Comme pour tous les traitements j’ai vu le médecin ce matin. Je m’étais préparé avec mes questions... donc, je n’ai pas d’autres examens à faire du moins pas avec lui. De toute façon les tests étaient tous négatifs. Lui je le revoie le 23 mai. Là il va me prescrire un médicament que je vais devoir prendre pour les 10 prochaines années.
De plus, je dois voir le chirurgien oncologue pour les ganglions. Je lui ai demandé de faire la requête pour le voir. J’ai mon rendez-vous le 26 avril.
Il a fait aussi la demande pour me faire enlever le porte à cath... hé oui c’est plus nécessaire...YESSSSS ! Je devrais me le faire enlever fin avril pas avant à cause des possibilités que mes globules blancs soient trop faibles. C’est une mini chirurgie ... Je n’ai pas pris de chance j’ai pris un rendez-vous au CLSC 4 semaines après le traitement du 27 mars pour me faire injecter de l’héparine. On ne peut pas rester avec un porte à cath sans rien injecter à l’intérieur plus de 4 semaines car il peut bloquer. Comme je ne sais pas la date que l’on va me l’enlever, j’ai mon rendez-vous le 24 avril.
Le dernier traitement est mardi prochain à midi... je suis prête et en fait j’ai hâte car ça va être TERMINÉ... Pour les douleurs qui soit dit en passant ont duré 10 jours... il m’a donné des patchs de morphine. Ces patchs durent 3 jours et donnent de façon continue une dose... je vais essayer on va voir.
Là j’ai tout en mains pour la suite du processus. J’ai tout demandé... je n’ai pas pris de chance... j’avais ma liste de questions dans mon téléphone. J’étais prête. Au final rencontre très productive.
Je profite de mon énergie... Cabane à sucre ce week-end... et je vais voir ma mère tous les jours... on garde le focus... j’avance.
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