Mes cheveux... et voeux de bonne année 2018...

Voici la chronologie... 

Mercredi: 

Si je prends des cheveux et je tire alors il me reste entre les doigts mais pas à chaque fois... ça débute comme ça.  Je vais devoir mettre une serviette sur mon oreiller.  Depuis quelque temps j’ai les yeux très secs.  Je dois mettre des gouttes  régulièrement en plus je dois mettre un tas de crème que je me badigeonner après chaque douche.  Avec l’hiver notre peau s’assèche imaginez avec en plus des traitements de chimio... c’est intense.  

Jeudi:

Toujours pareil  si je tire des cheveux ceux-ci me reste entre les doigts... Les cheveux tombent avec la racine (avec le petit bulbe).  Mais là, à chaque fois il en tombe.  Je n’ai encore rien sur mon oreiller.  Par contre, j’ai mal au cuire chevelu si je frotte mes cheveux.  J’ai lavé mes cheveux et tout est resté en place... c’est à suivre

Vendredi: 

Mes cheveux sont plus clairsemés mais je les ai encore.  Ils sont toujours très sensibles si je passe ma main dans mes cheveux.  Dans le fond de la douche je retrouve des cheveux mais je n’ai toujours rien sur mon oreiller.  

Samedi: 

Ils sont de moins en moins épais.  Lorsque je prends ma douche je ramasse des tas de cheveux... mais j’ai toujours un fond de cheveux noir... je n’ai rien sur mon oreiller.  Je les perds seulement dans la douche.  Le 21 ième jour approche... est-ce que je vais conserver des cheveux... à suivre.

Dimanche:

C’est mon traitement en acuponcture cette fois-ci à la maison.  J’ai bien hâte de voir mon taux de globules mardi... ce matin je me suis levé avec un mal de gorge.... j’espère rien de grave.  Là j’ai toujours un fond de cheveux... donc je vous avise lorsque tout sera terminé...

Voeux de bonne année 

Je vous souhaite une très heureuse année 2018 remplie de Joie, de Paix mais avant tout de la Santé.  Profitez des beaux moments en familles et entre amis.  Riez le plus souvent possible et profitez de la vie en toute simplicité et mais aussi intensément.

Pour ma part 2018 m’apporte une continuation des traitements, possiblement des opérations et plusieurs autres visites à l’hôpital.  Mais c’est cette année que tout prendra fin... je garde le focus et poursuis ma trajectoire droit devant moi.  Je reste positive et je vais poursuivre mon écriture. 

La nuit dernière et mon nouveau look

Comme mentionné dans mon dernier texte lors de l'attente de mon rendez-vous jeudi le 21 décembre j'avais un mal de dos assez intense... mais ce mal s'est poursuivi toute la soirée et une bonne partie de la nuit... à vrai dire je ne savais plus quoi faire... si subitement et si intense... J'avais un rendez-vous pour mes cheveux aujourd'hui à 10h30 et je me demandais si je pouvais conduire tellement la douleur était intense.  Par  contre, le peu de codéine que je prenais me soulageait quand même.  Mais je devais prendre des médicaments aux 4 heures... un peu découragé.

Ma dernière prise de médicament est ce matin à 9h30 et depuis plus rien.  La madame est ben contente.  Être si intense pour 24 heures et après disparues.

J'ai donc été à mon rendez-vous pour ma nouvelle coupe de cheveux (voir la photo).  Une autre étape de fait et là d'ici le 2 janvier je vais en profiter.

Je vous souhaite de passer un très Joyeux Noël en famille et entre amis.  Profitez-en en masse !

Rendez-vous chez le médecin...

J'avais un rendez-vous à 10h30 ce matin... on m'a appelé à 12h15... ce fut extrêmement long... en plus, ce matin j'avais un peu mal aux os dans la zone du bas du dos et les jambes mais rien de plus.  Par contre, ce mal a empiré et je ne pouvais rien prendre car j'étais en attente à l'hôpital...  À mon arrivée j'ai pris de l'acétaminophène et de la codéine... Rien de fort car c'est en vente libre.  Mais ça fait du bien... donc un gros dodo en après-midi... 😴😴😴

La décision du choix de médicament par les assurances est le Filgrastim?  Ce produit est un groupe de 10 injections lui aussi.  Il m'a expliqué que selon mon niveau de globule lors de la prochaine prise de sang, il est possible que l'on me donne pas la dose maximale (10 injections).  Le médecin peut décider de me donner 6 ou 7 ou moins de doses... ou bien les 10...! Tout se décide le 2 janvier prochain.

Pour les injections, j'ai la chance d'avoir Yves qui me fait les injections... je n'ai rien d'autre à faire que de tendre le bras.  Je n'ai pas à me plaindre.  Ce qui me dérange c'est qu'en 2009, dans la première semaine, j'avais les effets secondaires de la chimio et de l'injection... C'était TRÈS intense mais après j'avais 2 semaines avec de l'énergie et je pouvais faire autre chose que de faire dodo.  Maintenant, j'ai les effets de la chimio dans la première semaine et là je reprends de l'énergie et après BANG j'ai les effets des injections... donc par la suite il me reste une semaine à avoir du bon temps... refaire ça 6 fois oufff c'est intense.  C'est ce qui me rend le plus triste.  C'est dans ce moment que le mot résilience prend tout son sens... Je fais avec... je gère c'est mon mandat.

Je vous reviens avec des photos de mon nouveau look que je vais porter pour plusieurs mois...  très facile d'entretien mais pas très chaud...

Effets secondaires passés

C'est passé... oui je peux retrouver une vie quasiment normale... jusqu'au 2 janvier.  Par contre, pour les fêtes je reste chez moi... pas question que je me présente aux réunions de famille... question de me protéger.  On sait que c'est durant les fêtes que les gens partagent le plus de microbes... ce partage n'est pas pour moi... Pour le moment je me porte bien je garde le focus...

C'est ce vendredi que je vais retrouver mon look de Shaina O'Connor... dans le fond j'ai un peu hâte... je m'explique: je suis dû pour une teinture, manque de tenue et ils deviennent sales tout de suite... donc comme c'est inévitable on plonge... je me suis fait à l'idée.  Je vais vous montrer mon look.

Demain je voie le médecin je vous reviens s'il y a des changements... Bon mercredi !

6 jours après la chimio... je crois que c'est la fin des effets...

Ce matin pas de mal de tête... c'est bon signe.  Je me sens moins accablé aussi.  Je crois que je remonte lentement.  Toutefois j'ai fait une sieste de 2h comme à chaque matin.  Hier fut une journée comme les précédentes.  Ma montre Fitbit ne cesse de me faire parvenir des messages... "encore quelques pas"... "il est temps de bouger" ... Ce petit bidule compte mes pas et selon l'historique on voie très bien mon niveau d'énergie... c'est un bon indicateur.

Là je dois me peser afin de m'assurer de ne pas perdre de poids.  Une perte de 2% est considérée comme important. Ne vous inquiétez pas, ces derniers jours la bouf est ma meilleure amie mais je me maintiens.  Le goût pâteux  est encore présent.  Ce n'est pas un goût de métal... ce goût je vais l'avoir au prochain type de traitement.  Actuellement, cette sensation est permanente dans la bouche et le fait de manger ben ça aide à faire passer.

Je mange beaucoup de soupe et plein d'autres choses.  Je prendre au moins 6 repas par jour mais en petites quantités et très diversifié.  Moi qui m'a jamais faim le matin ... il faut me voir... parfois je mange 2 déjeuners... oufff

Le premier traitement est fait et les effets semblent être gérés... je veux prendre du bon temps et il me reste encore 2 semaines WOW je vais en profiter.  J'ai bon espoir de pouvoir sortir de ma caverne cette semaine.  Du moins c'est mon objectif... Là le problème c'est qu'il y a des gens à profusion partout... moi je dois fuir les foules... je ne sais pas où aller... c'est normale qu'il y ait du monde on est à une semaine de Noël.  

Mon chien ne comprend plus rien... les séances de câlins sont de très courte durée et Purel exige après.  Pour compenser il est plus souvent collé à moi.  Je crois qu'il ressent ce qui ce passe... c'est un bon chien.

Le port à cath... 15 jours après l'installation je suis ok... les points de suture étaient ce qui retenait le tout... maintenant enlever  ce nouveau bidule fait partie de moi... il ne m'embête plus.

Les injections... la moitié est faite... il en reste encore 5. C'est très long... je n'avais jamais fait cela avant.  Tout ce fait à 5h30 chaque jour... c'est la joie à chaque fois mais bravo à Yves...

Donc, on va voir cette semaine.  Je vois le médecin ce jeudi donc, c'est certain que je vais sortir... mais bon j'attends.

Le premier est fait...

Je vais bien.  J'ai pris plusieurs pilules pour les nausées avant le grand départ.  À la chaine 19 j'avais la vue sur la tempête de neige.  Je l'ai choisi ma journée... 🌨🌨☃️☃️ Lorsque l'on m'a injecté la chimio hier j'ai eu des nausées ils ont arrêté un court moment le traitement et il m'ont donné une activant.  Là à vrai dire je n'ai plus rien ressentie du tout.  On m'a réveillé pour me dire que tout était terminé.  Me rende à la c'était quelque chose je marchais comme si j'avais pris un verre de trop... pas grave j'avais pas mal...

À la maison j'ai encore dormi.  J'ai eu quelques nausées en soirée et en début de nuit et hop une petite pilule.  Tout a passé.

Aujourd'hui injection de neupogène car finalement Victoire a fait parvenir le médicament à la pharmacie ce matin.  Donc là j'attends les effets secondaires.  Encore...

Je vous laisse savoir... mais je vais bien ! 💪🙏✌️

Moins de 24 heures avant le premier traitement...

Tic... Tac... le décompte est lancé... Mes vêtements sont prêts, mes articles de divertissements prêts et j'ai fait mon traitement en acuponcture.  Je fais de plus en plus de méditation.  Je demande à mon corps de se tenir prêt... moi je le suis.

Mon magasinage des fêtes est complété et tout est emballé.  Les décorations sont faites mais minimalistes pour cette année.  Mon chien est toiletté et beau comme un coeur.  Pour moi tout est fait du moins pour Noël.  Pour le reste, je vais gérer au fur et à mesure que les traitements avanceront.

Le processus s'enclenche et par la suite je me dirige dans mon trou... pour moi cette expression date de 2009 et veux dire que je suis dans une période d'effets secondaires importants.  C'est aussi la période où je prends beaucoup de médicaments... beaucoup de période de dodo en vue...😴😴😴 Normalement, ça dure maximum 5 jours.  Par la suite je retrouve une vie que je peux dire normale en fonction de la situation.

Je me fais raser les cheveux le 22 décembre.  C'est mieux de cette façon.  C'est moins dur sur le moral.  Pour cet effet, je me suis équipé d'un chapeau et d'une tuque légère.  C'est l'hier je dois me couvrir.

Dès demain je dois boire 2 litres d'eau par jour.  Éviter le café, le chocolat et le vin rouge.  Je n'ai pas dit d'éliminer mais d'éviter... Le plan est de boire le maximum d'eau en matinée pour éliminer les déchets et résidu de la chimio tout en m'hydratant.  Ces éléments cités déshydratent le corps et ce n'est pas ce qu'il faut... je dois l'hydrater au max...

Je ne sais pas à quel moment je vais écrire de nouveau.  Je l'espère bientôt le plus tôt sera mieux.

Rencontre avec le radio oncologue

Mercredi dernier, j'ai rencontré le médecin à savoir si je devais suivre de la radiothérapie ou si on devait me prélever d'autres ganglions sous le bras...

Au final pas d'autre radio.  Selon lui, comme j'en ai déjà reçu plus risqué et plus complexe à donner.  Par contre, il en envisage de faire l'ablation d'autres ganglions.  Donc à suivre après la chimio.

Il m'a fait part, que le type de cancer que j'avais car selon les tests je n'ai plus rien... il est facile à détruire via la chimio.  Bonne nouvelle en soi... S'il en reste je dis bien s'il en reste une portion microscopique alors il sera détruit.  C'est rassurant...

Autre sujet qui m'a pris beaucoup de temps depuis mercredi... Le sujet Neulasta ou Neupogène...

Mardi soir, comme mentionné j'ai été chercher mes médicaments et je constate que les 2 choix de médicaments pour les globules blancs ne sont pas approuvés par les assurances.  Sans ce médicament je ne peux recevoir le traitement mardi prochain et tout doit être retardé...

Après plusieurs conversations téléphoniques avec l'infirmière pivot et la pharmacie je me retrouve en lien avec l'association Victoire.  Cette association aide les gens pour le paiement de certains médicaments lorsque les assurances ne payent pas ou que leur dossier ne son pas encore traité?  Après plusieurs discussions mais surtout après avoir bien négocié (au début il payait 30%, j'ai dit non, après 50% j'ai dit non pour finalement l'avoir gratuitement). C'est vendredi que j'ai reçu confirmation que l'association acceptait de me donner le neupogène.  Pour les autres traitements je suis en attente des assurances.  Ils vont avoir le temps d'analyser le dossier car dans mon cas le dossier pour le traitement de la demande est arrivé trop tard et pour mardi il n'avait pas statué.    Le Neupogène est le traitement avec 10 injections... j'aurais aimé l'autre mais je vais faire avec celui-là.  On verra avec l'analyse du dossier aux assurances.

Entre-temps, je profite du temps avant le grand départ.  Je me sens en contrôle et sereine.  Ayant tous les outils nécessaires c'est ok je vais y pensées mardi matin.  Je vais me présenter pour 11h... je vous en reparle...

Je vais mieux aujourd'hui...

Ce fut une meilleure journée aujourd'hui.  Lors de la visite de l'hôpital, j'ai rencontré et parler avec d'autres personnes qui fréquentent le département d'oncologie et chacun a son parcourt.  En fonction de ma situation ça m'a encouragé... ça m'a fait réaliser plusieurs choses et là je suis prête...je fonce droit devant...

Le 15ième étage bloc C est réservé aux traitements.  Plusieurs grandes pièces ouvertes, poste de garde au centre et les chaises sont tous séparés par des murs donc on reçois les traitements avec une certaine intimité. Une TV est disponible.  Certains emplacements sont près des fenêtres donc, on voie le pont Jacques Cartier et le Stade un peu plus loin... c'est fort agréable considérant la situation.

J'ai été chercher mes médicaments à la pharmacie.  En gros, une sorte de pilule pour le mal de coeur, une autre sorte pour le mal de coeur au cas où les autres ne fonctionnent pas et une dernière avec de la cortisone pour les effets secondaire le mal de coeur... De plus, j'ai des suppositoires pour le mal de coeur... Donc, si j'ai mal au coeur je ne comprends pas... En parallèle, du dilodide pour les douleurs du neupogène... Je suis prête... il ne me manque que les 10 injections (neupogène) à aller chercher.  Certains détails avec les assurances à régler.

Chacun ses outils pour mener à bien son combat... avec tout ce matériel plusieurs heures de sommeil sont prévus au programme dès mardi prochain... c'est ok si je dors je vais être heureuse...

Merci pour vos messages d'hier... je l'avoue, lors de la lecture j'ai versé encore des larmes mais avec du recul ça m'a soulagé.  J'ai fait sortir mes émotions.

Je suis prête...

Le port à cath c'est fait

Le port à cath est installé...

C'est fait... avec une préparation d'une heure et une intervention de 30 minutes, terminé! Par la suite, j'ai été en attente 2h après l'intervention en position assise dans un lit avec les branchements pour les signes vitaux.  Donc, ce qui m'amène à attendre jusqu'à 16 heures avant de partir. Une chance que j'ai mon iPad (j'ai écrit ce texte).

Par contre, la plaie saigne passablement... assez pour que l'infirmière appel le médecin.  Ce qu'il m'a dit c'est que la petite poche est de la grosseur d'un 2$ donc ça prend de la place.  Elle a donc fait un changement de pansement après une séance intense de pression sur la plaie.  Ça fonctionné !

Le fonctionnement d'un port à cath est que l'on m'installe sous-cutané une petite poche qui est liée à un tube.  Ce tube a une partie sous-cutanée jusqu'à la jugulaire et là, le tube entre dans la jugulaire pour aller dans le coeur.  Sur la peau rien ne paraît. J'ai deux incisions dont une dans le cou et l'autre plus bas.   Comme j'ai un pansement je ne peux confirmer le tout mais on me parle de deux pansements.  Je vous le confirmerais plus tard.  De plus, au comble de mon malheur, il semble que je suis ENCORE 4 jours sans douche... non mais c'est une farce...  mais j'ai droit au bain fiouuuuuu !

Je vais vous joindre une image qui illustre le principe.  Dans le carré c'est la façon qu'ils vont se connecter lors de la chimio.  Je dois enregistrer l'image avant de la publier.

Arrivé chez moi ce fut une petite sieste.  Le médicament que l'on te donne te fait sentir super bien...

Je n'ai pas de douleur plus un inconfort surtout dans le cou (dans la jugulaire).  Je ressens une raideur... plus fatigant qu'autre chose.  J'ai pris des Tylenol... on verra bien.

Plus tard dans la soirée le CLSC m'appelle pour me donner le rendez-vous pour les injections de neupogène... oui pas le neulasta...  Le neupogène est similaire au neulasta mais il consiste à 10 injections au lieu d'une seule... en plus, elle me parle de rendez-vous pour enlever mes points du port a cath.  Le problème est que j'ai la chimio 12 décembre,  une première injection le 13 décembre au CLSC et pour enlever les points le 14 décembre encore au CLSC... tout ça avec des effets de chimio...

Là les rendez-vous, les points, la chimio, les 10 injections c'est trop... trop vite ... trop toute en même temps... je panique ... là c'est soudain trop en même temps et j'ai peur, je suis tanné et je n'ai même pas commencé... je gère très mal le tout et mes émotions actuellement...j'avoue que plusieurs larmes ont coulé sur mes joues en soirée...☹️

Je me dis que demain tout ira mieux... je retourne pour la visite demain matin.

Les jours se suivent mais ne se ressemblent pas... mais là je dois prendre du recul.

Dernier détail avant le grand départ...

Vendredi fut une journée remplie de détails supplémentaires.  Beaucoup de choses...

Comme prévu, j'ai fait le scan pour localiser et savoir la grosseur de la pierre car comme déjà mentionné oui j'ai une pierre dans la vésicule biliaire.    Tout c'est bien passé mais je n'ai pas plus d'info.  J'espère juste que tout se passera bien avec la chimio car les traitements sont durs pour le foie...   Comme j'étais sur les lieux, j'ai fait ma première prise de sang.  C'est sur celle-ci qu'ils vont se baser pour évaluer mon niveau de globule rouge et blanc avec les traitements.

En matinée vendredi on m'a téléphoné pour me donner la date de l'installation du port a carth.  C'est lundi à 13h.  Par contre, je dois arriver à 11h. Encore une journée à l'hôpital.

J'ai aussi parlé avec l'infirmière pivot.  Elle sera le lien entre les médecins et moi... elles sont essentielles lors de traitements... ce sont des perles...

Mardi j'ai la visite de l'hôpital... en fait, ils vont nous expliquer et nous monter les salles de traitements, le mode de fonctionnement et tous autres détails importants à savoir.

Mercredi j'ai un rendez-vous avec le médecin pour la radiothérapie.  Je pensais que je l'aurai rencontré plus tard mais il semble que mon médecin clanche rapidement...Donc, c'est lui qui va me confirmer si je vais faire ou pas après la chimio. Je me croise les doigts que non...  je commence à trouver le processus très long.  Moi qui voulais retourner au travail en février... je suis loin de mon idéal.  Ce sont les médecins qui décident pas moi... donc je fais avec.

Si on comptabilise le tout, je suis 4 jours de suite à l'hôpital (vendredi, lundi, mardi et mercredi). Par le passé,  cette situation arrivait souvent.  Je suis habitué dans ces circonstances.

Pour cela l'hôpital donne des tarifs réduits pour le stationnement... une journée coûte présentement 24$... au nouveau CHUM.  Comme je suis des traitements je peux bénéficier d'un tarif de 8$ par jour... c'est une bonne chose...

Pour terminer, je débute les traitements de chimio le mardi 12 décembre... Les dés sont lancés... on est fixé... Depuis que je sais la date je suis stressé... je suis contente mais en même temps pas du tout... je suis mélangé bref entre-temps il me reste quelques jours pour profiter et passer du bon temps.

Autre détail, on m'a confirmé que je vais devoir prendre du neulasta je vous explique: c'est une injection qui aide à garder mes globules blanc le plus haut possible.  Mais on s'entend que haut ici on parle de 1 à 1.5 comme niveau.  Pour une personne normale c'est très bas mais pour une personne en traitement c'est haut.  Toutefois, il faut dire que cette injection est TRÈS cher... de l'ordre de 2 850$ pour une injection de neulasta (prix de 2009 car j'en ai reçu 3 en 2009) vous invite à faire le calcul... je vais en recevoir 6 au total... L'hôpital se charge de faire la demande aux assurances...

Ça bouge vite... tout est en place... je me lance.  Je vous reviens plus tard.  Désolé pour la longueur de ce texte.

Très, très, très BONNE NOUVELLE...

Oui bonne nouvelle... je n'ai aucune autre cellule cancéreuse dans mon corps...Thanks God... De plus, mon coeur est en pleine forme et donc le médecin me donne 6 traitements adjuvants... ce qui veut dire en prévention.

Comme il a trouvé des cellules dans les ganglions lors de l'opération en août dernier, ils ne prennent pas de chance.  S'il reste une petite chose microscopique non détectable via les tests, avec la chimio elle sera détruite... C'est la raison pourquoi je fais de la chimio.

Selon l'oncologue j'aurai aussi de la radiothérapie localisée sous le bras mais c'est le médecin de ce secteur qui va trancher.  Si je fais des traitements j'ai des risques d'avoir de lymphoedème (avoir un bras gonflé).

Maintenant je suis en attente de la pose du port à carth dans les 10 prochains jours.  Par la suite je vais débuter les traitements.

On m'a donné des prescriptions, papier prise de sang... bref le kit de départ... là il faut que ça parte si on veux en finir... mais j'approche.

De plus, j'ai une visite de l'hôpital en décembre afin de nous indiquer où sont les services tels que les traitements, les prises de sang, etc...  Avec le nouveau CHUM tout est nouveau.

Ceci dit je vais passer une excellente soirée et je vous en souhaite une très belle vous aussi...!

Je vous reviens avec la suite...

Bonne soirée!

C'est fini...

Après 3 heures d'attente on m'appelle pour me  compléter un formulaire et m'injecter un liquide.  De plus dans l'heure qui a suivi j'ai bu un liquide (tu as raison Gina) et 20 minutes dans la machine.  Au final il est 4h et là j'attends que la cafétéria de l'hôpital ouvre car je vais aller manger... j'ai faim...

Grosse journée mais elle est terminée.  De plus, on me confirme que lors de ma rencontre de mardi prochain le médecin aura les résultats...  on me confirme qu'ils sont rapides sur l'analyse...

Journée d'examen... c'est un départ

Seule dans la salle d'attente car je suis arrivée tôt on m'appel pour me diriger dans une salle.  On m'installe un cathéter  et on m'injecte un liquide.  Ce liquide a un lien avec les globules rouges.  Par la suite, 20 minutes plus tard on me fait une prise de sang via le cathéter.  Le sang on le dépose dans une bouteille dans laquelle il y a une substance nucléaire.  Encore une attente de 20 minutes.  Par la suite, dans la salle d'examen, il m'injecte à nouveau le liquide (mon sang et le nucléaire) afin de voir comment mon coeur pompe. Le test est de 25 minutes sur le dos les bras dans les airs... j'avais hâte que ça termine... par la suite, un autre 10 minutes... mais cette fois-ci les bras chaque côté... c'est terminé on attend pour l'autre examen dans une heure.  Comme je ne peux rien faire, je suis déjà enregistré et en attente.

Je vous reviens avec l'autre...

Une autre bonne nouvelle !

Lorsque je vous ai mentionné il y a quelques jours la liste des examens que je devais faire j'ai mentionné de 4 à 5 car l'un d'entre eux avait une longue liste d'attente et il était possible que je ne puisse le faire à temps.

Ce matin le téléphone a sonné et l'hôpital me donne un rendez-vous pour passer ce test... Quelle chance !

C'est un TEP scan (tomographie par émission de positons).  Selon ma lecture dans Wikipédia un positon semble être des marqueurs qu'ils vont m'injecter... La durée du test est de 4 à 6 heures.  Cela dit c'est 20 minutes dans la machine pour laquelle j'en ai aucune idée ... le reste du temps  est de la préparation, remplir des formulaires... je n'en sais pas plus.  Je vous reviens avec des infos lorsque tout sera terminé.

Donc, demain sera aussi une journée d'hôpital.  En plus, je dois être à jeun 6 heures avec le test... donc ce qui veut dire que j'ai un examen pour le coeur le matin et ce test à 11h15 sans avoir mangé...

Programme d'aujourd'hui REPOS...

Bonne nouvelle...!

Je n'ai pas de gène !  Ils ont testé plus d'une vingtaine de gènes et tous sont négatifs...  Un souci de moins et on peut dormir en paix ce dossier est définitivement fermé.

Je suis extrêmement heureuse ...

Premier examen ... FAIT

Au total 1h20 couché sur le dos avec une machine que fait que prendre des images... le corps au complet puis la tête puis le tronc et les épaules et la tête pour finir avec les genoux... c'est long mais nécessaire.  Mais je n'ai pas trop aimé avoir la machine à deux pouces de mon nez... disons que j'avais hâte qu'elle change de position.

De plus, J'AI MES RENDEZ-VOUS EN RADIOLOGIE YESSSSS! La date est le 1er décembre.  J'aurais aimé avant mais c'est proche pareil...

Donc, dernier step de la journée...  la génétique... je vous reviens.

Ma première visite au nouveau CHUM

Ce matin je suis venu à l'hôpital en auto...comme je suis ici pour la journée mon 24$ est rentable.  Premier stop un café à la nouvelle cafétéria ... nice comme endroit.

Comme je voulais aller au bon endroit j'ai demandé à l'information et un bénévole très gentil m'a accompagné jusqu'au 8ième ... c'est du service.  Là on me pique (9h) et je reviens à 12h pour l'examen.  Il durera 1 heure. Pour occuper mon temps je fais un tour à la radiologie... Le préposé à l'accueil imprime les feuilles de mes examens et me dit de revenir après mon test... donc je suis sur la bonne voie pour avoir mes rendez-vous ...je crois...

D'autres info suivront... Pour le moment je dois boire de l'eau me trouver un spot pour lire en attendant 12h...

Je débute mes visites à l'hôpital...

Demain je débute mes visites à l'hôpital.  Dans les prochaines semaines ce lieu va être dans mon quotidien tel un travail.  Par contre, comme le CHUM déménage tout va être nouveau pour moi.  Le département de l'oncologie est en fonction dans ses nouveaux locaux le 27 novembre.  Toutefois mes tests sont tous au nouveau CHUM.

Suite à la lecture du document concernant le déménagement voici ce qui est inscrit:

Un ascenseur est dédié spécifiquement aux différentes cliniques ambulatoires en cancérologie.  Via cet ascenseur situé à l'entrée de la tour C, vous aurez ainsi accès aux étages et aux services pour les 14ième et 15 ième étage ainsi que le 3ième et 4ième sous-sol pour la radio-oncologie.

Donc, fini de nous promener d'un pavillon à l'autre et il fallait prendre le bon ascenseur... même si tu étais dans le bon pavillon mais pas la bon ascenseur ben tu cherchais longtemps.  Bonne chose maintenant un seul ascenseur... !

J'ai préparé mon sac pour affronter les attentes qui parfois sont interminables.  Lorsque je quitte la maison j'ai mon sac à main en bandoulière avec tout le nécessaire  et un petit sac à dos.  Dans mon sac à dos on y retrouve un grand sac style Costco pour transporter plus facilement le manteau, gant, foulard, etc... de plus on se déshabille pour faire des examens, plus facile de garder ses choses près de nous.  Après tout c'est durant l'hiver que je fréquente l'hôpital.  De plus, il faut avoir sous la main et chargé mon iPad, ma liseuse et mon cellulaire.  Je vais aussi apporter une batterie au cas ou...  en plus une bouteille d'eau, quelque chose à grignoter car pas question de quitter une salle d'attente pour un ventre qui crie famine...

Je vous reviens avec mon expérience Nouveau CHUM.  Là demain je vais au 8ième au nucléaire.  On va voir si tout est bien indiqué...

Entre le test du matin et mon rendez-vous en génétique de l'après-midi, je vais passe par le département de la radiologie... je veux savoir si le radiologue a appliqué le protocole pour mes requêtes... à suivre car si je n'ai pas de réponse je retourne à l'hôpital mercredi... je trouve que c'est efficace au téléphone mais en personne c'est encore mieux...

Je vous reviens et bon lundi à tous !

Toujours en attente... la fille est tannée

Mercredi je n'ai pas le moral... je suis toujours en attente de rendez-vous et rien ne bouge.  Ceux qui me connaissent, ils peuvent vous dire que je n'ai pas de patience pour ce genre d'attente.  Il faut se mêler de notre dossier... c'est ce que j'ai faits.  Je prends donc le téléphone pour voir où sont rendu mes requêtes dans le processus de rendez-vous.

Je me lance mercredi 16h je parle d'abord avec une gentille personne au département d'oncologie qui me confirme que j'ai un rendez-vous avec l'hémato-oncologie le 28 novembre.  Pendant que je lui parle elle imprime la feuille pour me la faire parvenir par la poste.  Oui car les rendez-vous sont acheminés par la poste... encore aujourd'hui mais bon... Je lui mentionne que je suis en attente de plusieurs tests et elle les voie dans le dossier.  Elle  me donne les postes téléphoniques des 2 départements et c'est partie.

Jeudi matin 8h30 (j'avais mis mon alarme) je suis sur le téléphone.  En premier, le nucléaire... je parle avec une autre très gentille personne qui me dit qu'elle voie les requêtes mais je n'ai pas de rendez-vous...mais elle regarde l'horaire et me donne le 20 novembre à 8h30 et j'ai même le choix d'heure... c'est du luxe quand même... donc le plus tôt c'est mieux. Ce test  est une scintigraphie nucléaire.  Il permet de révéler des lésions dans un os de 6 à 12 mois avant qu'elles n'apparaissent à la radiographie.  Elle me dit que j'ai un autre test dans ce département qui est un  ventriculographie... ce test regarde si mes ventricules du coeur sont fort.  Il permet de vérifier jusqu'à quel point le coeur pompe le sang au repos et lors d'exercices.  Pour une des chimio que le médecin vise à me donner (FEC) c'est très dure pour le coeur... il doit s'assurer que je vais pouvoir le supporter.  Donc, le 22 novembre 8h15 est mon rendez-vous.

J'ai appelé pour les scans.  Après plus de 30 minutes d'attente en ligne je parle finalement à une gentille dame car la première connaissais rien...   Elle me mentionne que mes requêtes ne sont pas encore passées au protocole... ce qui veut dire que le radiologiste n'a pas regardé les requêtes et donc elles ne sont pas encore mises en priorité. Par contre, j'ai le numéro et donc c'est certain que je vais rappeler.

Preuve que nous devons nous impliquer dans nos dossiers.  Il y a 8 ans je l'ai fait et encore aujourd'hui on doit le faire.  C'est du temps bien investi.  Au final j'ai 3 rendez-vous sur 5.  C'est une bonne moyenne je trouve.  Je vous reviens avec les deux autres rendez-vous et les détails des tests...  je me sens mieux c'est fou mais d'aller à l'hôpital m'apporte du réconfort.  Donc, la semaine prochaine sera occupée.

Informations supplémentaires..

J'ai reçu plusieurs informations mais il reste encore plusieurs éléments à clarifier. Je trouve que c'est long... mais bon !

Je ne débute pas de traitements la semaine prochaine.  Je revois le médecin le 27 novembre et lors de la rencontre je vais savoir qu'elle sera le plan de match...je l'espère cette fois-ci je m'explique:

Le médecin doit s'assurer que je n'ai pas de metastases ailleurs dans le corps.  Comme ils ont trouvé des cellules cancéreuses dans les ganglions, il ne peut pas prendre de chance... C'est logique et rassurant même si le chemin est plus long et le temps d'attente aussi.  Donc, pour ce faire je vais passer des tests dans les 2 prochaines semaines (scan, échographie, scan nucléaire) bref il m'a dit que je vais en faire de 4 à 5 examens.  Un parmi ceux-ci a un temps d'attente très long et comme le CHUM déménage il se peut que je ne puisse pas le faire.  Donc, c'est une des raisons pour laquelle j'en fais autant.  Au fur et à mesure que je vais les faire je vais vous en informer et vous explique c'est quoi... J'avoue qu'il m'a nommé tellement de mots et de nom que je n'ai pas tout retenu.

Suite aux résultats, Il y a deux situations:

Si je n'ai rien ailleurs, je vais avoir des traitements préventifs donc ce qui représente de 4 à 6 traitements.  L'option de 6 traitements serait le même cheminement qu'il y a 8 ans (3 FEC et 3 taxotere)... c'est terrible... beaucoup d'effets secondaires...  L'autre option est de 4 traitements que je ne connais pas.  En fonction des résultats, il va prendre une décision.  Ce qui est officiel c'est que je dis officiellement  bye bye aux cheveux, aux cils, aux sourcils... bref tout ce qui est poil... très déçu... j'espérais une percé eavec le temps... de nouveaux traitements... Je n'ai pas d'autre option je dois foncer ... encore une fois...  J'ai, par contre, fait ma demande et on va m'installer un picc line plus précisément un port à cath (PAC).

L'autre option est si les tests détectent des metastases ailleurs alors là je ne sais rien du tout... il va faire en fonction de ce qu'ils vont avoir trouvé.  Là ça sera pas drôle... mais je reste positive est je vais méditer afin que la première option soit la bonne.

Finalement, il reste encore un peu de temps pour me préparer mentalement.  J'ai toujours le 20 novembre le rendez-vous en génétique... on se croise les doigts pour les résultats.

Je ne sais pas quoi penser... je trouve que le 2 semaines sont longues mais je comprends que les tests sont importants pour bien viser.  Je reste positive malgré tout.

En attente des rendez-vous... je reste dispo et je me repose...

Un MERCI du fond du coeur

J'ai lu tous vos messages et cela me donne du courage de foncer tête haute.  Sincèrement hier j'étais dévasté... je pleurais et j'étais tellement déçu de la nouvelle.  La chimio c'est toute une aventure... c'est physique et psychologique.  Aujourd'hui je suis en mode acceptation... Comme certains ont mentionné je vais mettre mes gants de boxe et me battre.  J'ai le sentiment que cette fois-ci ça sera un combat.  J'ai peur ! car justement je sais c'est quoi.  Par contre, je sais que je vais exiger des choses car je sais... Je vais m'assurer d'avoir des médicaments et probablement un pick line (une veine ouverte pour les injections).

Ce matin à 8h30 l'hôpital me téléphonait pour me donne mon rendez-vous le vendredi  10 novembre.  Je retrouve le même médecin qu'il y a 8 ans.  C'est vraiment un retour en arrière.  Selon moi, tout va débuter la semaine du 13 novembre.  D'ici là, je vais en profiter car par la suite tout change... et je vais être plus fragile.  Donc, je vais sortir, allez au resto et j'aimerais la semaine prochaine aller faire un tour au bowling pour faire un petit coucou.

Je vais vous tenir informé de la suite de l'aventure.  MERCI de prendre le temps de me lire, de m'écrire et de me supporter. Écrire pour moi est une thérapie mais vous lire est une bien fou.

Je vais supporter les douleurs, les inconforts, les effets secondaires désagréables, les limitations physiques... je suis prêt... je pars au combat... encore une fois!

À bientôt !

Nouvelles de cette semaine...

Mon rendez-vous avec le plasticien de lundi a été reporté au 10 novembre.

Par contre, J'ai rencontré le médecin oncologue ce  matin et les nouvelles ne sont pas très bonnes... ☹️ Les deux ganglions que le médecin a enlevés lors de l'opération en août dernier sont positifs... il a trouvé des cellules cancéreuses donc... je dois subir de la chimiothérapie... je n'ai pas plus de détail pour le moment.  J'espère que depuis 8 ans ils ont trouvé de nouveaux types de traitements.  La dernière fois ce fut Rock and Roll.  On ne sait pas combien je vais en faire.  De plus, il est possible que je l'on m'opère pour enlever plus de ganglions et faire de la radiothérapie aux ganglions.

Ce ne sont pas de bonnes nouvelles... moi qui pensais faite ma croisière en mars prochain et faire un retour au travail... Tout tombe à l'eau...

Je suis sans mot... le combat commence...

Mon hamster dans ma tête roule à 100 mile à l'heure...

Les jours de grandes  approchent (lundi et mardi) et je suis très stressé... Je n'arrive pas d'arrêter de penser.  J'ai plusieurs nécroses et cela m'inquiète un peu.  J'ai hâte de discuter de cela avec le médecin et savoir la date de la prochaine intervention.   Pour mardi c'est de savoir si je vais faire des traitements... Il m'a dit non lors de la dernière rencontre mais il n'a pu rien  me confirmer.  Je vais tout savoir mardi.  Mon hamster roule très vite dans ma tête...  J'étais confiante mais j'avoue que esprit pense positif et négatif  en même temps...  c'est certain que je vous informe dès que j'ai des nouvelles.  Bon week-end !

Un mardi sous la pluis... 24 octobre

Un mardi sous la pluie... 24 octobre...

Je vais toujours bien et de mieux en mieux.  Suite à la rencontre de mercredi dernier, j'ai découvert des choses très intéressantes concernant les suivis et les traitements possibles avec un DIEP.

À la fin de cette aventure je vais annuellement faire une mamo et possiblement un IRM (résonance magnétique).  Fait surprenant,  je vais le faire pour les deux seins... même si le sein gauche n'est composé que de gras... On a expliqué que même si on a fait l'ablation du sein en fait il en reste une petite trace près du muscle et donc une marge de plus ou mois 2% et donc un risque.  Dans une mamo, le gras est visible en gris et une cellule cancéreuse est blanche.  Donc, très facile à trouver mais il demeure pareil un risque... mince mais là.

J'ai aussi appris  concernant les traitements pour combattre la maladie après avoir eu un DIPE. Il est possible de faire de la chimio mais aussi de la radio...   Pour ce dossier je vais tout savoir mardi le 31 octobre... On va m'informer des résultats de ce qu'ils ont retiré lors de l'opération et savoir si je fais des traitements quelconque... j'espère que non... je reste positive.

Le lundi 30 octobre je rencontre le plasticien.  Je vais avoir une idée de la suite du dossier et de la prochaine opération.  J'ai présentement plusieurs nécroses que le médecin doit retirer.  Les nécroses sont des portions du sein très dur et sensibles.  On m'a expliqué que c'est du gras qui n'a pas été alimentée en sang et qui a nécrosé.  C'est quoi qui a provoqué cela... je vais en savoir plus le 30 octobre.

Vous constatez que la semaine prochaine sera pour moi une grosse semaine... peut-être beaucoup d'émotion... peut-être de bonnes nouvelles mais certain que je vais en savoir plus.  J'avoue que j'ai très hâte d'en savoir plus.

En ce qui concerne le test de génétique fait en juillet dernier,  je vais avoir les résultats le 20 novembre.  Selon moi, c'est négatif sinon on m'aurait convoqué bien avant... mais c'est mon opinion.

Entre-temps, je me repose mais je fais plus de sortie mais une à la fois et pas n'importe quelle sortie et pas trop longtemps... comme mercredi dernier je n'ai rien fait dans la journée car je sortais en soirée... De cette manière je prends des forces et de l'endurance.  Je le ressent lorsque c'est assez et je reste sage.  Je garde toujours la gaine lors de mes sorties.  Ça m'aide beaucoup.  Dès que j'ai la chance de m'assoir je le fais. Lentement mais sûrement...

Belle soirée mercredi dernier au CHUM pour la rencontre sur la reconstruction mammaire.

Plusieurs sujets discutés et plusieurs informations pertinentes étant donné ma situation.  Les médecins étaient tous présent pour nous donner des infos... merci de leurs disponibilités de ces sommités dans ce domaine...quelques photos  donc une avec Dr Bou-Merhi...

Jeudi 12 octobre repos, repos et repos

Cette semaine je suis plus fatigué que les autres semaines.  J'ai aussi plus de problèmes de sommeil 😴... mais je prends le dossier en main.  Je me couche plus tôt du moins j'essaie et je me repose le jour.  Disons que je fais du sofa cette semaine.  C'est ok... j'assume...

En général je me sens bien et je laisse mon corps guérir.  Pour ce qui est du sein tout est ok plus de pansement... très heureuse.

Je garde le focus et je suis en attente de la suite des évènements.  Je vais savoir à la fin du mois... je vous laisse savoir.

Vendredi 6 octobre... bonne nouvelle 🚿🚿🚿👍👍👍

Je crois que le titre veut tout dire... hé oui comme il ne reste qu'un très petit emplacement à guérir, je vais faire le pansement par moi-même et donc je vais pouvoir prendre une douche... enfin... !  Je suis très heureuse de la nouvelle.  Je le revois à la fin octobre.  Entre-temps, je prends soin de moi et je poursuis ma guérison.

Mercredi 3 octobre... je suis de retour...

Comme les changements se font plus lentement, je n'écris plus à tous les jours donc je suis de retour...! Je vais toujours bien et mon café chaque matin est toujours aussi bon.  J'ai de plus en plus d'énergie mais pas encore pour reprendre des activités normales.  Mes journées se passent principalement chez moi durant la semaine.  Par contre, les week-end j'en profite pour sortir un peu en famille ou chez des amis.

Jeudi dernier, j'ai conduit ma voiture pour une première fois.  C'est ok mais une chance que j'ai une caméra  de recul... me retourner reste encore un exploit !  Mes randonnées restent strictement obligatoires.

Le CLSC passe toujours 3 fois semaines pour le pansement au sein.  C'est beaucoup mieux mais pas encore ok.  Je retourne voir le médecin ce vendredi.  Je vais en savoir plus.  Qui dit pansement... dit : pas de douche... Hé oui je suis toujours à la mitaine... PU CAPABLE...RRRRRrrrrrrr 😡😡😡mais bon que faire de plus!

Je porte ma gaine de moins en moins... en fait, je la porte si je quitte la maison... donc pas souvent lol !  Je marche normalement mais c'est difficile à expliquer comment je me sens  au niveau du ventre.  Ce n'est pas une douleur c'est une sensation.  Je suis encore insensible à plusieurs endroits.  J'imagine que ça va évoluer avec le temps.

J'ai un peu hâte de voir le médecin en oncologie à la fin du mois pour avoir plus d'info sur la suite de l'aventure.  En fait, j'ai hâte et pas hâte... pour une confirmation de bonne nouvelle j'ai hâte mais si c'est le contraire... je n'ai pas hâte.  En fait je veux savoir... mon rendez-vous est que dans 4 semaines...

Je vous reviens vendredi s'il y a des changements ou des nouvelles sinon je vous reviens au courant de la semaine prochaine... Profitez de ce grand week-end... congé lundi !

Mercredi 27 septemdre... bonne énergie

Je vais très bien, j'ai plus d'énergie de jour en jour.  Je fais de bonnes nuits et je ne fais pas de dodo le jour.  Je marche plus dans la maison mais pas encore dehors car il fait trop chaud.  Je vais attendre que les températures d'automne reviennent.  De plus, j'ai ressorti ma Fitbit afin de voir le nombre de pas que je fais.  J'ai bien hâte de voir et ça va me donner une idée de mon évolution.

Hier j'ai été chez la coiffeuse... il était grand temps... après 10 semaines oufff grosse job à faire (teinture et coupe)... ça a fait un grand bien.  J'en ai profité pour revenir brunette... fini le blond pour le moment.

Je porte ma gaine lorsque je suis à l'extérieur.  À la maison, je la porte environ 3 heures par jour.  Ça fait du bien de me séparer de cette torture...Comme mentionné je dors dans mon lit depuis une semaine mais là je n'ai que des oreillers sous mes genoux.  Je n'ai plus besoin d'avoir de la hauteur au niveau du haut du corps.  Il m'arrive même de dormir sur le côté... WOW c'est un autre petit bonheur... dormir sur le côté... !

L'infirmière a passé ce matin et toujours un pansement sec car la plaie coule mais beaucoup moins que la semaine dernière.  Tout s'améliore.  Par contre, toujours pas de douche... un jour...!

Le 18 octobre prochain nous sommes invités au nouveau CHUM pour une soirée d'information sur la reconstruction mammaire.  Plusieurs médecins vont être présents et vont faire des présentations sur le sujet.  Les deux médecins qui prennent soin de moi seront présents.  Le Dr Bou-Merhi lui sera présentateur.  C'est lui le plasticien qui fait la reconstruction mammaire.   C'est probablement ma première sortie officielle que je vais faire depuis le mois d'août.  Je crois que je vais être ok pour la soirée... !

À vendredi avec une température d'automne cette fois-ci !

Bon lundi en cette journée d'été...☀️🌻

J'espère que vous avez profité de ce merveilleux week-end... Pour ma part, j'ai eu un vendredi très très agréable... rendez-vous médical le matin, pas de dodo dans la journée (trop excité des bonnes nouvelles), en soirée mon premier souper au resto et une très belle soirée... après tout ça ... un samedi très très tranquille...  je reprends certaines activités.  Je me repose par la suite mais au moins j'avance...

Durant le week-end j'en ai profité pour passer du temps sans ma gaine.  Quel bonheur... la nuit dernière c'était ma première nuit sans la gaine. Étant donné la chaleur ce fut très confortable.

Je prends mon petit café chaque matin... c'est un parfait bonheur... ☕️😁

Je me permets de vous faire un petit cours d'anatomie afin que vous puissiez comprendre et vous faire une idée de ce qui a été lors de l'opération.  Mon sein a une forme et un volume normals et cette forme est faite avec le gras de mon ventre.  Au toucher, c'est la même texture qu'un vrai sein.  Je n'ai plus de mamelon.  À la place, j'ai une cicatrice circulaire au centre ayant un diamètre de 4 pouces (10 cm).  Au centre de ce diamètre, on y retrouve la peau de mon ventre.  Plus de 80% de la cicatrice est guérie ce qui veut dire que c'est seulement une fine ligne.  Par contre, au bas ce n'est pas guéri et ce n'est pas une fine ligne non plus... je crois que c'est là que le médecin a ouvert de nouveau lors de la deuxième opération.  Ça va prendre encore un certain temps.  C'est là que j'ai encore un pansement.

Lorsque tout sera guéri, je crois que le médecin pourra corriger le tout lors de la prochaine opération car oui je vais encore passer au bistouri avant Noël afin de corriger le tout et équilibrer les 2 seins. Pour cela je vous en reparle plus tard.

En ce qui concerne mon ventre, j'ai une cicatrice d'une hanche à l'autre qui est très basse au bas ventre.  Au total elle mesure 22 pouces (56 cm) le long.  Par contre, la cicatrice est super belle et je la masse 2 à 3 fois par jour pour briser les adhérences... comme ça elle sera flexible.

J'espère que ces informations vous bonne une meilleure idée de mon look actuel.  Au final, les cicatrise seront que de fine ligne blanche presque invisible. En plus elles seront non visibles même en bikini... si j'en porte un bien entendu... lol...

Le corps est une magnifique machine... il a la capacité de replacer et de guérir et ce rapidement.  Si vous avez des questions, je reste disponible...

Bonne journée et on se reparle demain peut être mercredi...

Un vendredi de bonnes nouvelles... ☕️👏😁👍⭐️⭐️⭐️

Suite à ma rencontre avec le médecin,  il m'a annoncé plusieurs bonnes nouvelles...

Pas d'infection à la plaie YOUPiiiiii ! 👍 Ils ont enlevé ce qui restait de croute, tout nettoyé et remit un pansement sec... Toutefois, ils ont enlevé un petit bout de croute ailleurs sur le sein et j'ai mis  des ponts de rapprochements.  Le CLSC va venir faire des changements avec du bactigra (pansement avec un corps gras) et ce jusqu'à ce que tout soit cicatrisé.  Selon eux, d'ici quelques jours tout sera OK. Je suis de retour dans la bonne direction ... quel bonheur de vous écrire ce message.  Je ne peux pas encore prendre de douche mais c'est secondaire.

C'est confirmé, je peux manger ce que je veux donc... je peux prendre du CAFÉ... et du chocolat ... D'ailleurs,  je suis en train de prendre mon premier café depuis 6 semaines au moment où j'écris ce message...que c'est bon... en plus il était gratuit ... j'avais une carte au Mc Do... un autre petit bonheur...

Autre bonne nouvelle, c'est que je peux enlever ma gaine le jour.  Je dois la porter lorsque je sors car ça va m'aider pour le confort et le gonflement.  Je me rapproche  d'une vie normale... un autre petit bonheur...

Ma prochaine visite sera le 6 octobre prochain... Tout va pour le mieux... je suis très heureuse du déroulement des événements. Merci de votre temps que vous accordez à la lecture de mes messages.  Savoir que vous m'avez lu est tellement encourageant pour moi.

Je vous reviens avec la poursuite de mon évolution... je suis sur une pente ascendante mais je n'ai pas encore atteint le sommet.

Merci de me suivre !  Bon week-end et profitez de cette merveilleuse température d'été en automne...  À lundi...

Jeudi... les nouvelles semblent bonnes...

Ce matin l'infirmière est passée et il ne semble pas  y avoir d'infection.  C'est seulement au niveau de la guérison de la cicatrice. L'humidité créée par le pansement en plastique a rendu les croutes et humides et elles coulent encore un peu.  Je dois avoir encore des pansements secs.  Comme ils sont secs donc, pas de douche... pas encore.  ☹️😡🚿 Je vais en savoir plus demain.  Je vous reviens demain avec plus de détails.

Un mercredi en attente...

Malgré la situation,  j'ai fait une petite marche hier soir.  Ça fait du bien...  je dors bien pas de problème de ce côté.

Dans le sein je ressentais des élancements et des picotements en fin de journée hier...j'ai pris des Tylenol car les élancements étaient plus intenses en soirée. Ce matin c'est moins intense.  J'ai très hâte de faire le changement de pansement demain afin de voir les cicatrises... De plus, entre-temps, je ne peux prendre de douche... encore une fois ☹️🚿😡

Vendredi matin je vais avoir l'heure juste.  Je vois le médecin à 9h15... Ce sera une rencontre importante car j'ai des questions, j'ai perdu un point et là la cicatrice qui coule...

Donc, c'est une journée d'attente mais de stabilité.  Je dois faire encore de patience.

Mardi ... un changement...

Hier je vous ai mentionné que j'avais perdu un point à la cicatrice au sein et l'infirmière a mis des points de rapprochements mais elle a aussi ajouté un pansement transparent pour couvrir les points. Comme le pansement de protection est plus grand que l'emplacement, il a été apposé sur des croutes sèches... conclusion... les emplacements secs à l'origine sont infectés... donc l'infirmière est venue exceptionnellement cet après-midi pour faire de nouveaux pansements...  Je trouvais ça étrange sa façon de faire mais là je me retrouve avec un petit problème.  L'infirmière va revenir jeudi pour un changement et je voir le médecin vendredi.  Comme il y a des rougeurs il est possible qu'il y ait de l'infection.  Qui dit infection dit médicament... à suivre !

Très déçu de la situation mais au moins je suis prise en charge.

Je vous laisse savoir... 🙁

Bon lundi... un mois de passé 👏👏👏

Ça fait un mois que l'opération est passée. Tout se passe bien jusqu'à maintenant. J'ai quitté mon cocon de mon salon pour ENFIN faire mes dodos dans mon lit, ma chambre... Une autre étape de franchie 👏🎉👍.  Je suis très heureuse.  Un autre petit bonheur.

Ma cicatrice au ventre est ok.  Je porte un tissu en coton entre ma gaine et ma peau.  Donc, de cette façon plus d'irritation.

On m'a enlevé le dernier pansement ce matin (celui de l'emplacement du drain ventre droit) par contre, on a ajouté un au sein...  Lors de ma douche samedi, un des points est tombé et a laissé un petit trou.  Donc, on m'a mise un point de rapprochement et un pansement.  Pour le moment le CLSC vient toujours me voir 3 fois par semaine.

Je vais voir le médecin ce vendredi.  J'ai plusieurs questions à lui  poser en autre si je peux prendre un BON CAFÉ ☕️!  C'est possible que non ... pas grave il sera meilleur.

J'espère que vous avez bien profité de votre week-end et de la belle température... moi oui j'ai été manger une bonne pointe de tarte aux pommes au verger Charbonneau au mont St-Grégoire... j'ai fait une petite marche à l'extérieur.  Je vais en faire tous les jours cette semaine.  Pas trop long mais juste assez...  je vous tiendrai au courant de mes exploits cette semaine.

À demain mes amis ... 😁👍

Vendredi...

Je vais super bien... tout est sous contrôle.  Bon week-end à vous tous et on se reparle lundi ! 🌸🌼🌻🌹🌷🌺💕☀️😁

Un jeudi avec plus d'énergie...

J'ai débuté mes médicaments et ça fait toute une différence.  Je me sens beaucoup mieux.  J'ai fait une sieste mais en général j'étais moins fatigué... peut-être que ce petit souci me prenait de l'énergie... mais au final c'est le résultat qui compte.

Bonne soirée à vous tous et bon bowling à ceux qui vont mettre leurs talents à l'oeuvre.

Un mercredi remplit de soleil ☀️☀️☀️

Ce midi j'ai mangé dehors avec mes fleurs et sous mon parasol... c'était bon et très agréable.  Il faut en profiter ! ☀️🌸🌺🌻🌹🌷🌼💐

Toutefois, ce matin j'ai été voir mon médecin de famille, conclusion infection urinaire... je n'avais pas besoin de ça... Depuis quelques jours,  je savais qu'il y avait quelque chose qui clochait...  Mais là, j'ai tout ce qu'il me faut maintenant... quelques jours et tout va rentrer dans l'ordre.

Pour le reste tout va bien la cicatrice du ventre est belle à l'exception d'une petite section à gauche qui coule un peu mais rien de grave.

Je continue de manger de la crème glacée qui est mon gaga présentement !  Et moi qui en mangeais jamais avant...🍦🍨🍦mais c'est bon.

Bon mardi...

Je vais bien.  Je mange bien et j'ai une bon appétit en général.  Ma cicatrice au ventre est ok.  Avec de la crème et des tampons aux gaz ça beaucoup aidé. C'est une bonne nouvelle.

Au sein j'ai des petites croutes et des points fondants.  Depuis que je prends des douches tout s'enlèvent et je découvre une très belle cicatrice.  J'hydrate me peau régulièrement car j'ai la peau sèche.

J'ai reçu l'appel de l'hôpital et je retourne voir le plasticien le vendredi 22 septembre.  J'ai bien hâte de savoir si je vais encore porter la gaine...

Pour le moment je suis toujours dans mon cocon dans le salon et mon meilleur ami est la TV.  Toujours fatigué et je me repose.

Il fait très beau à l'extérieur donc profitez-en... Pour moi ce n'est que partie remise.  Octobre risque d'être plus un mois de sortie extérieur... septembre est encore du repos.  C'est ok j'assume.

Bon lundi

J'ai passé un bon week-end et j'ai fait 2 sorties.  J'ai débuté les exercices pour le bras afin d'augmenter la flexibilité.  Tout se passe bien mais je sais que j'ai fait des mouvements.  Je les fais lentement et pas trop intense... en fait juste pour bouger.  C'est ce que la physio nous a dit.

Par contre, les pansements de mes drains du ventre coule encore très peu mais on doit conserver des pansements en permanence.  Le CLSC va venir cette semaine pour les changements de pansements.  De plus, la cicatrice de mon ventre s'est irritée... probablement à cause du frottement de la gaine.  Donc, la section en bas vis-à-vis le nombril est plus rouge et plus enflée.  Je conserve un tampon aux gaz dessus afin de minimiser les frottements.  Je ressens des brulures mais on surveille le tout.

Aujourd'hui je suis plus fatigué... j'ai dormi toute la nuit mais ce matin j'ai fait une sieste de plus de 3 heures... mon corps demande du sommeil et donc je lui donne.  Je n'ai pas d'autre option.  J'ai vraiment hâte d'avoir des améliorations

Je reste tranquille comme d'habitude mais je veux faire des choses pour ne pas rester sans rien faire mais j'avance de 2 pas et j'ai l'impression de reculer de 3...☹️ Il faut croire que c'est comme ça.

C'est fait ... j'ai pris ma douche finit le lavage manuel👏👏👏🎉🎉🎉

Hier j'avais oublié de copier le texte de vendredi... alors le voici

C'est fait à 10h l'infirmière est passé changer mes tous petits pansements et je n'ai même pas remis ma gaine... je me suis dirigé DIRECTEMENT dans la DOUCHE... impossible de vous expliquer le bonheur que ça m'a procuré...  3 semaines de lavage à mitaine je vous confirme que je n'étais pas écolo car le jet d'eau a couler longtemps... Par contre, là je suis fatigué... 💤💤💤 c'est certain que je fais dodo cet après-midi.

Une autre étape de franchie.  Plusieurs autres étapes sont à venir mais je vais les passer lorsque le temps sera approprié.  Le tout peut débouler rapidement... je vais vous laisser savoir avec grand plaisir.

Passez une excellente fin de semaine et profité de tout ce qui est bon pour vous et qui vous fait plaisir.  On se reparle lundi...☀️⭐️🌻🌺🌸

Un petit jeudi ordinaire

Toujours la même chose... je ressens des picotements dans le sein... je crois que c'est signe de guérison. Par contre, l'emplacement des drains de sein reste plus dur et sensible.  Je prends des Tylenol.  Je fais toujours mon dodo dans l'après-midi.  Impossible de faire autrement.  Donc, je relaxe et me laisse aller.  Comme mon corps est en guérison il a besoin de beaucoup de repos et c'est ce que je lui donne.

Changement de dernière minute...

Pas de douche avant vendredi... les drains que le médecin a enlevés hier n'est pas fermé donc ENCORE du lavage à mitaine ☹️🚿🚿🚿 Un peu déçu mais je vais attendre à vendredi.  

Le CLSC vient toujours à la maison mais je n'ai que 2 petits pansements mais elles sont très gentiles et patientes.

Bonne nouvelle...

J'ai vu le médecin ce midi et oui JE N'AI PLUS DE DRAINS... quel bonheur.  Demain je vais pouvoir prendre une douche.  Fini mon set up pour le lavage manuel... c'est chose du passé.  On m'a enlevé des points au nombril et je n'ai plus de pansement sauf 2 pour les drains.  Mais demain je les enlève.  Je me sens tellement légère.  Ça me donne des forces... mais il faut que je me calme un peu car je marche encore bizarre.

Je fais toujours dodo dans mon cocon dans le salon encore cette semaine car les jambes allongées me fatiguent un peu.  Par contre, je peux descendre des marches et les monter.  Je fais toujours des siestes dans la journée et la TV est mon meilleur ami pour le moment.

Je dois conserver ma gaine en tout temps et je dois masser mes cicatrices de mon ventre avec de la crème avec de la vitamine E.  Pour la sensibilité, c'est le temps qui va arranger le tout.  Il n'y a pas de recette miracle.  Donc je dois être patiente.

J'espère que vous avez passé en bon week-end.  Pour ma par,  j'ai fait des sorties pour aller manger une glace🍦. Vous avez deviné c'est ma sortie favorite ces temps-ci !

Grand week-end...

Tout est pareil de mon côte... aucun changement.  Je vais chez le médecin mardi le 5 septembre.  Je vais lui poser des questions concernant le fait que je n'ai pas de sensation au pourtour du ventre et au sein.  Je sais que le sein risque d'être comme mais le ventre je ne sais pas...

Je vais écrire à nouveau mardi après le rendez-vous.  Passez un excellent, super et long week-end. Soyez prudent je vous aime !

Jeudi 31 août...

Hier en soirée j'ai fait ma première sortie autre que d'aller à l'hôpital... hé oui je suis sortie dehors pour aller manger une crème glacée...c'était très bon et très agréable.  Mais après un beau dodo pour la nuit.

Je suis un peu tanné... j'ai toujours les mêmes pansements (sein, anciens drains, drains ventre et ventre).  Certains ne coulent plus du tout et j'ai toujours des pansements... là j'ai hâte que quelqu'un se décide d'en enlever... je sais que ça fait que 2 semaines l'opération mais si ça va bien ... on enlève.  Mais je n'ai pas de décision à prendre dans ce dossier.  Donc j'attends... en plus comme ça guéris ça pique partout... surtout sous la gaine RRRRRRRrrrrrrrr parfois put capable.  J'ai très hâte à mardi. Je vais pouvoir prendre une douche après avoir enlevé mes drains... j'ai très HÂTE !

Mercredi

Maintenant j'ai terminé les antibiotiques depuis lundi et hier je n'ai pas pris aucune Tylenol. Donc, pour la douleur c'est chose du passé.  Je vais sûrement en reprendre mais seulement ponctuel...

Je retourne chez le médecin mardi prochain pour me faire retirer les deux derniers drains... je l'espère... j'ai très hâte car je vais pouvoir prendre une douche... quel bonheur !  Mais il me reste encore quelques jours à la débarbouillette...

Je trouve un peu le temps long. Ma tête est prête à faire plein de choses mais mon corps ne suit pas encore... je vais attendre ...

Il y a certaines choses qui me manquent... que je m'ennuie: une bonne tasse de café le matin ! Prendre une bonne douche chaude ! Sortir dehors ! Conduire ma voiture ! Ouf je vais arrêter de les citer car c'est pire... je reste patiente.  Par contre je peux prendre un bon verre de vin mais... comme je n'ai plus de médicament donc le médecin m'a dit que je pouvais mais un petit peu donc je vais probablement me lance ce week-end.

On se reparle demain... passez une belle soirée !

Deuxième semaine à la maison

J'espère que vous avez passé un beau week-end...  pour ma part, tranquille... Je n'ai pas écrit durant la fin de semaine mais on me dit que certains d'entre vous attendiez des nouvelles.  Je vais donc donner des infos la semaine et prendre une pause durant le week-end.  Si éventuellement il y a quelque chose de spécial je vais écrire.

Je débute ma deuxième semaine à la maison.   Je vais toujours bien. Je prends des forces à bouger dans la maison.  Pas encore assez pour aller à l'extérieur même aller au resto.   Je fais encore des siestes dans la journée et maintenant je  mange à la table.  Avant je mangeais dans mon fauteuil à cause du ventre mais là c'est mieux. Je marche moins courbé aussi.  De cette façon c'est moins dur pour le dos.
Par contre, pour dormir je reste dans mon cocon dans le salon avec mes oreillers.

J'avais aujourd'hui un rendez-vous avec le médecin en oncologie et malheureusement il n'avait pas reçu les résultats  de la pathologie ni du test du gène.  Par contre, il m'a dit que je n'aurais PROBABLEMENT pas besoin de chimio... je suis tellement contente... Comme il n'a pas reçu les résultats je le revoie à la fin octobre. Là je vais avoir les vraies affaires.  Je ne crois pas que je vais en recevoir... j'ai confiance.

Je voulais vous dire merci pour toutes les belles fleurs et fruits que j'ai reçus.  Tous vos messages et vos petits j'aime...

On se reparle

Vendredi...LE vendredi

Hé oui je suis allé chez le médecin et il m'a retiré 2 drains (ceux du sein) et il m'a retiré environ 90% des pansements... ça aussi me procure un grand bonheur... ça fait du bien.  Là il me reste à supprimer les résidus de pansements.  Je peux voir les résultats de la chirurgie c'est impressionnant !

Je n'ai pas pris de médicament pour la douleur depuis hier soir... c'est super ! Mais je me repose encore beaucoup.

Je suis un peu tard dans mes nouvelles mais considérant ma sortie de ce matin et la visite en sois tout m'a pris beaucoup d'énergie.  À mon arrivée j'ai mangé et fais un dodo.

Bon vendredi à vous tous.

Jeudi le 24 août...

Dans ce texte je vais passer d'un sujet à l'autre car J'en avais plusieurs.  Je tiens à vous dit MERCI pour votre support et suivi.

J'ai passé une belle journée. Un peu plus fatigué en matinée pourtant j'avais passé une bonne nuit.  Je commence à éloigner mes prises de Tylenol.  J'en ai pris à 2h AM et rien avant 4h PM.  Donc,  on avance dans le processus.

Présentement, c'est un peu étrange à me voir marcher mais tousser et éternuer c'est TERRIBLE.  On dirait qu'il y a un tremblement de terre dans mon corps... une chance que ça n'arrive pas souvent.

Mon environnement à la maison. Je dors dans le salon dans ma causeuse Berkline à cause du dossier inclinable et le lever des pieds.  Je suis entouré d'oreillers et de couvertures.  Je me suis créé un cocon très confo... une chance que j'ai la télé et mon IPad.  Vive les technologies.  De plus, je garde en permanence depuis le retour de l'opération une serviette afin de garder le sein au chaud.

Hier on m'a changé le pansement du ventre et on a pris une photo afin que je puisse voir... je suis un peu curieuse je l'avoue et j'aime voir l'évolution.  Je peux vous dire que la cicatrise est très fine et très basse.  Comme Yves dit: rien ne va se voir avec ton nouveau bikini... on verra !

Demain je vais voir le médecin.... c'est ma priorité, je me prépare à ma visite... Je fais ma toilette, je me lave les cheveux, je prépare ce que je vais porter demain et j'ai commencé à enlever les résidus des pansements... rien à faire il faut mettre de l'huile.  C'est intense ces pansements... lorsque l'on les retire j'ai l'impression que l'on m'arrache la peau en même temps.  Donc,  imaginez qu'il y a une plaie dessus... Une chance après il utilise des plus doux pour la peau.

J'ai très hâte à demain et naturellement je vous laisse savoir...

Je vous avais dit que je publierai ce que je me souviens de la fameuse nuit du 18 août 3h AM.  Le texte est dans le blog actuellement.  Avis aux intéresse...

La nuit du vendredi 18 août...

Tel que mentionné plus tôt, voici mon souvenir....

Ce fameux soir moi je n'ai rien vu venir...  À mon arrivée de l'opération vers les 8h tout se passe bien.  On me contrôle à toutes les heures c'est-à-dire que l'on vient toucher le nouveau sein, on regarde la couleur, on prend les signes vitaux et tout le protocol est en place.  Comme on m'a donné du dilodide par injection, je suis tombée endormie rapidement.  À un moment,  je me souviens qu'une infirmière m'a parlé pour me dire qu'elle était dans le personnel mais qu'elle n'avait pas encore eu le temps de se changer.  Est-ce au changement de quart, une autre personne appeler, il était quelle heure ???  Tout ce que je sais c'est qu'elle touche et elle n'aime pas ce qu'elle voie.  Je n'ai pas trop connaissance.  Dans la chambre,  on ne voie que des lumières de lampe de poche qui bouge continuellement.  J'entends beaucoup de choses : à minuit la peau était belle, là je n'aime pas ça, c'est plus violacé... je devais avoir 4 personnes à mon chevet.  Il devait être 3h AM.  Lorsque l'infirmière me confirme que l'on venait d'appeler le médecin en urgence il était 3h30.  À vraie dire,  je ne savais pas quoi penser, je ne savais pas non plus que le lambeau était en danger.  Si le sang ne circule plus ou mal,  on me l'aurai enlevé et donc j'aurai eu l'ablation.  Donc, dans le temps de le dire j'avais le médecin devant moi... je me suis senti plus rassuré, il regarde le tout et me confirme que l'on retourne en salle d'ops... il me dit que nous avons encore du temps pour sauver le lambeau.  Là je panique un peu... je ne savais pas on dirait que j'étais sans émotion...

Comme la chambre est très petite,  ils sortaient tout dans le corridor (chaise et plateaux).  Pas de temps pour une stratégie de réaménagement... À 4h j'étais dans le corridor près du poste de garde et de l'ascenseur car on préparait la salle.  J'avais la larme à l'oeil, je ne savais pas ce qui allait se passer.  Personne n'est avec moi.  J'étais  seul dans la civière tous le personnel était dans mon dos je ne voyais personne.  Je me demandais si je devais appeler Yves ...? Au final je ne l'ai pas fait appeler en me disant que je serai de retour à ma chambre avant son arrivée qui n'a pas été le cas.  Je ne sais pas comment je me sentais mais rendu en bas oh j'étais plus émotive.

Rendu au bloc le défi était de me placer sur la table d'opération... là je ne suis pas mobile j'ai deux plaies... je peux vous dire que dans ces situations tous les professionnels en place deviennent préposés... l'anesthésiste se charge des pieds, un autre la tête... tout roule au quart de tour.  Au final j'y suis et prise deux...

Un mercredi ordinaire...

Bonjour,

Aujourd'hui j'ai eu le CLSC qui est venu faire le changement de mon pansement.  L'infirmière m'a dit qu'ils vont venir aux deux jours. De plus, il y a une infirmière qui va passer me voir si tout va bien.  Présentement j'ai de l'équipement et des pansements à profusion dans mon salon.  Elle m'explique qu'elle laisse du matériel chez la patiente afin de ne pas avoir à apporter tout à chaque fois.

Par contre,  avec tout ce chamboulement je n'ai pas fait de sieste.

Je vais toujours bien.  Par contre, je suis un peu, légèrement, un tantinet TANNER des drains.  J'espère que le médecin va me les enlever vendredi.

Ce fut un bon mercredi mais pas d'évolution...plus une stabilité.

Passez une bonne soirée et en passant j'ai très hâte que la nouvelle programmation de l'automne débute car les reprises ça fera.  Si vous avez des suggestions de series télé laissez moi savoir !  J'ai du temps...

Premier jour à la maison

Bonjour à vous tous,

Je veux d'abord remercier mon amour pour l'écriture des messages lorsque j'en étais incapable.  Il a fait ça comme un pro.  Il a su mettre en mot les péripéties au quotidien.  Comme je suis de retour je reprend donc le flambeau et ce avec un grand plaisir.

Je suis effectivement de retour à la maison.  La nuit dernière a été pour moi un pur BONHEUR... je me suis couché et 10 minutes après je suis tombé endormie.  Ça m'a fait différent car les deux derniers jours  à l'hôpital... j'étais assise sur ma chaise à 6h... Mais ce matin je me suis levé à 8h30.  WOW pour moi toute une différence.  Ici le temps passe rapidement mais là bas tout était au ralentis.

Aujourd'hui j'ai fait une sieste dans la journée.   Je me suis levé très souvent pour marcher.  Je vais seul au toilette depuis dimanche.  Je suis capable d'aller me chercher des choses à manger, remplir mon verre d'eau et changer de place dans le salon.  Je me suis même fait moi même une grande partie de ma toilette et changer mes vêtement.  Pour moi c'est beaucoup mais je le fait afin de garder la forme.

Actuellement je suis toujours au tylénol au 6h et je n'ai pas mal.  Yves est toujours en charge de vider les 4 drains.  Je devrais me les faire enlever vendredi car je revoie mon médecin ce vendredi.  Je vais aussi perdre des pansements.  Présentement je marche courbé vers l'avant car les pansements (hyper hyper collant) ne me permettre pas de me garder droite.  De plus, j'ai peu de tolérance à rester debout.  Je marche bien part contre.

Dans un prochain texte je vais vous relater certain évènements dont en autre ce fameux vendredi 18 août à 3h AM.

Merci pour tous vos messages, vos j'aime... j'adore... on m'a tout lu vos messages et de qui... ça m'a fait chaud au coeur et m'a aider à poursuivre.  Merci à mes proches qui m'ont donné leurs support.  Merci encore ...

On se reparle....

Jour 4 de la chirurgie

Jour 4 de la chirurgie (21 août)

Hummmm... Comment vous dire ça ????

Linda EST RENDU À LA MAISON!!!

Ben oui, elle est sortie ce soir.  Donc vous comprendrez rapidement qu'elle a eu une belle journée.

Suite à une visite du plasticien en fin d'après-midi, Linda a voulu être certaine de sortir demain.  C'est là que le chirurgien lui a dit, est-ce que vous voulez sortir ce soir ?  Linda a tout de suite demandée, est-ce que vous me donner le choix ?  Il a répondu, oui.  Je vous laisse deviner la réponse de Linda qui ne sait pas fait attendre.

Par la suite à débuter le ramassage et les Yves n'oublie pas ceci et cela était à l'honneur 😉!  Je suis bien placé pour comprendre comment l'on se sent lorsqu'il est temps de revenir à la maison et je comprenais très bien son état de pensé.  Malgré tout, elle a eu le temps de prendre un dernier souper d'hôpital (qui n'était pas si mauvais).

Voici le résumé du jour 4 de la chirurgie et personnellement j'aime bien ce résumé 🙂!

Yves,

Jour 3 de la chirurgie

Jour 3 de la chirurgie (20 août)

Ce matin lors de mon arrivé à l'hôpital Linda était assise dans la chaise et ce depuis environ 6 heures ce matin.  Je vous dirais que l'amélioration est notable de jour en jour.  Malheureusement elle ne peut aller à l'extérieur étant donné que le lambeau doit demeurer bien au chaud... Ça sera que pour plus tard et il n'y a aucune presse.

Disons que la journée c'est très bien passé et que la chambre 35 du pavillon Lachappelle est pas mal populaire auprès du personnel car Linda et sa compagne de chambre sont pas mal sur le party et font l'ambiance 😉!

Aujourd'hui Linda a passée pas mal de temps à l'extérieur de son lit et elle a fait une marche du tonnerre en fin de journée.  Elle se lève de son lit comme si de rien n'était.  Disons que le progrès est notable et que tout ce passe bien.  La sortie de l'hôpital approche à grand pas et devrait être mardi.

Demain matin, le médecin changera tous les pansements et peut être qu'il y aura certains drain qui prendront le bord comme on dit en Québécois.

Linda voulait absolument que je vous parle de la vue imprenable qu'elle a de sa chambre.  Elle peut appercevoir le Mont-Royal et c'est vrai que les coucher de soleil sont très beau.

Donc en résumé, un énorme progrès comparativement à la journée précédente.  Elle est faite forte car maintenant elle est seulement au Tilenol pour la douleur... Finit le dilaudid.  Disons qu'elle impressionne sa compagne de chambre.

Je suis très fière de ce que Linda a accomplie jusqu'à présent et je suis certain qu'elle n'a pas terminé de me surprendre...  Lâches pas Linda!!!

Yves

Jour 2 de la chirurgie (suite)

Jour 2 de la chirurgie - suite (samedi 19 août)

Voici comment c'est déroulé la journée de Linda aujourd’hui.

Elle a été en mesure de sortir de son lit à deux reprises durant la journée.  Comme elle le souhaitait, elle s'est assise et ce avec un minimum d'aide de la part du préposé.  Ensuite elle a accomplie tout un exploit, c'est à dire de marcher une distance d'environ 140 mètres.  Ce qui lui a valu comme récompense le retrait des jambières de compression.   Félicitations mon amour!

Par contre, il a fallu plusieurs reprises pour être en mesure de prélever 2 éprouvettes de sang.  Elle avait le sang trop épais en matiné et ils lui ont donné une aspirine pour éclaircir.  Les infirmières n’arrivaient pas à trouvé une veine pouvant fournir et elle devait absolument prélever ces échantillons de sang afin d’évaluer son taux d’hémoglobine.  Ils ont finalement décidé de prélevé les deux échantillons à même la veine overte qu’elle avait pour le soluté et ceci comme solution alternative.  Avec la marche d'aujourd'hui, ceci aidera a retirer l’enflure de ses mains et espérons faire en sorte de faciliter le tout pour les prochaines fois.

Disons qu'il y a eu du progrès remarquable aujourd'hui.

Lâches pas Linda et tu seras bientôt à la maison!!!

Yves

Jour 2 de la chirurgie

Jour 2 de la chirurgie (samedi 19 août)

Disons qu'heureusement les jours se suivent et ne ressemblent pas!

Linda se porte bien ce matin et elle a même été en mesure de se lever et de s’assoeir.  Disons que le but premier et qu’elle soit en mesure de marcher bientôt.  Elle ne veut plus avoir la machine servant à la circulation du sang au niveau des jambes afin d’éviter les caillot de sang.

Ce matin elle m’a téléphoné à la maison afin de savoir si je partait pour l'hôpital bientôt car elle voulait se lever de son lit.  Ce qui est une excellent nouvelle.

Vous comprenez que les choses se replace et qu'elle se porte de mieux en mieux.  Une autre étape de surmonté.

Yves

Chirurgie du 17 et 18 août

Chirurgie du 17 et 18 août

Jeudi 17 août :
Ce matin à 7h30 débutait la chirurgie qui consistait en l’ablation et la reconstruction du sein gauche.  Le tout a été d’une durée de 9 heures pour ce terminer à 16h20.  Par la suite, Linda a passé environ 2 heures à la salle de réveille et elle est arrivé à sa chambre à 19h.  Le tout s’est déroulé comme prévu.  Sa peau réagit très bien et le sang circule bien, ce qui est très important à ce stade çi car il s'agit de nous assurer que les vaisseaux sanguin ont bien été reconnecter et que leur fonctionnement est normal.  Elle a ses quatre drains comme il lui avait été mentionné par le docteur Joseph Bou-Merhi.

Le soir vers 22h00, Linda était déjà beaucoup plus éveillé et consciente de ce qui ce passait dans la chambre.  Elle se souvenait de certaines information que les infirmières lui avait dite et des discussions qu'elle avait eu avec les médecins avant l'intervention.  Je peux dire que jusqu'à présent je suis bien heureux de voir la tournure des évènements.

Vendredi 18 août :
Disons que ce matin j'ai eu la surprise de ne pas voir Linda dans sa chambre lors de mon arrivé à l'hôpital.  Il n'y avait pas de Linda, ce qui m'a inquiété grandement.

En allant voir au poste de garde et en discutant avec Linda par la suite.  J'ai appris qu'elle a eu des complications durant la nuit vers 3h30am relié à la circulation sanguine du lambeau.   Ils ont dû faire venir le médecin en urgence pour pratiqué une autre chirurgie afin de vérifier l'état de la situation.  Ils ont découvert qu'il s'agissait d'un vaisseau sanguin servant au retour du sang vers le cœur qui était replié sur lui-même ce qui causait une résistance lors du retour.  Ceci a fait en sorte que le lambeau avait changé de couleur i.e. plus dans les teintes bleuté et qu’il y avait plus de sang qui retournait dans un des quatres drains.  Étant donné cette situation, ils ont dû transfusé Linda.  La chirurgie a été d’une durée de 3 heures soit de 5h00 à 8h00.

Elle était de retour à la chambre vers environ 9h45 et elle est surveillé de très près par le personnel de l'hôpital qui font un travail du tonnerre.  Elle se repose présentement et elle m'a dit qu'elle se sentait bien.

Je peux vous dire maintenant que tout semble être sous contrôle et que Linda a passé un bel après-midi à se reposer.  Elle s'est réveillé vers les 16h00 pour environ une heure trente et nous avons discuter et échanger sur chacun des mots d'encouragement que vous lui avez transmise.  Elle a beaucoup apprécié chacun d'eux.

À 18h35, elle est bien et elle se repose des deux chirurgies subit en l'espace de 24 heures.

Yves

Le jour avant l'opération

Nous sommes en soirée et je suis à quelques heures de l'opération.  Je suis calme.  Je suis en paix avec moi-même et avec la situation.  Mon plus grand souhait est de me débarrasser de la maladie.  Je sais que mon corps va changer mais je suis prête.  J'ai accepté la situation.   Je ne prendrai aucun médicament pour dormir ce soir.  Par contre, je vais me coucher lorsque le sommeil arrivera.  Il est possible que je me couche tard et je me lève tôt car je dois être à l'hôpital pour 6h30.  Je vais être fatiguée mais de toute façon je vais avoir que ça à faire après dormir dans les prochains jours...!

Merci pour vos messages, vos appels, vos courriels... j'ai tout lu et je me trouve chanceuse de pouvoir compter sur plusieurs personnes comme vous.  Yves a fait des tests et il est en mesure de prendre le relais.

On se reparle bientôt.  Je vais vous donner des nouvelles de mon évolution physique.  Prochaine étape est le rendez-vous chez l'oncologue dans un mois.  On va savoir les prochaines étapes... une chose à la fois.

Merci de me lire !

Communication pré-opératoire

Bonjour à vous,

Comme mentionné par Linda lors de sa dernière publication.  Je serai votre hôte pour les prochains jours afin de vous faire part de son état de santé.  Je tenterai de vous informé le plus rapidement et précisément que possible comme le fait si bien Linda.

Cette petite phrase est pour toi mon amour.  Je sais que tu es une femme forte et très positive dans la vie et je t’admire vraiment.  Comme tu le sais, le moment que nous vivons présentement ne sera que souvenir demain.  Il sera toujours présent dans nos mémoires et sera la preuve de ta force et volonté afin de démontrer comment tu as surmonté les épreuves de la vie.  Je t’adore…

Yves (votre hôte)

Bonjour,

Dans la section NewYork je voulais ajouter des photos mais ça n'avait pas fonctionné... Donc je les joint en espérant que ça fonctionne cette fois.

L'opération

Elle est toujours planifiée le 17 août.  Les Dr sont Edgad Nassif en oncologie qui est le même qui m'avait opéré en 2009 et Joseph Bou-Merhi plasticien.

L'opération est d'une durée de 8 à 9 heures.  Je vais rester de 4 à 7 jours à l'hôpital mais la moyenne est de 4 à 5 jours.  À ma sortie du bloc opératoire je vais avoir 4 drains: 2 au sein gauche et 2 au ventre.  Lorsqu'il y aura plus de liquide on les retire. Donc, il est fort possible que je retourne à la maison avec 1 ou 2 ou pas du tout...

Elles ont parlé de la douleur.  Elles ont insisté à plusieurs reprises de prendre des médicaments de ne pas attendre.  Il ne faut pas que la douleur s'installe car sinon notre corps est plus en gestion du mal.  On remonte la pente plus lentement dans ce cas. On doit contrôler la douleur. Elle nous confirme que ça va faire mal... donc je suis certaine de prendre des pilules.

Le plasticien a fait une vidéo sur you tube qui explique la chirurgie. Avis IMPORTANT il y a des images de chirurgie donc si vous n'êtes pas confortable ne pas visionner la vidéo.  Le médecin qui parle est le plasticien qui va faire ma reconstruction.  C'est exactement la chirurgie que je vais avoir jeudi prochain.
https://www.youtube.com/watch?v=aT0RjVMu6Nw&sns=em

Durant le premier 24 heures on va venir me voir pour mes signes vitaux et voir le sein à toutes les heures... je vais dormir très peu je crois.  Les infirmières doivent s'assurer que la circulation du sang se fait bien dans les vaisseaux que le plasticien a reconnecté.  Tous les détails sont expliqués dans la vidéo.  Par la suite je dois bouger et faire des mouvements pour retrouver ma souplesse.  Ce processus peut prendre 2 mois.  

Une autre chirurgie sera éventuellement prévue après pour faire des correctifs et  corriger le sein droit.  Toutefois je dois attendre le résultat du test de gène et la pathologie de ce qu'il vont m'avoir retiré lors l'opération.  Au final plusieurs réponses sont encore à venir et peuvent avoir un impact sur mon processus de guérison.

Tout ceci est la théorie... je vous laisse savoir pour la suite ... au plaisir !

Dernier week-end

Je profite de mon dernier week-end pour bouger et me reposer. Dès jeudi mes déplacements seront très limités.

Vendredi j'ai été faire les tests pré opératoire et tout est parfait.  Je suis en très bonne santé pour faire la chirurgie. Durant la journée, nous avons assisté à une rencontre de groupe. On nous a expliqué les restrictions et ce qui nous attendaient.  Nous avons rencontré une physio qui nous a expliqué les exercices à faire afin de reprendre notre flexibilité. Les exercices débutent dès le lendemain de la chirurgie. Ils sont légers mais importants car plus on bouge plus notre circulation du sang s'active.  Plus on fait des étirements plus on reprend notre position initiale.  Après l'opération je vais marché courbé et les épaules vers l'intérieur. C'est normal car le corps se protège. C'est pourquoi je dois faire des étirements, monter mon bras gauche, pousser les épaules vers l'arrière, etc.. le tout afin de reprendre ma posture. Ouf... je crois que ça ne sera pas facile...

Nous avons des restrictions alimentaires comme la café, le chocolat et le cola. Comme on va me souder des vaisseaux sanguins la caféine fait faire de l'expansion des vaisseaux.  Je ne peux me permettre de prendre du café moi qui aime tant le CAFÉ !

J'ai été acheter  ma gaine et un soutient gorge.  Ce n'est pas les sous-vêtements les plus sexy mais ils sont nécessaires et efficaces.  Merci aux gentilles personnes de Virage.

Je sais que certaines personnes veulent m'écrire des messages mais ils sont pas capable d'écrire dans le blog. Pour écrire vous devez vous créer un compte. Sinon voici mon courriel personnel lindastpierre2@hotmail.com.  Je vous assure que je fais la lecture de tous les messages.

New-York... New-York

J'ai passé 4 jours à New-York et j'ai bien aimé.  À mon départ mon coeur n'y était pas.  Je n'avais pas le goût de partir si loin de la maison.  Par contre, ça m'a fait un grand bien.  De me retrouver dans une ville qui ne dors jamais, j'avais toujours quelque chose à faire ou à voir. 

À mon retour mes pensées sont de nouveaux de retour aussi... J'essaie de me tenir occupé le plus possible et le soir je vais au lit tard.  De cette façon, lorsque ma tête touche l'oreiller je tombe dans les bras de morphé rapidement.  Cette semaine je passe se beaux moments en famille.  

J'ai reçu ma date pour les test pré opératoire et je vais les faire le 11 août.  Je vais faire une prise de sang, un électrocardiogramme et une écographie abdominal.  De plus, je vais voir un médecin afin de faire l'analyse des résultats.  Je vais être en parfaite forme pour être prêt pour le 17 août. 

Profitez des belles journées de l'éte ... !

Le 17 août… l’opération

Comme j’ai déjà mentionné, l’opération sera le 17 août prochaine à l’hôpital Notre-Dame. 

J’ai eu une très grande décision à prendre concernant la chirurgie à savoir si je fais enlever un ou les 2 seins… Ce choix a été le plus important que j’ai dû à faire de toute ma vie.  Mais au final j’ai décidé de faire enlever que le sein gauche.  Mon choix c’est fait après avoir consulté le plasticien qui m’explique les deux types de chirurgie et l’infirmière pivot elle qui côtoie toutes ces femmes atteintes de cancer.  Elle  m’a fait réaliser que de tout vouloir prévoir n’est pas gage de succès automatiquement. Même si je fais la totale je reste à risque et je le resterais pour longtemps que j’ai 1 ou 2 seins…. 

Ceci dit, voici les quelques détails au sujet de l’aventure #2.  Le type de cancer que je me trouve à voir présentement est totalement différent du premier.  Celui en 2009 était « hormonaux dépendant » et est un des plus rependus en matière de type de cancer du sein.  Celui que j’ai le malheur d’avoir est de type « carcinome lobulaire infiltrant » plus rare.  Selon internet seulement 8% des cancers sont de ce type. J’ai présentement 2 tumeurs au sein gauche.

Deux options s’offraient à moi :

Faire l’ablation des 2 seins et reconstruction.  Ce type d’intervention consiste à vider les seins de la glande mammaire et les remplacer par une prothèse d’expansion (reconstitution).  Après avoir obtenu le format,  on remplace cette prothèse par une autre permanente.  Toutefois, cette option comporte un risque dû au fait que j’ai fait de la radiothérapie en 2009 et ce traitement rend la peau moins extensible (sein gauche seulement).  Je peux avoir de la difficulté à cicatriser et il se peut que ça se complique et que même que ça ne fonctionne pas du tout. Si par contre tout guérie bien,  il ne sera jamais pareil à l’autre (couleur plus rougeâtre, chaleur, texture de la peau).  Et même si j’ai éliminé les risques je demeure toujours à risque…

Faire l’ablation du sein gauche seulement et reconstruction.  Cette intervention consiste à prélever de la peau et des gras du ventre pour refaire le sein gauche.  De cette manière,  le chirurgien enlève la peau qui a subi de la radiothérapie et la remplace par une peau normale.  C’est bien évident que mon corps a  deux emplacements d’opération (sein et ventre) mais les résultats ont de meilleures chances de réussite et d’avoir deux seins presque qu’identique. Je sais qu’en gardant le sein droit je demeure à risque la même chose que le l’autre option.  Comme j’ai une récidive je deviens maintenant dans la catégorie à risque.  Je vais, dans le futur, faire des suivis beaucoup plus rigoureux que ceux des dernières années.  Après cette aventure, Je vais vivre ma vie normalement et pleinement.  Si éventuellement il y a une autre aventure qui surgit,  je vais la gérer au moment présent.

Je vais régler une chose à la fois et non  prendre des bouchées doubles pour avoir un risque de me retrouver avec d’autres problèmes.  Étant donné la situation,  je prends le chemin le plus « safe ».  Tout peut changer radicalement si le résultat du test de gêne il est positif… Alors une autre chirurgie suivra.  Présentement l’important est de régler la situation présente et que je me sentais confortable avec ce choix.  J’ai fait mon choix.  Yves m’appuie dans ce processus.  Merci de m’encourager dans ma décision et  je vais vous tenir informé de la suite.  Par contre, je quitte pour 2 semaines de vacances afin de me remettre de toutes ces émotions et ce questionnement.   

On se reparle !