rien dit encore). Au jour le jour, je découvre des effets secondaire nouveaux…Depuis 3 jours, j’ai les yeux sèches… je dois me mettre des gouttes plusieurs fois par jour.

Dans tout cet aventure je garde le moral, l’appétit (j’ai 10 lb de plus…) et je dors bien. Je croix que cela est la base de tout… Mais parfois je trouve le temps long.

Salutations et je devrais être de retour en écriture dans le courant de la semaine prochaine pour de futur explication de l’installation du cathéter (est-ce que ça fait mal… ?).

Je vous aime XXX
Linda

Photo de mon MOI maintenant !

Voici une photo de ma transformation ultime…! Mon coco …

Je vie bien avec ce nouveau look. Je ne me promène pas toujours avec ma perruque. Pour les gens proche de moi, ils me voient souvent au naturel. De plus, je reçois des compliments. C’est très apprécié. Personnellement, je ne me sens pas mal à l’aise lorsque je suis sans rien (coco). La seule chose c’est que parfois c’est froid sans rien… les cheveux sa réchauffe.

C’était le shower de mariage de notre future mariée ce week-end. Je n’ai pu être présente car le souper était chez Kobé et qui dit Kobé dit grosse flamme ! Ils font un spectacle en flambant la nourriture sur la plaque… Moi avec mes cheveux synthétique… j’ai du dire au revoir et retourné chez moi. Le mariage est dans 3 semaines… comme j’ai hâte !

Nouvelle consigne si on se rencontre en personne : je ne donne plus de bisous ni de poigné de main afin de me protéger d’éventuel virus. Comme la grippe porcine circule actuellement, je ne veux pas prendre de chance. Alors vous aurez doit à de petits becs soufflés.

Je vais voir le médecin ce jeudi afin de faire un deuxième bilan (traitement 2) et aussi parler de la phlébite et la possibilité de m’installer un cathéter et ce jusqu’à la fin des traitements. La raison est que je suis trop sujet à faire des phlébites ce qui peu être dangereux si cela se produit sur une veine profonde. Je trouve cette nouvelle pas très agréable mais bon… est-ce un autre choix! Mieux vaut prendre tous les moyens pour en finir au plus vite (du moins dans les délais).

Petit bobo ... encore !

Depuis vendredi dernier je me suis mise à avoir mal à l’avant bras entre le poignet et le coude. Je me suis dit que c’était musculaire et que cela passerait. L’infirmière pivot de l’hôpital m’a téléphoné mercredi pour me demander si tout allait bien et c’est là que je lui mentionne ma douleur. Elle me dit que je dois me présenter à l’hôpital pour passer un examen … ce n’est pas normal ! ENCORE…

Je me rends à l’hôpital pour 9h ce matin (jeudi) pour passer une échographie pour les veines. Donc, résultat : phlébite (caillot de sang) dans le bras droit. Cela est causé par le liquide de chimio qui est trop fort pour les veines (un des trois que l’on me donne présentement). Lors du traitement, il en est probable que le liquide soit resté sur les parois de la veine ce qui a provoque ce caillot et donc la douleur.

Alors, anti-inflammatoire pour 10 jours … encore des pilules. Je vais beaucoup me reposer la semaine prochaine afin de ne pas faire trop baiser mon niveau de globules blancs comme pour le dernier traitement.

Voilà comment c’est passé ma semaine. Je vais y ajouter une photo de mon coco bientôt…

Salutations

Week-end 25-26 avril et Belle et bien dans sa peau

Comme j’étais contente de recevoir mes amis de Québec… ! Je croix que eux aussi étaient content de me voir. La petite Justine est très bien, maintenant qu’elle m’a vu ! Il faut dire que pas de cheveux c’est très différent. Nous avons pris le temps de parler, de manger et de rire un bon coup. J’ai déjà hâte de les revoir !

Pour ce qui est de Belle et bien dans sa peau, je vous ai écrit que c’était lundi ben non c’était mardi. Mais je me suis rendu sur place lundi … j’étais convaincu que le 28 avril était un lundi… ma mémoire me fait défaut… Donc dorénavant je vais double vérifier et la date et la journée de la semaine… !

J’ai reçu une boîte de 25 produits de Clinique, Lise Water, Couver Girl, Max, Neutrogena, Lancôme… Bref, ce sont des produits que les compagnies donnent pour que cet organisme puisse donner des produits a des femmes ayant un cancer. C’est un très beau geste. Il nous donne un petit cours de maquillage, nous montre comment tracer nos sourcils (dans mon cas ils sont toujours là) et il parler des prothèses capillaire. C’est très bien organier et les bénévoles sont très gentilles. La session a durée 2h30.

Bonne nouvelle

Nouvelles de mes examens… Le test pour les poumons et celui de mon ossature sont OK pour les 2 … pas de métastase. De plus, le test a bien vu ma sinusite. C’est inscrit dans le rapport. De plus, je semble avoir une légère atteinte dégénérative du comportement interne du genou gauche… Avec le temps, je vais devoir acheter des petits pots de crèmes que chauffe afin d’aider mon articulation. Hi, Hi, Hi !

C’est mon interprétation du document que je viens de recevoir (en fonction de ma connaissance de la langue française versus le langage de la médecine). Je vais tout même valider auprès du médecin si mes conclusions sont les bonnes mais c’est bien écrit pour les deux tests :

Par d’évidence de métastase…. J’en conclue que tout est super!

Je suis très contente… La vie est belle… bonne fin de journée !

jeudi 23 avril

Depuis mardi je n'ai plus vraiment de cheveux… plus un duvet très pâle. La madame était tanner de laisser des cheveux sur les oreillers, dans la douche, bref partout… Je me suis frotté les cheveux dans la douche afin de faire tomber ce qui tenais que par un fil. Résultat plus de cheveux.

Depuis lundi j’ai le moral soso… J’ai eu mon deuxième traitement (il me semble que le chemin est encore très long), mon énergie est retombé au minimun, ma vision est moins bonne et 10 minutes de marche est un marathon… De plus, je croix que le duvet ne m’a pas fait… Depuis mardi, j’ai toujours un foulard sur ma tête. Je ne trouve pas cela ben beau comme ça, mais bon. Lorsque je n’aurai plus rien, j’espère que je vais être mieux dans ma peau, car là j’ai un look d’une personne malade. Ce n’est pas bon pour le moral.

En parlant de peau, lundi je vais à Belle et bien dans sa peau pour des trucs maquillage, cheveux, foulard, sourcils, etc. Je vais vous tenir informer de tout cela. Cette rencontre m’aidera peut-être à me consoler…

Passez une belle fin de semaine. Pour ma part, mes amis de Québec viennent à Montréal. Nous avons du temps à rattraper. Je vais pouvoir vous les présenter en photos… (S’ils sont d’accord)…

Je pense souvent à vous tous (mon ancienne routine) et me manquez énormément.

Salutations
Linda
XXXXX

Toronto et 2ième traitement

Le week-end à Toronto a été des plus agréable et pour moi, symbole de repos. J’ai assisté à de bons matchs. Un gros merci à Brigitte et à Daniel (le chauffeur) pour leur présente durant ce week-end. Salutations à toutes les autres personnes que j’ai côtoyées.

Comme mes globules blancs n’est pas forts, je me suis dit que du repos serait une bonne chose. Hé oui ! Mon taux est passé de 0.6 à 2.6… Comme j’étais contente de ne pas repousser le traitement. Ce fut Nancy (petite nièce et futur mariée) qui m’a accompagné pour ce traitement. Nous avons grandement parlé de mariage, de robes et de voyage… la chanceuse elle va à Bali pour 2 semaines. J’ai bien hâte de vois les photos. Comme elle est elle même infirmière, je croix qu’elle à découvert un autre volet de notre médecine. Sa présente a été pour moi très importante et très apprécié. Merci Nancy !

Petit mot pour les cheveux, voici le site internet du salon les Jumelles esthétique et capillaire ou j’ai fait ma transformation.

www.lesjumelles.com

Photos des cheveux

Voici ma transformation... Par contre, il faut aller en bas car ce que vous voyez c'est la finale...

Ceci est à mon arrivée au salon de coiffeure.
Après c'est le grand départ...

Visite au bureau et rendez-vous chez le médecin

J’étais très nerveuse à mon arrivé au bureau. J’avais des papillons dans l’estomac mais comme ce fut bon de vous revoir, de vous serrer dans mes bras ! J’avais tellement à faire, je voulais voir tout le monde. Je me suis promener à ma guise et les gens m'ont donné que des beaux commentaires. Cela signifie beaucoup pour moi. J’ai emmagasiné plein d’énergie afin de poursuivre cette aventure…Dans trois semaines je vais être de retour pour une autre visite. J'ai bien hâte !

Depuis mardi le 14 avril mes cheveux tombent… Hé oui c’était inévitable. Dans le fond je suis contente que sa tombe afin qu’on en finisse. Mais c’est long à tomber ? Jeudi matin j’avais des cheveux en abondance sur mon oreiller. Mais dans la douche tout reste en place encore. Mais je constate que j’ai des petits spots sans cheveux. C’est drôle…!

Jeudi le 16 avril j’ai rencontré le médecin de ma chimio. Une prise de sang a été faite et les résultats ne sont pas parfaits… Mon taux de neutrophiles (globule blanc) est plus bas que cela devrait être. La moyenne pour une personne normale est entre 2.1 à 6.7 X (10 exposant 9) par litre de sang. Lors de mon premier traitement, j’avais 6.5 ce qui est très bon. Le minimum que je dois avoir pour recevoir un autre traitement est de 1.5. Lors de ma prise de sang de jeudi, mon niveau de globule était seulement à 0.6. Donc, pour le moment la chimio est toujours planifiée pour lundi le 20 avril mais ils vont devoir me faire une autre prise de sang afin de valider le niveau de mes globules blancs. Je croix que d’avoir eu une sinusite et en plus j’ai eu mes règles (une chose de femme) cela m’a pas aidé… Donc, je me repose beaucoup afin de faire remonter le tout. En ce qui a trait aux globules rouges et aux plaquettes tout est OK… Dossier à suivre.

Pour le week-end prochain, avec l’accord du médecin, je vais au tournoi de hockey de CGI à Toronto. Je dois vérifier si je ne fait pas de fière. Si oui, petite visite à l’hôpital… Mais tout va bien aller et je vais beaucoup me reposer. Un autre dossier à venir et des photos…

Sur ce, bonne fin de semaine et à+

week-end de Paques 10 au 13 avril

Pour ce week-end beaucoup de choses planifiées…

Le vendredi c’est le rasage. Pour ce volet je vous reviens car j’ai des photos…

Samedi, souper en famille avec la perruque, nouvelle objet dans ma vie ! Après quelques heures c’est insupportable. La pression autour de la tête devient agaçante. Mais je suis très contente de l’avoir. Cela me permet de ne fondre à la foule sans attirer les regards. Je ne veux pas avoir ses regard sur moi qui inspirer de la pitié. Je peux donc sortie comme bon me semble. Par contre, dans mon environnement, en famille ou entre amis je reste à mon naturel. C’est mieux comme ça.

De plus, j’ai été à la cabane à sucre. Comme c’était bon. Mais le sucre ou le trop plein de nourriture m’a donne sommeil… Après le dîner ce fut un dodo dans l’auto comme un bébé…

Ce fut un week-end calme et détendu. Naturellement j’en ai profité pour manger du chocolat… c’était bon.

À + pour la suite !

9 avril

L’examen en médecine nucléaire est terminé. La durée du test est de 45 min. Ce matin, l’infirmière m’a injecté un liquide Radioactif ! Voilà pourquoi il nomme ce département médecine nucléaire… ! Trois heures plus tard je devais me présente pour les radiographies.

Les radiographies sont divisé en 5 sections : le bassin, les genoux, la région de la colonne vertébrale (entre le bassin et le cou) et deux radios des épaules et de la tête (une droite et l’autre de côté).

Par la suite s’enchaine une série de radiographies à toutes les 40 secondes. Deux machines situées à l’opposer l’une de l’autre procède à des photos en rafale et font une rotation autour de moi. La durée est de 21 minutes. Comme je me suis levé très tôt ce matin, je croix que j’ai sommeillé…

Les résultats sont à venir. Le médecin procède à cet examen afin de voir si je n’ai pas de cellules malignes dans mes os.

Demain c’est la coupe de cheveux. Je ne sais pas comment je vais réagir… pour le moment je me sens bien dans ce processus mais devant le fait accomplie parfois on change d’avis… Je vous reviendrai avec des détails et des photos.

Sur ce, Joyeuses Pâques à vous tous ! Profitez de ce congé pour vous amuser et rire un bon coup.

A+

8 avril

En ce matin d’hiver du mois d’avril, simplement vous dire que je vais mieux tant physiquement que moralement. Ma sinusite est sous contrôle, mon moral est remonté et mes boutons sont toujours sur mon boby... Mais ça ne pique pas (pour le moment). Donc, je fais avec.

Mardi, mon amie Mimi est venue dîner avec moi. Nous avons parlé de voyage et particulièrement de Cuba ! Ha Ha Ha… pour moi Cuba pas cette année.

Ce fut très agréable d’avoir de la belle visite. La semaine prochaine c’est à mon tour de rendre une visite au bureau. Je vais être au sommet de ma forme ! J’ai très hâte de vous voir.

Demain, je vais faire un examen pour mes os en médecine nucléaire à l’Hôtel-Dieu. Aucune idée de ce qui m’attend on verra mais le mot nucléaire, je n’ai pas. Je dois me rendre pour 7h et ils vont m’injecter un liquide. Par la suite, je retourne 4 heures plus tard pour l’examen … je n’ai aucune idée c’est quoi!!!

Je vais donc faire un suivi avec vous demain et lundi vous devriez avoir des photos dont celle de mon rasage.

Merci de penser a moi
Merci de vos commentaires
Merci pour votre support
Merci pour tout !

Fin de semaine 4-5 avril

Une fin de semaine Rock N Roll... en 48 heures j'ai développé une sinusite ! Je toussais, je mouchais bref tout sauf la forme

J'ai été à la clinique dimanche pour me faire dire ce diagnostic... 14 jours de médicament ! Comme si j'avais besoin de tout cela.

Arrivé à la maison je prends une bonne douche .... J’ai des boutons quel désastre... encore !

Mon dimanche soir a été soso...j'ai beaucoup pleuré j’étais décourager...

On ne lâche pas pareil mais j'avoie que je trouve cela difficile présentement. En plus il pleut continuellement. Je me dis que ça va passer... comme d'habitude.

jour 1 chimio maison

Arrivé à la maison, j’avais froid. J’ai enfilé mon pyjama et pris une grosse doudou. J’ai mangé un peur se soupe aux brocoli. C’est bon… pas de nausée tout est sous contrôle. Je m’installe donc devant la télé dans mon super sous-sol et me laisse aller… Mon sang circulait dans mes veines très rapidement j’avais mal a mes avant bras… ma peau était très sensible. Mon esprit était très vif mais mon corps lui ne suivait plus. Il était en état de relaxation. Je n’ai pas dormie mais mon corps lui aurait bien aimé. C’était comme si j’étais diviser un deux : mon esprit… et mon corps… Les deux n’étaient pas sur la même longueur d’onde. L’après midi c’est déroulé …

Vers l’heure du souper j’ai l’estomac à l’ envers… pas mal au cœur. Je me sens pas bien, je n’ai pas faim. Yves m’avait préparé une bonne soupe mais je ne mange rien. Vers 6h30 j’ai décidé de prendre ma petite pilule miracle… Tout se replace. C’est donc plus un effet d’estomac n’à l’envers que de mal de cœur que j’ai ressentis. La je sais… je vais en prendre avant mes repas.

J’ai fait une bonne nuit et au lever je me suis dit … c’est fait

Bravo !

Jour 1 Chimio...

J’ai passé une bonne nuit de sommeil. J’étais calme mais nerveuse. A mon arrivée, on me dirige vers la salle d’attente. Je prends un café et dans moins de 5 minutes on nomme mon nom… Je m’installe dans le fauteuil et la je respire profondément. La jeune infirmière m’explique plein de chose en autre que les liquides sont froids (ils sont conservé dans le réfrigérateur) et que cela me ferait avoir froid a tout mon corps. Elle me pique tout près de mon poignet afin de préserver mes veines visible plus haut. La chimio détruit les veines et dans le futur il est très difficile de faire une simple prise de sang.

Elle débute par de l’eau… mon cœur bat très rapidement. Par la suite j’ai un liquide pour les nausées suivies par de l’eau. On est rendu au produit de chimio… elle me demande mon nom et installe le liquide. J’en ai pour 30 min. C’est fait… A vrai dire j’étais contente de débuter car l’attente est trop difficile. Durant ce temps on fait de la lecture… effets secondaire … quoi faire … ne pas faire. C’est terminer on installe de l’eau (encore !). Maintenant on passe à l’autre liquide celui-ci est dans une seringue et dure de 3 minutes. Je dois manger de la glace afin de geler mes papilles du goût mais j’ai aussi mal au cœur… que c’est désagréable. Finalement ça passe. Bon, un autre de terminer. Encore de l’eau… Le dernier est rouge… et il le mélange avec de l’eau car il est très dure pour les veines. Je suis repartie pour un autre 20 minutes. En dernier… encore de l’eau. C’est terminer… le premier est fait ! Houraaaaaa !

On me débranche et je peux quitter…. Deviner ou je vais en premier… ! AUX TOILETTES ………. HAAAAaaaaaaa toute cette eau et les liquides… là, je ne suis plus capable. Je retourne donc à la maison… fier de moi

Jour 2 et 3

Nous sommes mardi et j’ai des médicaments à prendre 2 fois par jour pour les nausées. Ça fait effet en partie. Je me retrouve avec un effet d’estomac à l’ envers comme lundi. Je ne prends pas de chance, je prends mes médicaments obligatoire déjeuner et souper mais je prends les autres (occasionnel) 1 heure avant le dîner et dans la soirée. Comme ça je me sens mieux et je mange un peu plus chaque jour.

J’ai pris une petite marche de 10 minutes juste pour prendre de l’air. Cela me prend beaucoup d’énergie. Je reviens a la maison et dans mon salon mon corps se relâche mais pas mon esprit. Je ne dors pas le jour. Mon esprit n’est pas fatigué elle… mais mon corps c’est autre chose. Mon sang circule a pleine puissance dans mes veines et la je me relaxe et j’en profit pour méditer… et ce sans problème

Mardi j’étais particulièrement fatigué. Je croix que je suis allé au lit a 7h30 pour me lever a 9h30 mercredi matin… oufffff ! Ça fait du bien.

Mercredi je suis allé en compagnie de ma belle mère prendre un bon café de chez TIM… Un petit plaisir.

Jour 4 et 5

Je vais de mieux en mieux. J'ai de l'appétit. Je mange de bonne portion. Je marche tout les jours. Mais je ne vais pas très loin. Marche 5 min à 10 min et après repos. Mon corps me donne des signes très nets lors de fatigue. Je suis étourdie, ma vision se brouille et j’ai faim. C’est particulier mais jeudi le 2 avril j’avais des goûts ma fois pareil comme lorsque j’étais enceinte… Comme c’était bon de manger.

Ce vendredi je prends l’avant midi pour écrire dans le blog afin que lundi vous puissiez me lire.

Finalement, bilan de cette première semaine : je dors bien chaque nuit (entre 10 et 14 heures de dodo), je mange bien, je bois beaucoup d’eau et je prends du temps pour moi.

Bonne fin de semaine a tous !

Rencontre médecin Notre-Dame et cheveux

On m'appel pour me dire d'aller dans une salle. On est accueilli par un jeune interne. Présentation et discussion sur le sujet. Osculation bien entendu mais le tout dans une ambiance de calme. On discute, on rie, on explique et je pleure un peu… La rencontre dure environs 1h30. Je constate que très bientôt on ne fera pas que parler mais on va agir c’est énervant.

Je rencontre le vrai médecin. Super gentil et avec lui on parle de concret, d’effets secondaire, des risques de santé… Il mentionne que l’on débute lundi prochain le 30 mars 9h AM… Je suis soulager de savoir que cela débute rapidement mais j’ai aussi un peu peur… Ma philosophie plus vite on démarre plus vite on arrive au but final…

Donc, passons a l’achat de la perruque (effet secondaire le plus remarqué)…

Le vendredi 27 mars j’ai été choisir ma perruque, planifier mon rasage de tête et prendre un bon coup pour rire un peu de tout cela. Je vais avoir les cheveux longs dans mes teintes avec une frange comme je porte. Je me fais raser les cheveux le vendredi 10 avril soit environs 14 jours après le premier traitement de chimio. De toute façon ils vont tomber. Ça va repousser !

Début de l'aventure

Le mercredi 25 mars a été mon dernier jour de travail. Mon esprit était ailleurs. Je rencontrais le médecin le jeudi 26 mars. Pour moi c'était à ce moment que l'aventure a vraiment pris toute sa signification. Après une bonne nuit de sommeil, on se dirige à l'hôpital Notre-Dame. Rendez-vous: 1 heure PM. Je devais aller me faire faire une autre carte d'hôpital... actuellement j'ai plus de carte d'hôpital que de carte de crédit... !




Après le tout complété, on se dirige aux ascenseurs. Direction 4ième étage. En haut, on arrive face a un comptoir d'accueil mais il y a plein de monde dans le corridor... Mais il n'y a pas de salle d'attente ? Je dois prendre un numéro... mais de quelle couleur... ? Noir, vert, bleu ? Je n'ai pas le temps de lire quoi que ce soit qu'un gentil monsieur me dit de prendre un numéro bleu. Mon numéro est le 13 ! J’étais toute étourdit dans cette cohue. Yves qui est plus loin me regarde et me dit c'est ok tout est écrit tu as la bonne couleur... regarde tout est inscrit. Je n'avais rien vu ! Mais ou est la salle d'attente... c'était ma préoccupation. Mais en fait on appel le numéro 11 bleu donc j’ai décidé de laisser tomber la salle d'attente et de rester dans le couloir.


Finalement, c'est mon numéro. Je passe au comptoir et la dame me demande mes papiers (j'ai des tonnes de papier), ma grandeur et prend mon poids. Par la suite on se dirige dans la salle d'attente. Finalement, il y a une salle d'attente mais de l'autre côté des escaliers. Maintenant je sais.

Rencontre médecin Hôtel-Dieu

Alors voici mon histoire... Ma première rencontre chez le médecin est à l'Hôtel -Dieu le 16 mars. Très accueillant, il regarde le dossier et m'oscule afin ce faire sa propre idée de la masse.



Mon souhait le plus cher est d'éviter la chimio... ! Mais ce n'est pas moi qui décide. Alors il débute par la radio... (ca va) par l'hormonothérapie (ca va) et il parle de la chirurgie... mais comme il explique étant donner la grosseur de la masse 2 cm X 3 cm il me mentionne que je vais devoir faire 6 traitements de chimio afin de faire diminuer la masse avant l'opération... Un autre coup dure.



Je garde la tête haute et me dit qu'il y a plusieurs femmes qui ont eu cela avant moi. Je prends exemple sur eux. Mes ami(e)s, mes proches, mes parents tous si précieux me donnent une énergie extraordinaire. Cela m'aide à garder le moral. Je médite afin de me préparer à aider les médicaments à faire le combat. Tous ensembles nous partons à l'aventure vers la victoire.





Comme ma fille me dit: Maman nous allons le tuer ton bobo !

Jour 2

Je vais bien.

La découverte...

J'ai entrepris cette aventure le 4 février 2009.... J'ai découvert sous mes doigts une enflure qui m'a fait un peu paniquer... Elle est située au sein gauche (en se basant sur une horloge en haut étant 12 heures), la masse est située à 10 heures à 4 pouces du mamelon.

Suite à des examens qui ont eu lieu le 25 février, le verdict est tombé... Après 2 longues semaines d'attente, le matin du 12 mars... le test est positif. Cela m'a fait l'effet d'un coup de poing.

Je devais me ressaisir car la j’étais devant le fait accomplie. Je me laisse tomber ou je combats ! Comme ma mère, il y a 5 ans, elles c'est relever les manches et a vaincu ! Moi aussi je vais faire pareil.

Pour moi, c'est donc une aventure qui commence.

Alors voici mon histoire...